2,2,6,6-四甲基哌啶-4-羧酸盐酸盐盐 | 54996-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2,2,6,6-四甲基哌啶-4-羧酸盐酸盐盐
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-4-carboxylic acid; hydrochloride
• 英文别名: 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-4-carboxylic acid, Hydrochloride Salt；2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 54996-07-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 221.727
• InChiKey: QSWMAXHNUDWBLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >320°C
• 溶解度：
  溶于甲醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶-4-羧酸盐酸盐盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidin-4-ylmethyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  1,2,2,6,6-pentamethyl-4-(N-morpholinomethyl)piperidine methiodide的合成及药理研究

  摘要：

  与类似的单环和脂肪族化合物相比，我们之前已经研究了氮原子去屏蔽对于多种奎宁环衍生物的高药理活性的重要性[i]。结果表明，将保护性 gem-二甲基基团引入氮原子的 ~ 和 ~' 位置可显着增加奎宁环和哌啶化合物的神经节阻断活性 [2, 3]，但导致在哌啶系列镇痛制剂的案例 [4, 5]。

  DOI：

  10.1007/bf01145656

文献信息

• Synthesis and pharmacological study of 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-(N-morpholinomethyl)piperidine methiodide
  作者：E. I. Levkoeva、L. N. Yakhontov、I. M. Sharapov

  DOI：10.1007/bf01145656

  日期：1975.1

  atoms for the high pharmacological activity of diverse quinuclidine derivatives as compared with the analogous monocyclic and aliphatic compounds [i]. It was shown that the introduction of shielding gem-dimethyl groups into the ~and ~'positions with respect to the nitrogen atom considerably increases the ganglionblocking activity of quinuclidine and piperidine compounds [2, 3] but leads to complete

  与类似的单环和脂肪族化合物相比，我们之前已经研究了氮原子去屏蔽对于多种奎宁环衍生物的高药理活性的重要性[i]。结果表明，将保护性 gem-二甲基基团引入氮原子的 ~ 和 ~' 位置可显着增加奎宁环和哌啶化合物的神经节阻断活性 [2, 3]，但导致在哌啶系列镇痛制剂的案例 [4, 5]。