2,4,6-三(氯二氟甲基)-1,3,5-三嗪 | 16617-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4,6-三(氯二氟甲基)-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 2,4,6-三(氯化二氟甲基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4,6-tris-(chloro-difluoro-methyl)-[1,3,5]triazine
• 英文别名: Tris-(difluor-chlor-methyl)-sym-triazin；Tris-chlordifluormethyl-s-triazin；2,4,6-Tris(chlorodifluoromethyl)-1,3,5-triazine；2,4,6-tris[chloro(difluoro)methyl]-1,3,5-triazine
• CAS: 16617-00-8
• 化学式: C₆Cl₃F₆N₃
• 分子量: 334.436
• InChiKey: MYPGWKSSWURUMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84°C 35mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基-1H-咪唑-5-胺 、 2,4,6-三(氯二氟甲基)-1,3,5-三嗪 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到2,6-bis(chlorodifluoromethyl)-8,9-dimethyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  通过反电子要求的Diels-Alder方案合成一些氟化的异环嘧啶-嘌呤等位基因

  摘要：

  研究了过量电子体系（例如烯胺，富电子的氨基杂环和苯胺）与2,4,6-三（聚氟烷基）-1,3,5-三嗪的电子反Diels-Alder反应。这项研究的结果是合成了一组含嘧啶，杂环嘧啶和喹唑啉的多氟烷基。按照详细的合成途径，从iso -AIRs制备1-（β- d-核呋喃核糖基）-4,6-双（聚氟烷基）-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶。 嘧啶-嘌呤等排体-杂环-环化-氟

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217015

文献信息

• A tandem decarboxylation and inverse electron-demand Diels–Alder reaction of amino-thiophenecarboxylic acids with 1,3,5-triazines
  作者：Qun Dang、Edmund Carruli、Feng Tian、Francis W. Dang、Tony Gibson、Wenyu Li、Huachen Bai、Michael Chung、Scott J. Hecker

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.180

  日期：2009.6

  The scope of 1,3,5-triazine inverse electron-demand Diels-Alder (IDA) reactions was expanded to include aminothiophenecarboxylic acids as latent dienophiles. A series of 2-amino-3-thiophenecarboxylic acids (1a-d) and a 3-amino-2-thiophenecarboxylic acid (5) were introduced as productive dienophiles in IDA reactions with various 1,3,5-triazines (2a-e). This method is useful for the one-step synthesis of both thieno[2,3-d]pyrimidines and thieno[3,2-d]pyrimidines, which should complement existing methods. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A tandem decarboxylation/Diels–Alder reaction of 5-amino-1-phenyl-4-pyrazolecarboxylic acid with 1,3,5-triazines
  作者：Qun Dang、Yan Liu、Zhili Sun

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01822-6

  日期：2001.11

  A tandem decarboxylation/Diels-Alder reaction of 5-amino-1-phenyl-4-pyrazolecarboxylic acid with various 1,3,5-triazines was reported. The dienophile, 5-amino-1-phenylpyrazole, was generated in situ via decarboxylation and immediately trapped by 1,3,5-triazines leading to 4,6-disubstituted 1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidines in one step. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Some Fluorinated Heteroannulated Pyrimidines - Purine Isosteres - via Inverse-Electron-Demand Diels-Alder Protocol
  作者：Viktor Iaroshenko

  DOI：10.1055/s-0029-1217015

  日期：2009.12

  1,3,5-triazines was investigated. This study results in the synthesis of a set of polyfluoroalkyl containing pyrimidines, heteroannulated pyrimidines, and quinazolines. Following the elaborated synthetic pathway, l-(β-d-ribofuranosyl)-4,6-bis(polyfluoroalkyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines were prepared starting from iso-AIRs. pyrimidines - purine isosteres - heterocycles - annulation - fluorine

  研究了过量电子体系（例如烯胺，富电子的氨基杂环和苯胺）与2,4,6-三（聚氟烷基）-1,3,5-三嗪的电子反Diels-Alder反应。这项研究的结果是合成了一组含嘧啶，杂环嘧啶和喹唑啉的多氟烷基。按照详细的合成途径，从iso -AIRs制备1-（β- d-核呋喃核糖基）-4,6-双（聚氟烷基）-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶。 嘧啶-嘌呤等排体-杂环-环化-氟