2,2-二甲基-4-哌啶酮盐酸盐 | 1303968-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2,2-二甲基-4-哌啶酮盐酸盐
• 英文名称: 2,2-dimethylpiperidin-4-one hydrochloride
• 英文别名: 2,2-dimethylpiperidin-4-one;hydrochloride
• CAS: 1303968-37-7
• 化学式: C₇H₁₃NO*ClH
• 分子量: 163.647
• InChiKey: WFLSRZDZQPQMBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-哌啶酮盐酸盐 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-((1-benzyl-2,2-dimethylpiperidin-4-yl)amino)-N-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  JAK INHIBITOR COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种JAK抑制剂化合物和包括该化合物的药物组合物。更具体地，本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐以及包括该化合物的药物组合物。式I化合物的结构在说明书中描述。本发明的化合物可以通过调节JAK激酶水平的信号转导发挥治疗作用，例如，对炎症性疾病、自身免疫性疾病、骨髓增生性疾病和人类癌症等多种疾病具有治疗效果。

  公开号：

  US20220220109A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,2-二甲基-4-哌啶酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE TARGETING LIGANDS
  [FR] LIGANDS CIBLANT LA PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE

  摘要：

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，可用于降解蛋白酪氨酸磷酸酶，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），并用于治疗与PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病，例如癌症或代谢性疾病。

  公开号：

  WO2023019166A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2015048245A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of GPCRs in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such GPCRs; and the comparative evaluation of new inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为PAR-2信号通路抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药用可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和状况的方法；制备本发明化合物的方法；用于制备本发明化合物的中间体；以及将化合物用于体外应用的方法，例如研究生物和病理现象中的GPCRs；研究由这些GPCRs介导的细胞内信号转导途径；以及比较评估PAR-2信号通路的新抑制剂。本发明的化合物具有公式I：其中变量如本文所述定义。
• [EN] FURO[3,2-B]PYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS FURO[3,2-B]PYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018057588A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Disclosed are chemical entities which are compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, R1, R2, E, n and Z are as defined herein. These chemical entities are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. These chemical entities and pharmaceutically acceptable compositions comprising such chemical entities can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.

  公开了式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中A，R1，R2，E，n和Z定义如本文中。这些化学实体作为PAR-2信号通路的抑制剂是有用的。这些化学实体和包含这些化学实体的药用可接受组合物可用于治疗各种疾病、障碍和状况。
• Identification and Biological Evaluation of a Potent and Selective JAK1 Inhibitor for the Treatment of Pulmonary Fibrosis
  作者：Eunsun Park、Seolhee Park、Sun Joo Lee、Dayeon Jeong、Hee Jin、Heegyum Moon、Boksik Cha、Dayea Kim、Seonghee Ma、Wonhyo Seo、Seung-Hee Han、Yun-Sil Lee、Soosung Kang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01712

  日期：2023.12.14

  1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate core, leading to the identification of 4-(((2S,4S)-1-(4-trifluoromethyl)-2-methylpiperidin-4-yl)amino)-N-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide (36b) as a highly potent and selective JAK1 inhibitor. Compound 36b exhibited an impressive IC50 value of 0.044 nM for JAK1 and demonstrated remarkable selectivity of 382-fold, 210-fold, and 1325-fold specificity over

  Janus 激酶 1 (JAK1) 通过 JAK/STAT 信号通路在调节炎症和纤维化中发挥关键作用，使其成为相关疾病的有希望的靶标。在本研究中，我们探索了N -甲基 1 H -吡咯并[2,3- b ]吡啶-5-羧酸酯核心的修饰，从而鉴定出 4-(((2 S ,4 S )-1- (4-三氟甲基)-2-甲基哌啶-4-基)氨基) -N-甲基-1H-吡咯并[2,3- b ]吡啶-5-甲酰胺 ( 36b ) 作为高效、选择性 JAK1 抑制剂。化合物36b对 JAK1 表现出令人印象深刻的 IC 50值（0.044 nM），并且表现出比 JAK2、JAK3 和 TYK2 分别高 382 倍、210 倍和 1325 倍的显着选择性。激酶组检测进一步证实了其特异性，基于细胞的实验证实了其抑制人 L-132 或 SK-MES-1 细胞中 JAK1-STAT 磷酸化的功效。药代动力学研究表明，化合物36b
• HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3131900A1

  公开（公告）日：2017-02-22
• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015158283A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.