氰化钠 | 143-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 氰化钠
• 中文别名: 山奈钠；氰化钠(液体)；氰化鈉；山奈；山埃钠；山奈奶
• 英文名称: sodium cyanide
• CAS: 143-33-9
• 化学式: CNNa
• 分子量: 49.0075
• InChiKey: RTVFYQXEHKQMKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  563 °C
• 沸点：
  1496 °C
• 密度：
  1.595 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  1. 在1.34℃以下，水溶液中的氰化钠易结晶出来，并常含有1个或2个结晶水。当温度达到34.7℃以上时，则会失去结晶水，成为强碱弱酸盐，容易与酸反应，甚至很弱的酸也能与其作用。铁、锌、镍、铜、钴、银和镉等金属溶解于氰化钠溶液中，生成相应的氰化物。在氧的作用下，能溶解金和银等贵金属，形成络合盐。剧毒！ 2. 氰化钠的密度为1.60g/cm³。其溶解度随温度升高而增加：40.8克/100毫升水（0℃）、58.7克/100毫升水（20℃）、71.2克/100毫升水（30℃）。它略溶于醇。 3. 氰化钠为剧毒试剂，对眼睛有强烈刺激作用，并具有吸湿性。通过皮肤吸收或吸入氰化钠粉尘颗粒均可能造成致命危险。一旦不慎被吸入、吞服或经皮肤接触进入人体，可能导致肺部疼痛和人体青紫（人类LDL0: 2857 μg/kg；或者鼠LD50: 6440 μg/kg）。应将其储存在干燥处，并在通风橱内操作。避免与酸类及强氧化剂共存，且能与二氧化碳反应。在潮湿空气和水中可能会分解，热解时会产生有毒的氰化氢、一氧化碳、二氧化碳以及氮氧化合物烟雾。 4. 氰化钠较为稳定（稳定性参考[19]）。 5. 禁配物包括酸类及强氧化剂（参考[20]）。 6. 应避免接触潮湿空气（参考[21]）。 7. 不会发生聚合反应（参考[22]）。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  T+,N
• 安全说明：
  S28,S28A,S29,S45,S60,S61,S7
• 危险类别码：
  R26/27/28,R32,R50/53
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  VZ7525000
• 海关编码：
  2837111000
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 1689 6.1/PG 1

SDS

国标编号:	61001
ＣＡＳ:	143-33-9
中文名称:	氰化钠
英文名称:	sondium cyanide
别 名:	山奈钠；山奈；山埃钠
分子式:	NaCN
分子量:	49.02
熔 点:	563.7℃ 沸点：1496
密 度:	相对密度(水=1）1.6
蒸汽压:	817℃
溶解性:	溶于水，微溶于液氨、乙醇、乙醚、苯
稳定性:	稳定
外观与性状:	白色或灰色粉末状结晶，有微弱的氰化氢气味
危险标记:	13(无机剧毒品）
用 途:	用于提炼金、银等贵重金属和淬火，并用于塑料、农药、医药、染料等有机合成业

2.对环境的影响
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：抑制呼吸酶，造成细胞内窒息。吸入、口服或经皮吸收均可引起急性中毒。口服50～100mg即可引起猝死。非骤死者临床分为4期：前驱期有粘膜刺激、呼吸加快加深、乏力、头痛，口服有舌尖、口腔发麻等；呼吸困难期有呼吸困难、血压升高、皮肤粘膜呈鲜红色等；惊厥期出现抽搐、昏迷、呼吸衰竭；麻痹期全身肌肉松弛，呼吸心跳停止而死亡。长期接触少量氰化物出现神经衰弱综合征、眼及上呼吸道刺激。可引起皮疹。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：高毒类。
急性毒性：LD506.4mg/kg(大鼠经口）；4300μg/kg(大鼠腹腔）
生殖毒性：仓鼠植入低中毒剂量(TDL0）：5999mg/kg(孕6～9天），引起胚胎毒性。肌肉骨骼发育异常及心血管(循环）系统发育异常。

