2,4-二甲基哌啶 | 6287-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2,4-二甲基哌啶
• 英文名称: dl-2,4-dimethyl-piperidine
• 英文别名: 2,4-dimethylpiperazine；2,4-dimethyl-piperidine；(+/-)-2,4-Dimethyl-piperidin；2,4-Dimethyl-piperidin；2,4-lupetidine；2,4-Lupetidin；2,4-Dimethylpiperidine
• CAS: 6287-19-0
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: QOZOFODNIBQPGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  885

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

制备方法与用途

化学性质：沸点为141℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基哌啶 在 sodium periodate 、 正丁基锂 、 ruthenium(IV) oxide hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 dl-4,6-dimethyl-anabaseine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINIC RECEPTOR TARGETED COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS CIBLANT UN RÉCEPTEUR NICOTINIQUE

  摘要：

  该发明涉及设计和合成新型基于阿那巴胆碱的化合物，这些化合物在治疗或预防多种疾病条件中非常有用，包括神经系统疾病或障碍，如精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、药物依赖和物质成瘾，以及相关的组合物、试剂盒和方法。该发明还提供了用于治疗或预防非神经系统疾病或障碍（如炎症和癌症）的新型基于阿那巴胆碱的化合物、组合物、试剂盒和方法，用于满足需要的受试者。该发明的某些对映体化合物表现出相对于α4β2 nAChRs的增强选择性，而其他对映体化合物表现出相对于α7 nAChRs的增强选择性。

  公开号：

  WO2013090260A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2,4-二甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Ladenburg; Roth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 247, p. 88

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  7-chloro-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-benzothiadiazine 在 三乙胺 、 2,4-二甲基哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[(7-chloro-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-ylidene)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Wollweber; Horstmann; Stoepel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 2, p. 279 - 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04241058A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  Heterocyclic compounds characterized by the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, X and z are as hereinafter set forth, prepared, inter alia, by reacting a compound characterized by the formula ##STR2## with an amine characterized by the formula ##STR3## wherein R.sub.1, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, X and Y are as hereinafter set forth, are described. The end products are useful as fungicidal agents.

  以公式##STR1##为特征的杂环化合物，其中R1、R3、R4、R5、R6、X和Z如后文所述，通过至少与一种公比为##STR2##的化合物与一种公比为##STR3##的胺反应而制备，其中R1、R3、R4、R5、R6、X和Y如后文所述。所述最终产品可用作杀真菌剂。
• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] BENZOXAZÈPINES COMME INHIBITEURS DE MTOR ET MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010138490A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula wherein the combination of R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式，其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。
• Autotaxin inhibitors
  申请人：Legrand Darren Mark

  公开号：US20140171403A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是自体磷脂酶A抑制剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶A介导的疾病和紊乱中的应用。
• [EN] (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND INDAZOLOPYRIMIDINONES AS INHIBITORS OF FIBRINOLYSIS<br/>[FR] (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET INDAZOLOPYRIMIDINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA FIBRINOLYSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015067549A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present application relates to novel substituted (aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired bleeding disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of menorrhagia, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代的(氮杂)吡啶吡唑吡嘧啶酮和吲唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性出血性疾病的患者的急性和复发性出血，其中出血与来自以下组中选择的疾病或医疗干预相关，该组包括月经过多、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤。
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-TRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO-TRIAZINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2013128029A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及吡唑咯[1,5-a][1,3,5]三唑衍生物和/或其药用可接受盐，这些衍生物的用途作为药用活性剂，特别用于预防和/或治疗传染病，包括机会性感染病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述吡唑咯[1,5-a][1,3,5]三唑衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。此外，本发明涉及所述吡唑咯[1,5-a][1,3,5]三唑衍生物作为蛋白激酶抑制剂的用途。

表征谱图