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氯化亚锡二水合物 | 34275-59-7

中文名称
氯化亚锡二水合物
中文别名
二水氯化亚锡;氯化亚锡;二氯化锡二水合物;二氯化锡,二水
英文名称
dichloroaquatin(II) monohydrate
英文别名
dichlorotin;dihydrate
氯化亚锡二水合物化学式
CAS
34275-59-7;10025-69-1;25881-13-4
化学式
Cl2H2OSn*H2O
mdl
——
分子量
225.647
InChiKey
FWPIDFUJEMBDLS-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    37-38 °C (dec.)(lit.)
  • 沸点:
    652 °C(lit.)
  • 密度:
    2.71
  • 溶解度:
    可溶于盐酸
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 2 mg/m3NIOSH: IDLH 100 mg/m3; TWA 2 mg/m3
  • 物理描述:
    COLOURLESS-TO-WHITE SOLID IN VARIOUS FORMS.
  • 分解:
    652 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.65
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。喉咙痛。
Cough. Sore throat.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
红肿。疼痛。
Redness. Pain.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 摄入症状
腹痛。腹泻。恶心。呕吐。
Abdominal pain. Diarrhoea. Nausea. Vomiting.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8

制备方法与用途

氯化亚锡

化学式:SnCl₂,又称二氯化锡

物理性质
  • 无水物呈透明晶体,熔点为246℃,沸点为652℃,相对密度为3.95。
  • 水合物(SnCl₂·2H₂O)为无色单斜晶体或片状晶体,熔点为37.7℃,相对密度为2.71。加热至100℃时失去结晶水。
化学性质
  • 在水中可形成碱式氯化亚锡〔Sn(OH)Cl〕沉淀。
  • 能溶于水,在空气中被氧化成不溶性氯氧化物。
  • 加入金属锡粒可以防止溶液中的氯化亚锡被空气氧化。
用途
  • 化学工业生产中常用作还原剂、媒染剂、脱色剂和分析试剂。
  • 电镀工业中用于镀锡,尤其是酸性镀锡时使用二水合物SnCl₂·2H₂O作为主盐。
溶解度

每100毫升水中溶解84克(0℃)。

鉴别试验
  • 使用稀盐酸试液(TS-117)配制5%试样液,滴加氯化汞试液(TS-138),应产生白色或灰白色沉淀。
  • 5%试样液的氯化物试验(IT-12)呈阳性。
含量分析

精确称取约2g试样,放入250ml容量瓶中,加入15ml盐酸溶解后用水定容混匀。从该溶液中取出50.0ml置于500ml烧瓶中,加5g酒石酸钾钠混匀。用碳酸氢钠的冷饱和溶液调成碱性后立即使用0.1mol/L碘液滴定,以淀粉试液(TS-235)为指示剂。

毒性
  • ADI 0~2mg/kg(FAO/WHO,2001)
  • 对皮肤有刺激性。
  • 有毒,空气中允许含量2mg/m³(8小时时间加权平均)。
  • 长期接触可引起慢性中毒症状。
生产方法

盐酸法:先将金属锡熔融,然后泼入冷水形成锡花。再将盐酸和锡花按一定配比加入反应器中进行反应,待溶液浓度达到40°Bé左右时,放入搪瓷蒸发器中浓缩。首先向蒸发器中加入锡花通入蒸汽加热,使盐酸与锡继续反应。当溶液浓度增加到73~77°Bé时,趁热过滤再经冷却结晶、离心分离制得氯化亚锡成品。

