2,5-二甲基-4-羟基哌啶 | 39251-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2,5-二甲基-4-羟基哌啶
• 英文名称: 2,5-dimethylpiperidin-4-ol
• CAS: 39251-56-4
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD01878542
• 分子量: 129.202
• InChiKey: JDAPNCWTYAIVCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C
• 沸点：
  100-105 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >19.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基-4-羟基哌啶 在 sodium hydroxide 、 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-Benzoyl-2,5-dimethyl-Δ⁴-piperidein
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of 1-benzoyl-2,5-dimethyl- and 1,2,5-trimethyl-4-arylpiperideins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478127
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethylpiperidin-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,5-二甲基-4-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  具有良好口服药代动力学的中性，非前药凝血酶抑制剂的设计，合成和药理学表征

  摘要：

  尽管在过去的几十年中对口服的小分子凝血酶抑制剂进行了广泛的研究，但只有一种具有非常适度的口服生物利用度的双前药已作为上市药物进入了人类治疗。我们已做出重大努力，以鉴定中性，非前药抑制剂。通过对所有可用内部数据的整体分析，我们能够建立计算模型，并将其用于选择具有最高口服生物利用度可能性的先导系列。在我们的设计中，我们依靠蛋白质结构知识来解决效价问题，并确定了有利理化特性的小窗口以平衡吸收和代谢稳定性。孕烷X受体的蛋白质结构信息有助于克服持续存在的细胞色素P450 3A4诱导问题。通过设计，合成和测试衍生物，将所选化合物系列优化为高效，中性，非前药凝血酶抑制剂。所得的优化化合物BAY1217224已达到首次临床试验，已经证实了所需的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01035

文献信息

• 4-PHENYLAMINO-QUINAZOLIN-6-YL-AMIDES
  申请人：Fakhoury Stephen Alan

  公开号：US20100190977A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  This invention provides quinazoline compounds of the formula: wherein: R 1 is halo; R 2 is H or halo; R 3 is a) C 1 -C 3 alkyl, optionally substituted by halo; or b) —(CH 2 ) n -morpholino, —(CH 2 ) n -piperidine, —(CH 2 ) n -piperazine, —(CH 2 ) n -piperazine-N(C 1 -C 3 alkyl), —(CH 2 ) n -pyrrolidine, or —(CH 2 ) n -imidazole; n is 1 to 4; R 4 is —(CH 2 ) m -Het; Het is morpholine, piperidine, piperazine, piperazine-N(C 1 -C 3 alkyl), imidazole, pyrrolidine, azepane, 3,4-dihydro-2H-pyridine, or 3,6-dihydro-2H-pyridine, each optionally substituted by alkyl, halo, OH, NH 2 , NH(C 1 -C 3 alkyl) or N(C 1 -C 3 alkyl) 2 ; m is 1-3; and X is O, S or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediate compounds for making them, useful pharmaceutical compositions and methods of using the compounds in the treatment of proliferative diseases.

  本发明提供了公式如下的喹唑啉化合物：其中：R1为卤素；R2为氢或卤素；R3为a）C1-C3烷基，可选地被卤素取代；或b）—（CH2）n-吗啡啉，—（CH2）n-哌啶，—（CH2）n-哌嗪，—（CH2）n-哌嗪-N（C1-C3烷基），—（CH2）n-吡咯烷或—（CH2）n-咪唑；n为1至4；R4为—（CH2）m-Het；Het为吗啡啉，哌啶，哌嗪，哌嗪-N（C1-C3烷基），咪唑，吡咯烷，氮杂七环，3,4-二氢-2H-吡啶或3,6-二氢-2H-吡啶，每个基团可选地被烷基，卤素，羟基，NH2，NH（C1-C3烷基）或N（C1-C3烷基）2取代；m为1-3；X为O，S或NH；或其药学上可接受的盐，以及制备它们的过程和中间化合物，有用的药物组合物和使用该化合物治疗增殖性疾病的方法。
• Pharmaceutical composition for treating a condition exhibiting pain, fever, and inflammation comprising 2-(substituted piperidinomethyl) propane- and propene nitriles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0024356A1

  公开（公告）日：1981-03-04

  Pharmaceutical compositions for treating pain, fever, and inflammation, wherein the active ingredient comprises a compound of the formula: or wherein A and R1 represent various substituents.

