氯化锰 | 27992-20-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 氯化锰
• 中文别名: 氯化亚锰；四水合二氯化锰；氯化锰(II)四水合物；氯化锰,四水；氯化锰四水合物；氯化锰(Ⅱ)四水合物；二氯化锰四水合物；四水氯化锰
• 英文名称: [manganese(II)dichloride(H2O)4]
• 英文别名: MnCl2.4H2O；manganese(2+);dichloride;tetrahydrate
• CAS: 27992-20-7
• 化学式: Cl₂H₈MnO₄
• 分子量: 197.905
• InChiKey: CNFDGXZLMLFIJV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.29
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化锰 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 manganese(ll) chloride
  参考文献：
  名称：

  芳锰化学的再研究– [（thf）4 Mg（μ-Cl）2 Mn（Br）Mes]，[Mes（thf）Mn（μ-Mes）] 2和（MnPh 2）∞（ Ph = C 6 H 5； Mes = mesityl，2,4,6-Me 3 C 6 H 2）

  摘要：

  2,4,6-三甲基苯基溴化镁（MesMgBr）与氯化锰（II）等摩尔比反应生成[（thf）4 Mg（μ-Cl）2 Mn（Br）Mes]（1）和两个桥连氯配体和Mn–C键长为2.136（5）Ǻ。摩尔比为2：1导致易位反应，并形成具有两个桥连的异丁烯基的[Mes（thf）Mn（μ-Mes）] 2（2）。无四氢呋喃的[MnMes 2 ] 3从甲苯溶液中结晶为三聚体，而（MnPh 2）∞（3）中苯基的减少的体积导致形成Mn-C键长为的链状结构。 2.245（3）Ǻ。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.045
• 作为试剂：
  描述：

  4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶 、 二乙醇胺 在 氯化锰 乙腈 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 acetonitrile-water 为溶剂， 反应 34.0h， 以yielding 2-[(2-hydroxy-ethyl)-[2,2′;6′,2″]-terpyridin-4′-yl-amino]-ethanol in the form of a white solid的产率得到4'-(N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Use of metal complex compounds as oxidation catalysts

  摘要：

  使用公式[LnMemXp]zYq（1）的金属配合物化合物，其中Me是锰、钛、铁、钴、镍或铜，X是配位或桥联基团，n和m分别独立地为1至8的整数，p为0至32的整数，z是金属配合物的电荷，Y是计数离子，q = z /（计数Y的电荷），L是配体的公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地为氢；未取代或取代的C1-C18烷基或芳基；氰基；卤素；硝基；-COOR12或-SO3R12，其中R12在每种情况下均为氢、阳离子或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基；-SR13、-SO2R13或-OR13，其中R13在每种情况下均为氢或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基；-N（R13）-NR'13R″13，其中R13、R′13和R″13如上所定义为R13；-NR14R15或-N⊕R14R15R16，其中R14、R15和R16各自独立地为氢或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基，或R14和R15与它们结合的氮原子形成未取代或取代的5、6或7元环，该环可能选择性地包含进一步的杂原子；但是R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11不能同时为氢，作为氧化反应的催化剂，以及公式（1）的新型金属配合物化合物和公式（2）的新型配体。

  公开号：

  US20060264633A1

文献信息

• A dimanganese(II) complex with bridging chlorides: Synthesis, electrochemistry, magnetic behavior, structure and bonding
  作者：Björn Bräuer、Dieter Schaarschmidt、Claudia Flohrer、Tobias Rüffer、Sascha Tripke、Alexander Hildebrandt、Bernhard Walfort、Lorenzo Sorace、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.ica.2010.09.033

  日期：2011.1

  The synthesis of dimeric [Mn2Cl2(μ-Cl)2(dipa)2]·MeOH (3) (dipa = dipyridylmethylamine) from [MnCl2(H2O)4] (1) and dipa (2) and its structural characterization is reported. In the solid state complex 3 is dimeric and possesses crystallographically imposed C2 symmetry, which differs from similar dimanganese(II) complexes showing an inversion symmetry for the central Mn(μ-Cl)2Mn arrangement. Each manganese

