2,4-二羟基-6-苯基-1,3,5-三嗪 | 7459-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4-二羟基-6-苯基-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 6-苯基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮
• 英文名称: 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-dione；6-phenyl-1H-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 7459-63-4
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00126969
• 分子量: 189.173
• InChiKey: KGKPZSCTAFFXBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  283-284 °C
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-苯基-1,3,5-三嗪 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以64.1%的产率得到2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二卤代-6-芳基取代三嗪类衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明属于化合物合成技术领域，具体公开了一种2,4‑二卤代‑6‑芳基取代三嗪类衍生物的合成方法，该方法采用芳基甲酸酯类化合物和缩二脲为原料在碱的作用下先生成中间体三嗪二酮化合物，然后在卤化试剂的作用下，得到2,4‑二卤代‑6‑芳基取代三嗪类衍生物。本发明方法具有原料便宜易得的特点，可大幅降低生产成本，反应条件温和，反应产物单一，副产物极少，无难除杂质，工艺操作简单，很容易地拿到高纯产品，适合工艺放大工业化生产。

  公开号：

  CN112300088A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,4-二羟基-6-苯基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Grundmann et al., Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 181,184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compound oxidized styrylphosphine
  申请人：——

  公开号：US04168287A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  Homopolymers, copolymers and terpolymers of a styrene based monomer are prepared by: (1) polymerizing at least one oxidized styrylphosphine monomer selected from the group of: (C.sub.6 H.sub.5).sub.2 P(O)N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2, (c.sub.6 h.sub.5 o).sub.2 p(o)n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2, (c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.3 n.sub.3 n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2 and (C.sub.6 H.sub.5)C.sub.3 N.sub.3 [N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2 ].sub.2 ; or (2) polymerizing p-diphenylphosphinestyrene and then oxidizing said polymerized p-diphenylphosphinestyrene monomer with an organoazide selected from the group of (C.sub.6 H.sub.5).sub.2 P(O)N.sub.3, (C.sub.6 H.sub.5 O).sub.2 P(O)N.sub.3, (C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.3 N.sub.3 (N.sub.3) and C.sub.6 H.sub.5 C.sub.3 N.sub.3 (N.sub.3).sub.2. Copolymers can also be prepared by copolymerizing styrene with at least one oxidized styrylphosphine monomer selected from the group of: (C.sub.6 H.sub.5).sub.2 P(O)N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2, (c.sub.6 h.sub.5 o).sub.2 p(o)n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2, (c.sub.6 h.sub.5 ).sub.2 c.sub.3 n.sub.3 n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2 and (C.sub.6 H.sub.5)C.sub.3 N.sub.3 [N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2 ].sub.2

  聚合物、共聚物和三元共聚物是通过以下方法制备的：（1）聚合至少选择自以下组的氧化苯基膦烯单体之一：(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 P(O)N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2，(c.sub.6 h.sub.5 o).sub.2 p(o)n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2，(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.3 n.sub.3 n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2和(C.sub.6 H.sub.5)C.sub.3 N.sub.3 [N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2 ].sub.2；或（2）聚合对二苯基膦苯乙烯，然后用选择自以下组的有机叠氮化合物氧化所聚合的对二苯基膦苯乙烯单体：(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 P(O)N.sub.3，(C.sub.6 H.sub.5 O).sub.2 P(O)N.sub.3，(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.3 N.sub.3 (N.sub.3)和C.sub.6 H.sub.5 C.sub.3 N.sub.3 (N.sub.3).sub.2。共聚物也可以通过共聚苯乙烯和至少选择自以下组的氧化苯基膦烯单体之一来制备：(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 P(O)N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2，(c.sub.6 h.sub.5 o).sub.2 p(o)n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2，(c.sub.6 h.sub.5 ).sub.2 c.sub.3 n.sub.3 n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2和(C.sub.6 H.sub.5)C.sub.3 N.sub.3 [N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2 ].sub.2
• Synthesis and antivirus activity of 1,3,5-triazine derivatives
  作者：Qingmin Wang、Gang Liu、Ruilian Shao、Runqiu Huang