化学性质
  • 无色或白色单斜晶系结晶。
  • 溶于醇、乙醚、丙酮、冰醋酸等有机溶剂中。
用途
  • 银、铅、砷、钼等的比色测定,还原剂和媒染剂。
  • 强还原剂,用于氢化物测定、比色测定银、铅、砷、钼,血清中无机磷及碱性磷酸酯酶活力测定,土壤及植株含磷量测定等。
  • 用于制造染料中间体的还原剂。超高压润滑油组分。用作漂白剂。制镜镀水银敏化处理。电镀工业机械零件镀锡、镀铜锡。ABS塑料电镀时使用,使镀层不易脱落。医药品合成催化剂。丁基橡胶硫化活化剂。
  • 染色媒染剂和印花拔染工艺中的防染剂。香料工业稳定剂。食品还原抗氧化剂。
用途(二水合物)
  • 主要用在酸性镀锡时,作为主盐使用。锡在镀液中呈二价态,阴极效率高。
  • 用量为40~60 kg/L。
  • 玻璃制镜工业用作镀硝酸银的敏化剂,使镀膜亮度好,在ABS电镀中加入本品可防止镀层脱落。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Ethyl-N-(5-methylhexyl)-N'-(4-nitrophenyl)-N'-(2-propenyl)-1,2-ethanediamine 、 氯化亚锡二水合物乙醇 为溶剂, 生成 N-(4-aminophenyl)-N'-ethyl-N'-(5-methylhexyl)-N-(2-propenyl)-1,2-ethanediamine
    参考文献:
    名称:
    Novel N-[4-(aminosubstituted)phenyl]methanesulfonamides and their use as
    摘要:
    本文描述了新型N-[4-(氨基取代)苯基]甲磺酰胺类化合物及其作为心血管药物,特别是抗心律失常药物的用途。还讨论了含有这些化合物的制药配方。
    公开号:
    US04906634A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dichloro-6-nitrobenzylamine hydrochloride 、 、 四氯化锡 、 ice methanol 、 sodium hydroxide二氯甲烷magnesium sulfate甲烷异丙醇 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 20.0h, 以to give 2-amino-5,6-dichlorobenzylamine in 58 to 96% yield的产率得到2-氨甲基-3,4-二氯苯胺
    参考文献:
    名称:
    2-amino-5,6-dichloro-3,4-dihydroquinazoline, its method of making and using and pharmaceutical compositions thereof
    摘要:
    化合物2-氨基-5,6-二氯-3,4-二氢喹唑啉已被发现具有增强的减少血小板计数的属性。此外,还提供了合成该化合物的方法以及通过向患者施用该化合物的减少血小板计数的有效量的方法,最好与药学上可接受的载体一起使用。还提供了一种药物组合物,其中包含上述化合物作为活性成分,以及药学上可接受的辅料。
    公开号:
    US06194420B1
  • 作为试剂:
    描述:
    2-溴-5-甲基苯胺盐酸 、 sodium nitrite 、 氯化亚锡二水合物 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.33h, 以75%的产率得到(5-bromo-2-methylphenyl)hydrazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR THE USE OF PYRANOINDOLE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS
    [FR] METHODE D'UTILISATION DE DERIVES DU PYRANOINDOLE POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C
    摘要:
    这项发明涉及治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法,包括使用有效量的符合以下结构式的化合物来处理哺乳动物:其中R1、R2、R3-R12和Y的取代基在说明书中列出。
    公开号:
    WO2003099275A1
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文献信息

