2,6,8-三甲基-N-[4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯基]-4-喹啉胺 | 87602-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2,6,8-三甲基-N-[4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯基]-4-喹啉胺
• 中文别名: 3-(p-枯烯基&lt异丙苄基&gt)-2-辛基丙醛
• 英文名称: N-(4-(4-Phenyl-1-piperazinyl)phenyl)-2,6,8-trimethyl-4-quinolinamine
• 英文别名: 2,6,8-trimethyl-N-[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)phenyl]quinolin-4-amine
• CAS: 87602-41-3
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄
• 分子量: 422.573
• InChiKey: RGHHKTSAQKTSMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6,8-三甲基喹啉 、 4-(4-phenyl-piperazine-1-yl)-phenylamine 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2,6,8-三甲基-N-[4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯基]-4-喹啉胺
  参考文献：
  名称：

  新型喹啉作为潜在的中枢神经系统药物

  摘要：

  化合物1a-1l和2a-2m是通过各种芳基-1-（4-氨基苯基）哌嗪和取代哌啶与取代4-氯喹啉缩合合成的。筛选化合物的单胺氧化酶 (MAO) 抑制活性（体外）和各种 CNS 活性（体内）。一些化合物显示出有希望的 MAO 抑制和抗抑郁活性。这些化合物不会产生急性神经功能缺损并且具有低毒性。化合物 1b 是该系列中最活跃的成员。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160908

文献信息

• SATHI, G.;GUJRATI, V. R.;SHARMA, M.;NATH, C.;BHARGAVA, K. P.;SHANKER, K., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 9, 767-772
  作者：SATHI, G.、GUJRATI, V. R.、SHARMA, M.、NATH, C.、BHARGAVA, K. P.、SHANKER, K.

  DOI：——

  日期：——