污染来源：氰化物是剧毒物质，其污染事故常发生于电镀、炼金、热处理、煤气、焦化、制革、有机玻璃、苯、甲苯、二甲苯、照相以及农药等的生产过程中。

代谢和降解：游离氰基在体内主要代谢途径是在硫氰化酶(或β巯基丙酮酸转硫酶）的催化作用下，与硫起加成反应，转变成毒性很低的SCN(只有CN-毒性的1/200）。然后由尿、唾液、汗液等排出体外。
游离氰基还可与体内含钴的化合物如羟钴胺(维生素B12）结合形成无毒的氰钴化合物。因此临床上有用羟钴胺或依地酸二钴抢救CN-急性中毒的报告。
人体对CN-有较强的解毒机能，氰化物是非蓄积性毒物。当不致产生中毒剂量的少量外源性氰根进入机体后，可被迅速转化为无毒或低毒物质排出体外。
氰化物在地面水中很不稳定，当水的pH值大于7和有氧存在的条件下，可被氧化生成碳酸盐与氨。地面水中带存在着能够分解利用氰化物的微生物，亦可将氰经生物氧化用途转化为碳酸盐与氨。因此氰化物在地面水中的自净过程相当迅速，但水体中氰化物的自净过程还要受水温，水的曝气程度(搅动）、pH、水面大小及深度等因素影响。
土壤对氰化物出有很强的净化能力。进入寺壤的氰化物，除逸散至空气中的外，一部分被植物吸收，在植物体内被同化或氧化分解。存留于土壤中并部分在微生物的作用下，可被转化为碳酸盐、氨和甲酸盐。当氰化物持续污染时，土壤微生物经驯化、毓可产生相适应的微生物群，对氰的净化起巨大作用。因此有些低浓度含氰工业废水长期进行污水灌溉的地区，土壤中的氰含量几乎没有积累。

残留与蓄积：自然界对氰化物的污染有很强的净化作用，因此，一般来说外源氰不易在环境和机体中积累。只有在特定条件下(事故排放、高浓度持续污染），氰的污染量超过环境的净化能力时，才能在环境中残留、蓄积，从而构成对人和生物的潜在危害。

迁移转化：氰化物广泛地存在于自然界中。动植物体内都含有一些氰类物质，有些植物如苦杏仁、白果、果仁、木薯、高梁等含有相当量的含氰糖甙。它水解后释放出洲离的氰化氢，在一些普通粮食、蔬菜中，也可检出微量氰。
土壤中也普遍含有氰化物，并随土壤深度的增加而递减，其含量为0.003-0.130mg/kg。天然土壤中的氰化物主要来自土壤腐植质。腐植质是一类复杂的有机化合物，其核心由多元酚聚合而成，并含有一定数量的氮化合物。在土壤微生物作用下，可以生成氰和酚，因此土壤中氰的本底含量与其中有机质的含量密切相关。
由于氰化氢及易挥发，多数氰化物易溶于水，因此排入自然环境中的氰化物易被水(或大气）淋溶稀释、扩散，迁移能力强。氰化氢和简单氰化物在地面水中很不稳定，氰化氢易逸入空气中；或当水的pH值大于7和有氧存在的条件下，亦可被氧化而生成碳酸盐与氨。简单氰化物在水中很易水解而形成氰化氢。水中如含无机酸，即使是二氧化碳溶于水中生成的碳酸(弱酸），亦可加速此分解过程。

HCN是有苦杏仁味的气味，极易扩散，易溶于水而成氢氰酸；氰化物一般为无色晶体，在空气中易潮解并有HCN的微弱臭味，能使水产生杏仁臭。氰化物中毒的症状为：轻者有粘膜刺激，唇舌麻木头痛、眩晕、下肢无力、胸部有压迫感、恶心、呕吐、血压上升、心悸、气喘等。重者呼吸不规则，逐渐昏迷、痉挛、大小便失禁、血压下降、迅速发生呼吸障碍而死亡。

危险特性：不燃。与硝酸盐、亚硝酸盐、氯酸盐反应剧烈，有发生爆炸的危险。遇酸会产生剧毒、易燃的氰化氢气体。在潮湿空气或二氧化碳中即缓慢发出微量氰化氢气体。
燃烧(分解）产物：氰化氢、氧化氮。

3.现场应急监测方法
试纸法；速测管法；化学试剂测试组法；分光光度法；离子选择电极法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编
气体速测管(氰化物）（德国德尔格公司产品）

4.实验室监测方法
比色法(GB7486-87，GB7487-87，水质）(氰化物）

5.环境标准
中国(TJ36-79） 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.3mg/m3(HCN)[皮]
中国(GB5749-85） 生活饮用水水质标准 0.05mg/L(氰化物）
中国(GB5048-92） 农田灌溉水质标准 水作，旱作，蔬菜：0.5mg/L(氰化物）
中国(GB/T14848-93） 地下水质量标准(氰化物，mg/L ） I类 II类 III类 IV类 V类
0.001 0.01 0.05 0.1 >0.1
中国(GB11607-98） 渔业水质标准 0.005mg/L(氰化物）
中国(GHZB1-1999） 地表水环境质量标准(总氰化物，mg/L） I类 II类 III类 IV类 V类
0.005 0.05(渔0.005) 0.2(渔0.005) 0.2 0.2
中国(GB3097-1997） 海水水质标准(氰化物，mg/L） 第一类0.005；第二类0.005；第三类0.10；第四类0.20
中国(GB8978-1996） 污水综合排放标准(总氰化物 ） 一级0.5mg/L
二级0.5mg/L
三级1.0mg/L
中国(GB5058-1996） 固体废弃物浸出毒性鉴别标准值 1.0mg/L(氰化物）

