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氯甲基二甲基丙基硅烷 | 3121-76-4

中文名称
氯甲基二甲基丙基硅烷
中文别名
——
英文名称
n-Propyl-dimethyl-(chlormethyl)-silan
英文别名
(Chloromethyl)(dimethyl)propylsilane;chloromethyl-dimethyl-propylsilane
氯甲基二甲基丙基硅烷化学式
CAS
3121-76-4
化学式
C6H15ClSi
mdl
MFCD19232156
分子量
150.724
InChiKey
KKLINDFMKIJPJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    890

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:ac621d5569d1755b0f70f096cc0e2a87
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and investigation of the dipole moments of ?-(n-alkyldimethylsilyl)propionic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00947552
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲基二甲基氯硅烷丙基氯化镁四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以57%的产率得到氯甲基二甲基丙基硅烷
    参考文献:
    名称:
    含硅磷酸酯的合成及热稳定性
    摘要:
    许多三烷基甲硅烷基甲基二苯基磷酸酯 MeRR'SiCH2OP(O)(OPh)2 (1a-e: R=Et (a), Pr (b), CF3CH2CH2 (c, e), Me3SiCH2 (d); R'=Me ( ad)、Et (e)) 被合成并研究了它们的 1,2-移位型热重排。重排包括烷基从 Si 原子迁移到亚甲基碳原子并产生相应的甲硅烷基酯。发现重排速率按顺序增加 1d<1b<1a<1 (R=R'=Me)<1c,对应于 Si 原子上取代基的总诱导效应 (-I) 的增强。Si 原子上取代基的相对迁移能力,由热解磷酸盐 1a-e 水解产生的二硅氧烷部分的 GC/MS 分析确定,按 R=Pr 的顺序增加
    DOI:
    10.1007/bf02495692
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文献信息

  • Rearrangements of organosilicon compounds I. The migratory aptitudes of various organic groups in the aluminum chloride-catalyzed rearrangement of (chloromethyl)triorganosilanes
    作者:Omar W. Steward、William J. Uhl、Bruce W. Sands
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)91311-1
    日期:1968.12
    The migratory aptitudes of various organic groups in the aluminum chloride- catalyzed rearrangement of (chloromethyl)triorganosilanes have been determined: Me, 1.00; Et, 2.07; n-Pr, 2.97; iso-Pr, ⪡ 1.00;ClCH2, ⪡ 1.00. Migration of the organic group from silicon to carbon is facilitated by electron-release and inhibited, relative to methyl, by branching at the α-carbon. The migratory aptitudes determined
    已经确定了化铝催化的(甲基)三有机硅烷的各种有机基团的迁移能力:Me,1.00; Me,1.00; Me,1.00; Me,1.00; Me,1.00。等等,2.07;n-Pr 2.97;iso-Pr约1.00; ClCH 2约1.00。电子释放促进了有机基团从向碳的迁移,并且相对于甲基,有机基团在α-碳上的分支被抑制了。根据涉及有机基团和氯离子的同步分子内迁移的机理,讨论了本研究中确定的和其他工作人员获得的迁徙倾向。
  • Process for the preparation of lactic acid silyl esters
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04568760A1
    公开(公告)日:1986-02-04
    Novel lactic acid silyl esters of the formula ##STR1## in which R represents alkyl or aryl, are obtained by a new process which comprises reacting a lactic acid of the formula ##STR2## with a chloromethylsilane of the formula ##STR3## in which R has the meaning indicated above, in the presence of a tertiary amine and, if appropriate, in the presence of an additional diluent, at temperatures between 50.degree. and 120.degree. C.
    公式为##STR1##的新型乳酸酯化合物,其中R代表烷基或芳基,通过一种新的方法得到,该方法包括在三级胺的存在下,以及必要时在额外稀释剂的存在下,将公式为##STR2##的乳酸与公式为##STR3##的甲基硅烷反应,其中R具有上述含义,反应温度在50℃至120℃之间。
  • Merkel, G.; Berge, H.; Jeroschewski, P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 467 - 478
    作者:Merkel, G.、Berge, H.、Jeroschewski, P.
    DOI:——
    日期:——
  • The reaction of α-trialkylsilyl carbenes
    作者:John W. Connolly
    DOI:10.1016/0022-328x(68)80067-1
    日期:——
  • Silicon-Substituted Medicinal Agents. Silacarbamates Related to Meprobamate<sup>1</sup>
    作者:Ralph J. Fessenden、Marvin D. Coon
    DOI:10.1021/jm00329a012
    日期:1965.9
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