  • NOVEL COUMARIN DERIVATIVE HAVING ANTITUMOR ACTIVITY
    申请人:Iikura Hitoshi
    公开号:US20100004233A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention provides a compound represented by general formula (1) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: X is selected from heteroaryl etc., Y 1 and Y 2 are selected from —N═ etc., Y 3 and Y 4 are selected from —CH═ etc., A is selected from sulfamide etc., R 1 is selected from hydrogen etc., and R 2 is selected from C 1-6 alkyl etc. The compound or salt has sufficiently high antitumor activity, and is useful in the treatment of cell proliferative disorders, particularly cancers. The present invention also provides a pharmaceutical composition containing the compound or salt as an active ingredient.
    本发明提供了一个由下式(1)所表示的化合物或其药学上可接受的盐: 其中,X选择自杂环芳基等,Y1和Y2选择自—N═等,Y3和Y4选择自—CH═等,A选择自磺酰胺等,R1选择自氢等,R2选择自C1-6烷基等。该化合物或盐具有足够高的抗肿瘤活性,并且在治疗细胞增殖性疾病,特别是癌症方面有用。本发明还提供了一种含有该化合物或盐作为活性成分的药物组合物。
  • Dihydroindolone compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Ortuno Jean-Claude
    公开号:US20110034460A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    Compounds of formula (I): wherein: m and n represent 1 or 2, A represents a pyrrolyl group, X represents a C(O), S(O) or SO 2 group, R 1 and R 2 represent an alkyl group or, together with the nitrogen atom carrying them, form a heterocyclic group, R 3 and R 4 , together with the atoms carrying them, form a heterocyclic group, R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R 6 represents a hydrogen atom or a halogen atom. Medicinal products containing the same which are useful in treating cancer.
    式(I)的化合物: 其中,m和n表示1或2,A代表吡咯基团,X代表C(O)、S(O)或SO2基团,R1和R2代表烷基或与它们所带的氮原子一起形成杂环基团,R3和R4与它们所带的原子一起形成杂环基团,R5代表氢原子或烷基,R6代表氢原子或卤素原子。 含有这些化合物的药物对治疗癌症有用。
  • Novel Tricyclic Compounds
    申请人:WISHART Neil
    公开号:US20110311474A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
    本发明提供式(I)和式(II)的化合物,以及药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体,其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
  • Combinations of Pyrazole Kinase Inhibitors and Further Antitumor Agents
    申请人:Curry Jayne Elizabeth
    公开号:US20080161355A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    The invention provides a combination of a compound having the formula (0) and two or more further anti-cancer agents: or salts or tautomers or N-oxides or solvates thereof; wherein X is a group R 1 -A-NR 4 — or a 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; A is a bond, SO2, C═O, NR 9 (C═O) or 0(C═O) wherein R 9 is hydrogen or C 1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C 1-4 alkoxy; Y is a bond or an alkylene chain of 1, 2 or 3 carbon atoms in length; R 1 is hydrogen; a carbocyclic or heterocyclic group having from 3 to 12 ring members; or a C 1-8 hydrocarbyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen (e.g. fluorine), hydroxy, C 1-4 hydrocarbyloxy, amino, mono- or di-C 1-4 hydrocarbylamino, and carbocyclic or heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members, and wherein 1 or 2 of the carbon atoms of the hydrocarbyl group may optionally be replaced by an atom or group selected from O, S, NH, SO, SO 2 ; R 2 is hydrogen; halogen; C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); R 3 is selected from hydrogen and carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members; and R 4 is hydrogen or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy).
    本发明提供了一种由具有公式(0)的化合物和两种或更多进一步的抗癌剂组成的组合物:或其盐或互变异构体或N-氧化物或溶剂化物;其中X是一个R1-A-NR4-或一个5-或6-成员的碳环或杂环环;A是一个键,SO2,C═O,NR9(C═O)或0(C═O),其中R9是氢或C1-4烃基,可以选择地被羟基或C1-4烷氧基取代;Y是一个键或长度为1、2或3个碳原子的烷基链;R1是氢;具有3到12个环成员的碳环或杂环基团;或者是一个C1-8烃基,可以选择地被一个或多个取代基所取代,所述取代基选自卤素(例如氟)、羟基、C1-4烃氧基、氨基、单-或双C1-4烃基氨基和具有从3到12个环成员的碳环或杂环基团,其中烃基的1或2个碳原子可以选择性地被O、S、NH、SO、SO2中的一个原子或基取代;R2是氢;卤素;C1-4烷氧基(例如甲氧基);或一个C1-4烃基,可以选择地被卤素(例如氟)、羟基或C1-4烷氧基(例如甲氧基)所取代;R3选自氢和具有从3到12个环成员的碳环和杂环基团;R4是氢或一个C1-4烃基,可以选择地被卤素(例如氟)、羟基或C1-4烷氧基(例如甲氧基)所取代。
  • Pharmaceutical Compounds
    申请人:Curry Jayne Elizabeth
    公开号:US20080161251A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    The invention provides a combination of a cytotoxic compound or signalling inhibitor and a compound having the formula (0): or salts or tautomers or N-oxides or solvates thereof; wherein X is a group R 1 -A-NR 4 - or a 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; A is a bond, SO 2 , C═O, NR g (C═O) or 0(C═O) wherein R g is hydrogen or C 1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C 1-4 alkoxy; Y is a bond or an alkylene chain of 1, 2 or 3 carbon atoms in length; R 1 is hydrogen; a carbocyclic or heterocyclic group having from 3 to 12 ring members; or a C 1-8 hydrocarbyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen (e.g. fluorine), hydroxy, C 1-4 hydrocarbyloxy, amino, mono- or di-C 1-4 hydrocarbylamino, and carbocyclic or heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members, and wherein 1 or 2 of the carbon atoms of the hydrocarbyl group may optionally be replaced by an atom or group selected from O, S, NH, SO, SO 2 ; R 2 is hydrogen; halogen; C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); R 3 is selected from hydrogen and carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members; and R 4 is hydrogen or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy).
    本发明提供了一种细胞毒性化合物或信号抑制剂与式(0)的化合物或其盐、互变异构体、N-氧化物或溶剂化物的组合物;其中X是一个R1-A-NR4-或5-或6-成员的碳环或杂环;A是一个键,SO2,C═O,NRg(C═O)或0(C═O),其中Rg是氢或C1-4羟基或C1-4烷氧基取代的烷基;Y是一个键或1、2或3个碳原子长的烷基链;R1是氢;一个从3到12个环成员的碳环或杂环基团;或一个C1-8烷基基团,可选地取代一个或多个取代基,所述取代基选自卤素(例如氟)、羟基、C1-4烷氧基、氨基、C1-4单取代或双取代烷基氨基和从3到12个环成员的碳环或杂环基团,其中烷基基团的1或2个碳原子可以选为O、S、NH、SO或SO2中的原子或基团;R2是氢;卤素;C1-4烷氧基(例如甲氧基);或一个C1-4烷基基团,可选地取代卤素(例如氟)、羟基或C1-4烷氧基(例如甲氧基);R3选自氢和从3到12个环成员的碳环或杂环基团;R4是氢或一个C1-4烷基基团,可选地取代卤素(例如氟)、羟基或C1-4烷氧基(例如甲氧基)。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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