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2,3-二甲基咪唑并[2,1-B]噻唑-5-羧酸 | 1007875-84-4

中文名称
2,3-二甲基咪唑并[2,1-B]噻唑-5-羧酸
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid
英文别名
2,3-Dimethylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid;2,3-dimethylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxylic acid
2,3-二甲基咪唑并[2,1-B]噻唑-5-羧酸化学式
CAS
1007875-84-4
化学式
C8H8N2O2S
mdl
——
分子量
196.23
InChiKey
OMIYPNSNIFYHLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20100222600A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.
    这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物,其中R1、R2和X如描述中所述,并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
  • 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20100016401A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.
    这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物,其中A、B、n、X和R1如描述中所述,以及其盐,以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
  • US7994336B2
    申请人:——
    公开号:US7994336B2
    公开(公告)日:2011-08-09
  • US8063099B2
    申请人:——
    公开号:US8063099B2
    公开(公告)日:2011-11-22
  • [EN] AZETIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZÉTIDINE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2008020405A2
    公开(公告)日:2008-02-21
    [EN] The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I),wherein R1, R2, and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux composés d'azétidine de la formule (I) dans laquelle R1, R2, et X sont tels que définis dans la description ainsi que leur utilisation comme antagonistes des récepteurs de l'oréxine.
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