氰化铜(II) | 4367-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 氰化铜(II)
• 英文名称: copper(II) cyanide
• CAS: 4367-08-2
• 化学式: C₂CuN₂
• 分子量: 115.581
• InChiKey: OJDHPAQEFDMEMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化铜(II) 生成 氰
  参考文献：
  名称：

  BURSOVA, S. N.;MOISEEVA, R. F., XIMIYA I TEXNOL. VODY, 11,(1988) N, S. 34-36

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-2-碘吡啶 在 氰化铜(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以50%的产率得到5-溴-2-叔丁基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted sulfonylaminoarylmethyl cyclopropanecarboxamide as VR1 receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了一个化合物的结构式(I)：其中A和B分别独立地为CR12或N；D和E分别独立地为CR9或N；R1代表(C1-C6)烷基；R2代表氢、卤素、羟基、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基或(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基；R3、R4、R5、R6、R10和R11分别独立地代表氢、卤素、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基、羟基(C1-C6)烷基或(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基；或者R3和R4一起与它们连接的碳原子形成一个3-至7-成员的碳环或杂环，其中一个或两个非相邻的碳原子可以选择性地被氧原子、硫原子或NH取代；R7和R9分别独立地代表氢、卤素、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基、羟基(C1-C6)氧烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)氧烷基、(C1-C6)烷基硫、(C1-C6)烷基亚硫基、(C1-C6)烷基磺基、NH2、[(C1-C6)烷基]NH—、[(C1-C6)烷基]2N—、H2N—(C1-C6)氧烷基、(C1-C6)烷基-NH—(C1-C6)氧烷基、[(C1-C6)烷基]2N(C1-C6)氧烷基；H2N—(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基、(C1C6)烷基-NH—(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基、[(C1-C6)烷基]2N(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基或含有至少一个氮原子的5-或6-成员杂环，R8代表卤素、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基、羟基(C1-C6)氧烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)氧烷基、卤代(C1-C6)烷基磺基、卤代(C1-C6)烷基亚硫基、卤代(C1-C6)烷基氧基、卤代(C1-C6)烷基硫基、[(C1-C6)烷基]NH—或[(C1-C6)烷基]2N—；或者当E为CR9时，R7和R8一起与它们连接的碳原子形成一个5-8成员的碳环或杂环，其中一个或两个非相邻的碳原子可以选择性地被氧、硫、N或NH基团取代，其中碳环或杂环未取代或取代有一个或多个取代基，每个取代基独立地选自羟基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基和羟基(C1-C6)烷基；R12代表氢、卤素、(C1-C6)烷基或羟基(C1-C6)烷基；或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等，是有用的。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060211741A1

文献信息

• Stabilised insulin compositions
  申请人：Kaarsholm Christian Niels

  公开号：US20050065066A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention provides pharmaceutical compositions comprising insulin and novel ligands for the His B10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer. The resulting preparations have improved physical and chemical stability.

  本发明提供了包含胰岛素和新型配体的药物组合物，用于R-态胰岛素六聚体的His B10 Zn2+位点。由此制备的药物具有改善的物理和化学稳定性。
• Substituted benzamide inhibitors of rhinovirus 3C protease
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06369226B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  Nonpeptide benzamide-containing inhibitors of human rhinovirus (HRV) 3C protease are described.

  非肽基苯甲酰胺类人类鼻病毒（HRV）3C蛋白酶抑制剂已被描述。
• [EN] ALPHA-HYDROXY AMIDES AS BRADYKININ ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ALPHA-HYDROXY AMIDES UTILISES COMME ANTAGONISTES OU AGONISTES INVERSES DE LA BRADYKININE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005063690A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  α-Hydroxy amide derivatives of the general formula (I) are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway. R2a is selected from (1) a group selected from Ra. (2) (CH2)nNRbC(O)Ra. (3)(CH2)nNRbSO2Rd.(4)(CH2)nNRbCO2Ra.(5)(CH2)k-heterocycle optionally substituted with 1 to 3 groups independently selected from halogen.nitro, cyano.ORa.SRa.C1-4 alkyl and C1-3 haloakyl wherein said heterocycle is (a) a 5-membered heteroaromatic ring having a ring heteroatom selected from N.O and S. and optionally having up to 3 additional ring nitrogen atoms wherein said ring is optionally benzo-fused; or(b) a 6-membered heteromatic ring containing from 1 to 3 ring nitrogen atoms and N-oxydes thereof. Wherein said ring is optionally benzo-fused. (6)(CH2)kCO2Ra.and (7)(CH2)C(O)NRbRc. R2b is OH or a group selected from R2a; or R2a and R2b together with the carbon atom to which they are attached form a 3-to 7-membered carbocyclic ring optionally substituted with 1 to 4 groups independently selected from halogen. ORa. C1-4 alkyl and C1-4 haloalkyl;