6.应急处理处置方法
一、泄漏应急措施

对泄漏物处理必须戴好防毒面具与手套，扫起，倒至大量水中。加入过量NaClO或漂白粉，放置24小时，确认氰化物全部分解，稀释后放入废水系统。污染区用NaClO溶液或漂白粉浸光24小时后，用大量水冲洗，洗水放入废水系统统一处理。对HCN则应将气体送至通风橱或将气体导入碳酸钠溶液中，加等量的NaClO，以6mol/L NaOH中和，污水放入废水系统做统一处理。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触毒物时，必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿连衣式胶布防毒衣。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。车间应配备急救设备及药品。作业人员应学会自救互救。

三、急救措施

皮肤接触 ：立即脱去被污染的衣着，用流动的清水或5%硫代硫酸溶液彻底冲洗至少20分钟，就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸(勿用口对口）和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯，就医。
食入：饮足量温水，催吐，用1：5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。

灭火方法：本品不燃。发生火灾时应尽量抢救商品，防止包装破损，引起环境污染。消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。灭火剂：干粉、砂土。禁止用二氧化碳和酸碱灭火剂灭火。

制备方法与用途

根据提供的信息，氰化钠是一种重要的化学试剂，在多个领域有着广泛的应用。其主要用途包括但不限于以下方面：

1. 金属提炼：如提炼金、银等贵重金属。

2. 工业应用：

   • 在电镀溶液中使用。
   • 用于生产有机玻璃和合成纤维的共聚物。
   • 制造甲基丙烯酸甲酯和丁酯，以及偶氮二异丁腈和偶氮二异庚腈等。

3. 化学合成：可以用来制备各种氰基化合物、氰醇类化合物及α-氨基氰基化合物。这些化合物在医药、染料制造等领域有着广泛应用。

4. 实验室分析与研究：

   • 用作掩蔽剂和铬合剂。
   • 在昆虫激素的研究中也有应用。

5. 其他行业：包括塑料、医药、农药以及冶金等行业的生产过程中，氰化钠也扮演着重要角色。

此外，氰化钠还具有一定的毒性，在实际操作时需严格遵守安全规范。尽管其在某些高端化学品和特种材料制备中的作用不可替代，但因其潜在的危害性，在使用上必须极其谨慎。

综上所述，氰化钠作为一种多功能的化学试剂，在多个领域发挥着不可或缺的作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钠 在 乙醇 、 sulfur 作用下， 生成 天然芥菜籽油
  参考文献：
  名称：

  Preparation of organic thiocyanates and isothiocyanates

  摘要：

  公开号：

  US02462433A1
• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 氰化钠
  参考文献：
  名称：

  Joannis, Annales de Chimie (Cachan, France), vol. <5> 26, p. 484

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-氧代己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氰化钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(O-benzyl)xestodecalactone A
  参考文献：
  名称：

  全合成对真菌代谢产物异黄酮内酯A的立体化学赋值

  摘要：

  描述了大环天​​然产物xestodecalactone A（海绵衍生真菌的代谢产物）的首次合成。通过使用R-或S-构型的形式或作为其外消旋体的5-羟基己酸甲酯作为前体，获得了异十二烷内酯A的对映异构体以及外消旋化合物。这些合成产物与天然产物通过圆二色性（CD）光谱法和通过HPLC在手性相上的比较揭示了天然产物具有（R）-构型。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.005

文献信息

• [EN] ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVE, AND PRODUCTION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'ALPHA-CETOAMIDE, SON PROCEDE DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
  申请人：SENJU PHARMA CO

  公开号：WO2005056519A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): (INSERT CHEMICAL FORMULA) (wherein R1 is a lower alkyl substituted by a lower alkoxy or a heterocyclic group, or a heterocyclic group; R2 is a lower alkyl optionally substituted by a phenyl; and R3 is a lower alkyl optionally substituted by a halogen, a lower alkoxy or a phenyl, or a fused polycyclic hydrocarbon group), which is well absorbed orally, exhibits durability of good blood level and has potent calpain inhibitory activity.

