2,2,4-三甲基-2-硅代吗啡啉 | 10196-49-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2,2,4-三甲基-2-硅代吗啡啉
• 中文别名: 2,2,4-三甲基硅杂吗啉；2,2,4-三甲基-2-硅代吗啉；2,2,4-三甲基-2-硅杂吗啉
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-[1,4,2]oxazasilinane
• 英文别名: 2,2,4-trimethyl-1-oxa-4-aza-2-silacyclohexane；2.2.4-Trimethyl-2-monosilamorpholin；2.2.4-Trimethyl-2-sila-morpholin；2,2,4-trimethyl-1,4,2-oxazasilinane
• CAS: 10196-49-3
• 化学式: C₆H₁₅NOSi
• mdl: MFCD09263699
• 分子量: 145.277
• InChiKey: GGPLWEZGITVTJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  28 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  0.94

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 危险品运输编号：
  UN 2920
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-三甲基-2-硅代吗啡啉 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代的1,4,2-恶唑烷的合成与构象性质：低温NMR研究和量子化学计算

  摘要：

  合成并通过可变温度动态1 H和13 C NMR光谱，室温15 N NMR光谱以及在DFT和MP2上的理论计算来合成和研究许多N-取代的2,2-二甲基-1,4,2-恶唑烷烷1理论水平。分配了两个优选的构象异构体，并确定了饱和六元环的环反转的势垒。由1产生相应的甲基碘化物盐，通过X射线分析研究它们的结构，发现与理论计算的结果非常吻合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.077
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 氯甲基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以88%的产率得到2,2,4-三甲基-2-硅代吗啡啉
  参考文献：
  名称：

  取代的1,4,2-恶唑烷的合成与构象性质：低温NMR研究和量子化学计算

  摘要：

  合成并通过可变温度动态1 H和13 C NMR光谱，室温15 N NMR光谱以及在DFT和MP2上的理论计算来合成和研究许多N-取代的2,2-二甲基-1,4,2-恶唑烷烷1理论水平。分配了两个优选的构象异构体，并确定了饱和六元环的环反转的势垒。由1产生相应的甲基碘化物盐，通过X射线分析研究它们的结构，发现与理论计算的结果非常吻合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.077

文献信息

• Simmler,W., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 349 - 356
  作者：Simmler,W.

  DOI：——

  日期：——
• Simmler,W., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1585 - 1591
  作者：Simmler,W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and conformational properties of substituted 1,4,2-oxazasilinanes: low temperature NMR study and quantum chemical calculations
  作者：Nataliya F. Lazareva、Alexandr I. Albanov、Bagrat A. Shainyan、Erich Kleinpeter

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.077

  日期：2012.1

  A number of N-substituted 2,2-dimethyl-1,4,2-oxazasilinanes 1 were synthesized and studied by variable temperature dynamic 1H and 13C NMR spectroscopy, room temperature 15N NMR spectroscopy and theoretical calculations at the DFT and MP2 levels of theory. Both the preferred conformers were assigned and the barrier to the ring inversion of the saturated six-membered ring determined. From 1 the corresponding

  合成并通过可变温度动态1 H和13 C NMR光谱，室温15 N NMR光谱以及在DFT和MP2上的理论计算来合成和研究许多N-取代的2,2-二甲基-1,4,2-恶唑烷烷1理论水平。分配了两个优选的构象异构体，并确定了饱和六元环的环反转的势垒。由1产生相应的甲基碘化物盐，通过X射线分析研究它们的结构，发现与理论计算的结果非常吻合。