  通用公式（I）的α-羟基酰胺衍生物是布雷肯肽B1拮抗剂或逆向激动剂，在治疗或预防与布雷肯肽B1途径相关的疼痛和炎症症状方面很有用。R2a从（1）Ra组中选择。 （2）（CH2）nNRbC（O）Ra。（3）（ ）nNRbSO2Rd。（4）（ ）nNRbCO2Ra。（5）（ ）k-杂环，可选择地取代为1到3个独立选择的卤素，硝基，氰基，ORa，SRa，C1-4烷基和C1-3卤代烷基，其中所述杂环是（a）具有N，O和S中选择的环杂原子的5元杂芳环，并且可选地具有多达3个额外的环氮原子，其中所述环可选地与苯融合；或（b）含有1到3个环氮原子和其N-氧化物的6元杂芳环。其中所述环可选地与苯融合。（6）（ ）kCO2Ra和（7）（ ）C（O）NRbRc。 R2b是OH或从R2a选择的组；或R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成一个3到7个成员的碳环，可选择地取代为1到4个独立选择的卤素，ORa，C1-4烷基和C1-4卤代烷基；
• Photocyclization reactions of aryl polyenes. The photocychzation of 1-substitutedphenyl-4-phenyl-1,3-butadienes
  作者：Clifford C. Leznoff、Roger J. Hayward

  DOI：10.1139/v70-304

  日期：1970.6.15

  Irradiation of 1-p-substitutedphenyl-4-phenyl-1,3-butadienes gave mixtures of 1-p-substituted-phenylnaphthalenes and 7-substituted-1-phenylnaphthalenes. Photocyclization of 1-m-substituted-phenyl-4-phenyl-1,3-butadienes gave 1-m-substitutedphenylnaphthalenes, 6-substituted-1-phenylnaphthalenes, and 8-substituted-1-phenylnaphthalenes. Characterization of the photoproducts was achieved through synthesis by an independent method.

  对1-对位取代苯基-4-苯基-1,3-丁二烯的辐照产生了1-对位取代苯基萘和7-取代-1-苯基萘的混合物。对1-间位取代苯基-4-苯基-1,3-丁二烯的光环化反应产生了1-间位取代苯基萘、6-取代-1-苯基萘和8-取代-1-苯基萘。通过独立方法合成来对光产物进行表征。
• Structure-In Vitro Activity Relationships of Pentamidine Analogues and Dication-Substituted Bis-Benzimidazoles as New Antifungal Agents
  作者：Maurizio Del Poeta、Wiley A. Schell、Christine C. Dykstra、Susan Jones、Richard R. Tidwell、Agnieszka Czarny、Miroslav Bajic、Marina Bajic、Arvind Kumar、David Boykin、John R. Perfect

  DOI：10.1128/aac.42.10.2495

  日期：1998.10

  Twenty analogues of pentamidine, 7 primary metabolites of pentamidine, and 30 dicationic substituted bis-benzimidazoles were screened for their inhibitory and fungicidal activities against Candida albicans and Cryptococcus neoformans . A majority of the compounds had MICs at which 80% of the strains were inhibited (MIC ₈₀ s) comparable to those of amphotericin B and fluconazole. Unlike fluconazole, many of these compounds were found to have potent fungicidal activity. The most potent compound against C. albicans had an MIC ₈₀ of ≤0.09 μg/ml, and the most potent compound against C. neoformans had an MIC ₈₀ of 0.19 μg/ml. Selected compounds were also found to be active against Aspergillus fumigatus , Fusarium solani , Candida species other than C. albicans , and fluconazole-resistant strains of C. albicans and C. neoformans . It is clear from the data presented here that further studies on the structure-activity relationships, mechanisms of action and toxicities, and in vivo efficacies of these compounds are warranted to determine their clinical potential.

  摘要：对于20种戊二胺类似物、7种戊二胺的主要代谢产物以及30种二阳离子取代的双苯并咪唑类化合物进行了筛选，评估它们对念珠菌和隐球菌的抑制和杀真菌活性。大多数化合物的MIC（80%菌株被抑制的最小抑菌浓度）与两性霉素B和氟康唑相当。与氟康唑不同，许多这些化合物表现出强效的杀真菌活性。对于念珠菌而言，最有效的化合物的MIC80为≤0.09μg/ml，对于隐球菌而言，最有效的化合物的MIC80为0.19μg/ml。选择的化合物也对曲霉、索兰镰孢霉、除念珠菌外的其他种类的念珠菌，以及氟康唑耐药菌株的活性。从这里呈现的数据清楚地表明，有必要进行进一步的研究，以确定这些化合物的结构活性关系、作用机制和毒性，以及它们在体内的疗效，以确定它们的临床潜力。