  DOI：10.1002/hc.10189

  日期：——

  Reaction of 6-phenyl-4-thioxo-1,3,5-triazine-2-one with alkyl halide in the presence of 1 equiv. of sodium hydroxide resulted in 4-alkylthio-6-phenyl-1,3,5-triazine-2-one in good yield, whereas the above reaction provided 2-alkoxyl-4-alkylthio-6-phenyl-1,3,5-triazine in the presence of 2 equiv. of sodium hydroxide. 6-Phenyl-4-thioxo-1,3,5-triazine-2-one was oxidized with hydrogen peroxide to give 6-phenyl-1

  6-phenyl-4-thioxo-1,3,5-triazine-2-one 与烷基卤在 1 当量存在下的反应。氢氧化钠产生 4-烷硫基-6-苯基-1,3,5-三嗪-2-酮，收率良好，而上述反应提供 2-烷氧基-4-烷硫基-6-苯基-1,3,5 -三嗪在2当量的存在下。氢氧化钠。6-Phenyl-4-thioxo-1,3,5-triazine-2-one 用过氧化氢氧化得到 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-dione。用溴乙酸乙酯或（取代的）苄基溴进一步处理产生2,4-二烷氧基-6-苯基-1,3,5-三嗪。同时分离出少量2-二甲氨基-4-烷氧基-6-苯基-1,3,5-三嗪。初步生物测定表明标题化合物具有良好的抗烟草花叶病毒活性。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:542–545, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience
• Retro-ene reactions in heterocyclic synthesis.<b>IV</b>. A new synthetic method for 6-hydroxypyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones and 1,3,5-triazine-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-diones
  作者：Kunio Ito、Shingo Miyajima

  DOI：10.1002/jhet.5570360107

  日期：1999.1

  N-t-Butylbenzamidines 1 reacted with diphenyl phenylmalonate or diphenyl methylmalonate to give 6-hydroxypyrimidin-4(3H)-ones 4 or 5. Amidines 1 on reaction with diphenyl imidodicarboxylate afforded 1,3,5-triazine-2,4(1H, 3H)-diones 8.

  N-吨-Butylbenzamidines 1与碳酸二苯苯基丙二或二苯基甲基丙反应，得到6-羟基嘧啶-4-（3 H ^） -酮4或5脒1上，得到与碳酸二苯imidodicarboxylate反应-1,3,5-三嗪-2,4（ 1 H，3 H）-二酮8。
• Retro-ene reactions in heterocyclic synthesis. v. a novel synthetic method for 1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-diones
  作者：The Late Kunio Ito、Chiharu Sekiguchi、Asuka Wakai Hiroyuki Miida、Shogo Ihara

  DOI：10.1002/jhet.5570440648

  日期：2007.11

  N-t-Butylamidines 1 on heating with diphenyl carbonate (2) at 150-180° gave the 1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione derivatives 5. Acylation of amidines 1 and cyclocondensation of the resulting carbamates 3 gave [1,3,5,7]tetrazocine-2,6-dione derivatives 4, and subsequent retro-ene reaction and ring contraction afforded triazine derivatives 5.

  与碳酸二苯酯（2）在150-180°加热的N - t-丁基丁y 1，得到1,3,5-三嗪-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物5。am 1的酰化和所得氨基甲酸酯3的环缩合得到[1,3,5,7] tetrazocine-2,6-dione衍生物4，随后的逆烯反应和环收缩得到三嗪衍生物5。
• 带氮杂环的磷腈化合物、塑封料及复合金属基板
  申请人：广东广山新材料股份有限公司

  公开号：CN107337695A

  公开（公告）日：2017-11-10

  本发明提供了含带氮杂环的磷腈化合物、塑封料及复合金属基板，所述含带氮杂环的磷腈化合物具有如式Ⅰ所示的分子结构，式Ⅰ中，R为带有氮杂环的亲核基团；Y为满足其化学环境的任意的非反应性亲核基团；a为大于等于1的整数，b为大于等于零的整数，且a与b之和为M基团中磷原子个数的2倍；M为环三磷腈基M1、环四以上磷腈基M2或非环状聚磷腈基M3中的一种或至少两种的组合。其具有良好的阻燃性和介电性，将其环氧树脂组合物应用于复合金属基板和线路板可使其具有良好的耐热性、耐水性、黏结性、机械性能和介电性能。