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：（插入化学式）（其中R1是由低烷基取代的低烷氧基或杂环基，或者是杂环基；R2是可选择地由苯基取代的低烷基；R3是可选择地由卤素、低烷氧基或苯基取代的低烷基，或者是融合的多环碳氢基），该化合物在口服后被很好地吸收，表现出良好的血液水平持久性，并具有强大的钙蛋白酶抑制活性。
• First Enantioselective Total Synthesis of (−)-Tejedine
  作者：You-Chu Wang、Paris E. Georghiou

  DOI：10.1021/ol0261635

  日期：2002.8.1

  [structure: see text] The first enantioselective total synthesis of (-)-tejedine (1) is reported. Tejedine is a seco-bisbenzyltetrahydroisoquinoline isolated in 1998 as a minor component from Berberis vulgaris. The synthesis was achieved using a strategy employing four key steps, including a chiral auxiliary-assisted diastereoselective Bischler-Napieralski cyclization.

  [结构：见正文]报告了（-）-tejedine（1）的第一个对映选择性全合成。Tejedine是一种1998年从小Ber小isolated中提取的次要成分的癸二双苄基四氢异喹啉。合成是通过采用四个关键步骤的策略实现的，包括手性辅助非对映选择性Bischler-Napieralski环化。
• Studies related to the chemistry of melanins. Part VII. Attempts to synthesise hydroxylated bi-indolyls, biphenyls, and indoline-2-carboxylic acid as possible intermediates in the formation of melanins from 3,4-dihydroxyphenethylamine and 3,4-dihydroxyphenylalanine
  作者：R. F. Chapman、G. A. Swan

  DOI：10.1039/j39700000865

  日期：——

  Syntheses are described of 5,5′-, 6,6′-, and 5,6′-bis-(2-aminoethyl)-2,2′,3,3′-tetrahydroxybiphenyl, 2,4-bis-(3,4-dihydroxyphenyl)butane-1,3-diamine, and 2,3-bis-(3,4-dihydroxyphenyl)butane-1,4-diamine dihydrochlorides, 5,5′-, 6,6′-, and 5,6′-bis-(2-amino-2-carboxyethyl)-2,2′,3,3′-tetrahydroxybiphenyl, and 5,6-dihydroxyindoline-2-carboxylic acid.

  描述了5,5'-，6,6'-和5,6'-双-（2-氨基乙基）-2,2'，3,3'-四羟基联苯，2,4-双-（3 1,4-二羟基苯基）丁烷-1,3-二胺和2,3-双-（3,4-二羟基苯基）丁烷-1,4-二胺二盐酸盐，5,5'-，6,6'-和5 ，6′-双-（2-氨基-2-羧乙基）-2，2′，3，3′-四羟基联苯和5，6-二羟基二氢吲哚-2-羧酸。
• Nucleotide. XIV. Substituierte ?-Phenyl�thyl-Gruppen. Neue Schutzgruppen f�r Oligonucleotid-Synthesen nach dem Phosphors�uretriester-Verfahren
  作者：Eugen Uhlmann、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.19810640547

  日期：1981.7.22

  XIV. Substituted β-Phenyl-ethyl Groups. New Blocking Groups for Oligonucleotide Syntheses by the Phosphotriester Approach

  十四。取代的β-苯基-乙基。磷酸三酯法寡核苷酸合成的新的封闭基团
• Studies on Acyl Alkyl Diimides
  作者：Thomas R. Lynch、Frederick N. Maclachlan、Yum Kuen Siu

  DOI：10.1139/v71-261

  日期：1971.5.15

  A number of acyclic acyl alkyl diimides have been obtained by oxidation of the corresponding alkyl hydrazides. A new method for the synthesis of α-cyanoalkyl hydrazides, the reaction of acid hydrazides with ketones in the presence of sodium cyanide, has been explored. All the acyl alkyl diimides so obtained exhibit a medium to weak i.r. band at ca. 1550 cm⁻¹; evidence supporting the assignment of this band to the —N=N— stretch is given. The results of oxidation of 5-methyl and 5-phenyl-pyrazolidin-3-one are reported, together with the synthesis and oxidation of tetrahydro-6-methyl-3(2H)-pyridazinone.

  一些非环状酰基烷基二亚胺已通过氧化相应的烷基肼得到。一种合成α-氰基烷基肼的新方法已被探索，即在氰化钠存在下，酸肼与酮的反应。所有获得的酰基烷基二亚胺在ca. 1550 cm⁻¹处表现出中等到弱的红外吸收峰；提供了支持将该峰归属为—N=N—伸缩的证据。报道了5-甲基和5-苯基吡唑啉-3-酮的氧化结果，以及六氢-6-甲基-3(2H)-吡啶啉酮的合成和氧化。