2,2-二(4-甲氧基苯基)-1,2-二苯基乙酮 | 103281-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 2,2-二(4-甲氧基苯基)-1,2-二苯基乙酮
• 英文名称: 2,2-bis-(p-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethanone
• 英文别名: 2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenyl ethanone；Di-(p-anisyl)-phenyl-methyl-phenyl-keton；2,2-Dianisyl-2-phenyl-acetophenon；Benzoyl-bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methan；2,2-Bis-(4-methoxy-phenyl)-1,2-diphenyl-aethanon；2,2-Bis(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethanone；2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethanone
• CAS: 103281-33-0
• 化学式: C₂₈H₂₄O₃
• 分子量: 408.497
• InChiKey: RYJABGGDHWJYNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  563.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二(4-甲氧基苯基)-1,2-二苯基乙酮 在 三氟乙酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到二(4-甲氧基苯基)(苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Kitagawa, Toshikazu; Takeuchi, Ken'ichi; Murai, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1987 - 1996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲醇 在 铬酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,2-二(4-甲氧基苯基)-1,2-二苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Tiffeneau; Orechow, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1925, vol. <4>37, p. 437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Highly Efficient Friedel–Crafts Reaction of Tertiary α‐Hydroxyesters or α‐Hydroxyketones to α‐Quaternary Esters or Ketones
  作者：Long Chen、Jian Zhou

  DOI：10.1002/asia.201200693

  日期：2012.11

  A catalytic Friedel–Crafts arylation of α‐hydroxyesters or α‐hydroxyketones with electron‐rich aromatic compounds to furnish α‐quaternary esters/ketones has been developed. The cheap and easy to handle catalyst HClO4 (70 %, aq) was identified as a powerful catalyst for this arylation reaction.

  已经开发了α-羟基酯或α-羟基酮与富电子芳族化合物的催化弗里德-克拉夫特芳基化反应，以提供α-季酯/酮。廉价且易于处理的催化剂HClO 4（70％，aq）被确定为该芳基化反应的有力催化剂。
• Friedel-Crafts Arylation of α-Hydroxy Ketones: Synthesis of 1,2,2,2-Tetraarylethanones
  作者：Anil Kumar、Tej V. Singh、Sajesh P. Thomas、Paloth Venugopalan

  DOI：10.1002/ejoc.201403438

  日期：2015.2

  Friedel-Crafts arylation of a-hydroxy ketones such as 2-hydroxy- 1,2,2-triarylethanones has been achieved with a variety of arenes and heteroarenes in the presence of Lewis or Bronsted acids. Both sterically hindered and unhindered 1,2,2,2-tetrarylethanones are formed in good to excellent yields by using a stoichiometric amount of triflic acid. The intermediacy of an a-keto carbenium ion has been proposed

  在路易斯酸或布朗斯台德酸的存在下，已经用多种芳烃和杂芳烃实现了α-羟基酮例如2-羟基-1,2,2-三芳基乙酮的Friedel-Crafts芳基化。通过使用化学计量量的三氟甲磺酸，空间位阻和无位阻的 1,2,2,2-四芳基乙酮均以良好到极好的产率形成。已经提出了a-酮碳鎓离子的中间体。
• Pinacol-Pinacolone Rearrangement on FeCl₃Modified Montmorillonite K10
  作者：Ajit B. Shinde、Nilesh B. Shrigadi、Ramakrishna P. Bhat、Shriniwas D. Samant

  DOI：10.1081/scc-120027268

  日期：2004.1

  Abstract Pinacol-pinacolone rearrangement was investigated over Fe-modified montmorillonite K10 catalysts in liquid phase. Exceptional activity was found to be associated with FeCl3 impregnated on K10 through its acetonitrile solution. 100% conversion of benzopinacol was observed in 10 minutes. The catalysts are recyclable.

  摘要 在液相中研究了铁改性蒙脱石K10催化剂上频哪醇-频哪酮重排的反应。发现异常活性与通过其乙腈溶液浸渍在 K10 上的 FeCl3 相关。在 10 分钟内观察到苯频哪醇的 100% 转化率。催化剂是可回收的。
• The Formation of Trianisylmethylcarbonium Ion by the Interaction of Tetraanisylethylene with Electron Acceptors¹
  作者：Robert E. Buckles、Ronald E. Erickson、John D. Snyder、Willis B. Person

  DOI：10.1021/ja01495a014

  日期：1960.5
• [EN] TRANS-ACTING ELEMENTS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF NUCLEIC ACID SEQUENCES<br/>[FR] ÉLÉMENTS TRANSACTIVATEURS POUR L'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE DE SÉQUENCES D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2015138868A9

  公开（公告）日：2015-11-19