氯甲酸十八烷基酯 | 51637-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 氯甲酸十八烷基酯
• 英文名称: stearyl chloroformate
• 英文别名: octadecyl chloroformate；stearyloxycarbonyl chloride；octadecyl carbonochloridate
• CAS: 51637-93-5
• 化学式: C₁₉H₃₇ClO₂
• 分子量: 332.955
• InChiKey: JQDURWGNZCVESS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸十八烷基酯 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到正十八烷
  参考文献：
  名称：

  Dembele, Albert; Deshayes, Henri; Pete, Jean-Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 4, p. 671 - 680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 硬脂醇 生成 氯甲酸十八烷基酯
  参考文献：
  名称：

  通过催化分解相应的烷基和烷氧基烷基氯甲酸酯和双氯甲酸酯与六丁基亚砜来制备烷基和烷氧基烷基氯化物和二氯化物的安全有效方法

  摘要：

  少量六丁基氯化胍 (0.01 mol%) 通过半连续过程分解具有不同长度碳链的纯氯甲酸酯或双氯甲酸酯，以降低失控风险，从而产生高产率和纯度的氯化物化合物。

  DOI：

  10.1081/scc-100000525
• 作为试剂：
  描述：

  3-[6-(triphenylmethoxy)hexyloxy]-2-methylenepropan-1-ol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯甲酸十八烷基酯 为溶剂， 生成 3-octadecyloxycarbonyloxy-1-[6-(triphenylmethoxy)hexyloxy]-2-methylenepropane
  参考文献：
  名称：

  PROPANE-1,3-DIOL DERIVATIVES, A METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION

  摘要：

  公开号：

  EP0247201B1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2020044257A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The invention relates to compounds of Formulae (I), (Ia), (II) and (IIa), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  这项发明涉及式(I)、(Ia)、(II)和(IIa)的化合物，以及它们的盐、药物组合物，以及在受试者中治疗或预防HIV的方法。
• Esters of 3-hydroxyindone compounds as herbicides and miticides
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04104043A1

  公开（公告）日：1978-08-01

  A new series of substituted esters of 3-hydroxyindone compounds have been found to have exceptional miticidal and herbicidal activity.

  一系列新的3-羟基吲哚化合物的取代酯被发现具有出色的杀螨和除草活性。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• Immune system-stimulating N-glycosylated ureas and carbamates
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04737488A1

  公开（公告）日：1988-04-12

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, an optionally substituted aromatic hydrocarbon radical, an aralkyl radical or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon radical having up to 45 C atoms, R.sup.2 is an optionally substituted aromatic hydrocarbon radical, an aralkyl radical or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon radical having 5-50 C atoms, X is O, S, NH or NR, R being an alkyl radical having up to 20 C atoms, and Z is a glycosyl radical bonded via the anomeric carbon atom, or pharmaceutically acceptable salts thereof stimulate the immune system.

  该公式的化合物为##STR1##其中R.sup.1是氢，一个可选择取代的芳香烃基，一个芳基烷基基团或一个可选择取代的具有最多45个碳原子的脂肪烃基，R.sup.2是一个可选择取代的芳香烃基，一个芳基烷基基团或一个可选择取代的具有5-50个碳原子的脂肪烃基，X是O，S，NH或NR，R是一个具有最多20个碳原子的烷基基团，Z是通过缩醛碳原子连接的糖基团，或其药学上可接受的盐刺激免疫系统。
• Synthesis and in Vitro Activity of Long-Chain 5‘-<i>O</i>-[(Alkoxycarbonyl)phosphinyl]-3‘-azido-3‘-deoxythymidines against Wild-Type and AZT- and Foscarnet-Resistant Strains of HIV-1
  作者：Andre Rosowsky、Hongning Fu、Niranjan Pai、John Mellors、Douglas D. Richman、Karl Y. Hostetler

  DOI：10.1021/jm970172f

  日期：1997.8.1

  PFA. Selective removal of one methyl group from the triesters with sodium iodide yielded monosodium salts, whereas treatment with bromotrimethylsilane cleaved both methyl groups while leaving the long-chain alkyl group intact. Neutralization of the resulting [(alkyloxy)carbonyl]phosphonic acids with 2 equiv of sodium methoxide afforded disodium salts of the phosphonic acid moiety. Similar chemistry was

  合成了3'-叠氮基3'-脱氧-5'-O-（羧基膦基）胸苷的亲脂性酯（PFA-AZT），并测试了被野生型HIV-1LAI感染的CD4 + HT4-6C细胞的抗逆转录病毒活性，编码逆转录酶（E89K）单点突变的PFA耐药菌株，或AZT耐药临床分离株（A018-post）。1-十八烷基，1-二十烷基和1-二十二烷基氯甲酸酯与亚磷酸三甲酯的Arbuzov缩合反应生成PFA的相应二甲基长链烷基三酯。用碘化钠选择性地从三酯中除去一个甲基，得到一钠盐，而用溴代三甲基硅烷处理可裂解两个甲基，同时保持长链烷基完整。用2当量的甲醇钠中和所得的[（烷氧基）羰基]膦酸，得到膦酸部分的二钠盐。使用相似的化学方法获得PFA胆固醇酯的单钠盐和二钠盐。三酯与五氯化磷反应，然后与AZT偶联，再与碘化钠进行O-去甲基化，得到3'-叠氮基-3'-deoxy-5'-O-[[（（1-十八烷基氧基）羰基]次膦酰基]胸苷（ 9a），3