2,3-二氢-8-甲氧基-4H-1-苯并噻喃-4-酮 | 66715-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 中文名称: 2,3-二氢-8-甲氧基-4H-1-苯并噻喃-4-酮
• 中文别名: 2,3-二氢-8-甲氧基-4H-1-苯并硫代吡喃-4-酮
• 英文名称: 8-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-one
• 英文别名: 8-methoxy-thiochroman-4-one；8-Methoxy-thiochroman-4-on；2,3-dihydro-8-methoxy-4H-1-benzothiopyran-4-one；8-methoxy-2,3-dihydro-4H-thiochromen-4-one；8-methoxy-4-thiochromanone；8-methoxythiochroman-4-one；8-methoxy-2,3-dihydrothiochromen-4-one
• CAS: 66715-59-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: WJCTYFIAHVFXGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-8-甲氧基-4H-1-苯并噻喃-4-酮 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 8-Methoxy-1,1-dioxo-2,3-dihydrothiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  硫代铬烷酮及其相关支架的硫代半咔唑衍生物的合成及抗癌活性

  摘要：

  合成了一系列新型的硫半碳素类似物（4a – t，6a – j），并评估了它们的细胞毒性活性。获得的结果表明，主要在C-8位取代的基于噻吩并二氢噻吩酮的硫代半氨基甲酮显示出比相应的基于1，1-二氧代-噻吩并蒽醌，苯并噻氮酮和1，1-二氧代-苯并噻氮酮的类似物更高的细胞毒性。值得注意的是，发现化合物4c（8-氟硫代苯并二氢吡喃酮硫代半碳zone酮）对MCF-7，SK-mel-2和DU145癌细胞系最具活性，并显示出强大的细胞毒性，IC 50值为0.42、0.58和分别为0.43 µM。另外，化合物4c的作用机理通过细胞周期，膜联蛋白V-FITC / PI染色和ROS分析初步研究了诱导的MCF-7细胞凋亡，表明化合物4c可能通过ROS介导的凋亡发挥其抗癌作用。

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02503-w
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯硫酚 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3-二氢-8-甲氧基-4H-1-苯并噻喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activities of a new series of 4,5-dihydro-1H-thiochromeno[4,3-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  设计并合成了一系列4,5-二氢-1H-硫杂色满并[4,3-d]嘧啶衍生物。通过MTT法，在体外对两种人癌细胞系（包括A549（人肺泡腺癌细胞）和H460（人肺癌细胞））进行了目标化合物的抗肿瘤活性评估。大多数目标化合物对A549和H460癌细胞系表现出显著的抗肿瘤活性。其中最强效的化合物4-(苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基)-8,9-二氟-2-(4-甲基哌嗪-1-基)-4,5-二氢-1H-硫杂色满并[4,3-d]嘧啶（CH05）（IC50 = 0.44 μM，3.07 μM）对A549和H460细胞系的活性分别是吉非替尼（IC50 = 0.89 μM，16.81 μM）的2.0倍和8.4倍。

  DOI：

  10.1007/s11426-011-4477-6

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLAMINE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2011058149A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to compounds of Formula (I*) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.

  这项发明涉及到 Formula (I*) 的化合物作为 Pi3k 抑制剂，用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化等疾病，以及癌症等其他疾病。
• Beta-blocking thiochroman derivatives, compositions and method of use
  申请人：ADIR Et Compagnie

  公开号：US04703057A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  The invention relates to 1-tert.-butylamino-3-(4-hydroxy-8-thiochromanyloxy)-2-propanol.

  本发明涉及1-叔丁基氨基-3-(4-羟基-8-硫基色甘茶酚氧基)-2-丙醇。
• [EN] OXA-AZASPIRO DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ OXA-AZASPIRO, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 氧杂氮杂螺环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2022022630A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  公开了一种氧杂氮杂螺环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，公开了一种通式(I)所示的氧杂氮杂螺环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为PI3Kδ抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对PI3Kδ的抑制而改善的疾病或病症的药物中的用途。
• Methane diphosphonic acid derivative, its production process and its
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US05565440A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  The present invention discloses a methane diphosphonate derivative, a process for producing said derivative and its pharmaceutical applications, said methane diphosphonate derivative indicated with general formula (1): ##STR1## (wherein, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently a pharmacologically acceptable cation, a hydrogen atom or a straight chain or branched alkyl group having 1-4 carbon atoms, R.sub.5 is a hydrogen atom or a trialkylsilyl group, m is an integer of 0 to 3, n is an integer of 1 to 3, R.sub.6 and R.sub.7 are independently a hydrogen atom or an alkyl group, and X represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or an alkylthio group). The compounds of the present invention are useful as an anti-inflammatory, antipyretic, analgesic, antirheumatic drug, antiarthritic or anti-osteoporosis drug as a result of having anti-inflammatory action, antipyretic and an algesic action, or action which improves bone metabolic disorders caused by rheumatism, arthritis, osteoporosis and so forth.

  本发明公开了一种甲烷二膦酸衍生物，以及生产该衍生物和其药物应用的方法，该甲烷二膦酸衍生物用通式（1）表示：##STR1##（其中，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4独立地为药理学上可接受的阳离子、氢原子或具有1-4个碳原子的直链或支链烷基，R.sub.5为氢原子或三烷基硅基，m为0-3的整数，n为1-3的整数，R.sub.6和R.sub.7独立地为氢原子或烷基，X表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基或烷硫基）。本发明的化合物由于具有抗炎作用、解热和镇痛作用，或改善风湿病、关节炎、骨质疏松症等引起的骨代谢紊乱的作用，因此可作为抗炎、解热、镇痛、抗风湿、抗关节炎或抗骨质疏松药物使用。
• TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20120238545A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  This invention relates to compounds of Formula (I*) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.

  本发明涉及式(I*)化合物，作为Pi3k抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、多发性硬化和其他疾病，如癌症。