  用于治疗疼痛、发烧和炎症的药物组合物，其中活性成分包括式中的化合物： 或 其中 A 和 R1 代表各种取代基。
• O-Piperidyl-(3/4)-Hydroxylamine und O-piperidyl-(3/4)-alkyl-Hydroxylamine und ihre Verwendung als Ornitin-decarboxylase Inhibitoren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0558443A1

  公开（公告）日：1993-09-01

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, worin entweder R₁ ein Radikal der Formel Ia,         -(CH₂)n-O-NH₂   (Ia) in dem n 0 oder 1 ist, und R₂ Wasserstoff bedeuten, oder R₁ Wasserstoff und R₂ ein Radikal der Formel Ib,         -(CH₂)p-O-NH₂   (Ib) in dem p 1 oder 2 ist, bedeuten; und worin R C₁-C₂-Alkyl bedeutet, welches an ein Kohlenstoffatom des zentralen Piperidinringsystems gebunden ist, aber nicht an dasselbe Kohlenstoffatom wie R₁ der Formel Ia oder wie R₂ der Formel Ib; wobei m 1 oder 2 bedeutet, und Salze davon, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, bei der Herstellung erhaltene Zwischenprodukte, pharmazeutische Präparate, die diese Verbindungen enthalten, und die Verwendung dieser Verbindungen zur therapeutischen Behandlung des menschlichen oder tierischen Körpers und zur Herstellung pharmazeutischer Präparate. Die Verbindungen der Formel I sind Ornithindecarboxylase-Hemmer.

  本发明涉及式 I 的化合物、 其中任一 R₁ 是式 Ia 的基、 -(CH₂)n-O-NH₂ (Ia) 其中 n 为 0 或 1，R₂ 为氢，或者 R₁ 为氢，R₂ 为式 Ib 的基、 -(CH₂)p-O-NH₂ (Ib) 其中 p 为 1 或 2；R 为 C₁-C₂-烷基，该烷基与哌啶中心环系统的一个碳原子键合，但不与式 Ia 的 R₁ 或式 Ib 的 R₂ 的碳原子键合；其中 m 为 1 或 2，以及它们的盐、这些化合物的制备工艺、制备过程中获得的中间体、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗人体或动物体和制备药物组合物中的用途。式 I 的化合物是鸟氨酸脱羧酶抑制剂。
• Chlorine-resistant polyethylene compound and articles made therefrom
  申请人：Fina Technology, Inc.

  公开号：US10584823B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  A method includes transporting water containing chlorine dioxide, chlorine, chloramines, or hypochlorites through a pipe. The method includes forming a polyethylene resin using a catalyst, mixing the polyethylene resin with an antioxidant, wherein the antioxidant is a thioester, a hindered amine light stabilizer or 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene to form a resin/antioxidant mixture, extruding pipe from the resin/antioxidant mixture, and flowing water containing chlorine dioxide, chlorine, chloramines, or hypochlorites through the pipe. An extruded article is adapted for use in containment and/or transport of water that contains chlorine dioxide, chlorine, chloramines, or hypochlorites. The extruded article includes a polyethylene resin and an antioxidant. The antioxidant is a thioester, a hindered amine light stabilizer or 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene.

  一种方法包括通过管道输送含有二氧化氯、氯、氯胺或次氯酸盐的水。该方法包括使用催化剂形成聚乙烯树脂，将聚乙烯树脂与抗氧化剂混合，其中抗氧化剂为硫酯、受阻胺光稳定剂或 1，3，5-三甲基-2，4，6-三（3、5-二叔丁基-4-羟基苄基）苯形成树脂/抗氧化剂混合物，用树脂/抗氧化剂混合物挤出管材，并使含有二氧化氯、氯、氯胺或次氯酸盐的水流过管材。挤压制品适用于封闭和/或运输含有二氧化氯、氯、氯胺或次氯酸盐的水。挤压制品包括聚乙烯树脂和抗氧化剂。抗氧化剂是硫酯、受阻胺光稳定剂或 1,3,5-三甲基-2,4,6-三（3,5-二叔丁基-4-羟基苄基）苯。
• Compounds active towards bromodomains
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US10752640B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  所公开的是针对溴化多聚酶的化合物、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。