  由[MnCl 2（H 2 O）4 ]（1）和dipa（2）合成二聚[Mn 2 Cl 2（μ-Cl）2（dipa）2 ]·MeOH（3）（dipa =二吡啶基甲胺）。报告了其结构特征。在固态复合物中3是二聚体，并具有晶体学上强加的C 2对称性，这与显示中心Mn（μ-Cl）2呈反对称性的相似二锰（II）络合物不同。Mn排列。每个锰原子由此以八面体扭曲的方式被来自面配位的二配位体的三个氮原子和三个氯化物（1末端和2μ桥联）键合。
• Synthesis and magnetic properties of binuclear complexes of unidentate ligands with acetylacetonates of bivalent manganese, cobalt, and nickel
  作者：Moira A. Laffey、Peter Thornton

  DOI：10.1039/dt9820000313

  日期：——

  properties of the binuclear complexes [M2L(acac)4][M = Mn, L = dimethylformamide (dmf); M = Co or Ni, L = pyridine (py); acac = acetylacetonate] and [M2L2(acac)4][M = Mn, L = allylamine; M = Co, L = cyclohexylamine; M = Ni, L = piperidine (pip)] have been studied in the range 4–300 K. The complex [Ni2(py)(acac)4] is ferromagnetic but [Ni2(pip)2(acac)4] is antiferromagnetic. The cobalt and manganese compounds

  双核配合物的磁性[M 2 L（acac）4 ] [M = Mn，L =二甲基甲酰胺（dmf）; M = Co或Ni，L =吡啶（py）；acac ＝乙酰丙酮酸酯]和[M 2 L 2（acac）4 ] [M ＝ Mn，L ＝烯丙胺；M = Co，L =环己胺；M = Ni，L =哌啶（pip）]的研究范围为4–300K。复合物[Ni 2（py）（acac）4 ]是铁磁性的，但[Ni 2（pip）2（acac）4]是反铁磁性的。钴和锰化合物的磁矩类似于单体八面体络合物的磁矩。结果根据当前的磁交换理论进行解释，并与配合物的结构有关。新配合物[Ni 2（3Me-py）（acac）4 ]（3Me-py = 3-甲基吡啶），[Ni 2（4Me-py）-（acac）4 ]，[Ni 2 描述了N（C 6 H 11）H 2 } 2（acac）4 ]和[M 2（NPhH 2）2（acac）4 ]（M ＝ Co或Ni）。
• Method for grafting molecules of interest on inorganic surfaces, resulting surfaces and uses thereof
  申请人：Commissariat a l'Energie Atomique

  公开号：US07919046B2

  公开（公告）日：2011-04-05

  The invention concerns a method for grafting molecules of interest on a silicon substrate via a spacer compound, said grafting including at least one click chemistry reaction to the supports thus obtained as well as their uses in nanotechnologies and nanobiotechnologies, such as molecular electronics, the manufacture of biochips or of sensors.

  本发明涉及一种通过间隔化合物将感兴趣的分子移植到硅基底的方法，该移植包括至少一种点击化学反应到所得到的支撑体上，以及它们在纳米技术和纳米生物技术中的应用，如分子电子学、生物芯片或传感器的制造。
• METHOD FOR GRAFTING MOLECULES OF INTEREST ON INORGANIC SURFACES, RESULTING SURFACES AND USES THEREOF
  申请人：Delapierre Guillaume

  公开号：US20090188602A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention concerns a method for grafting molecules of interest on a silicon substrate via a spacer compound, said grafting including at least one click chemistry reaction to the supports thus obtained as well as their uses in nanotechnologies and nanobiotechnologies, such as molecular electronics, the manufacture of biochips or of sensors.

  本发明涉及一种通过间隔化合物将感兴趣的分子嫁接到硅基底的方法，该嫁接包括至少一种点击化学反应，用于制备纳米技术和纳米生物技术中的支持体，例如分子电子学、生物芯片或传感器的制造。
• WO2007/90295
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图