2,6-二甲基哌啶-4-酮盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2,6-二甲基哌啶-4-酮盐酸盐
• 中文别名: 2,6-二甲基哌啶4-酮盐酸盐；2,6-二甲基-4-哌啶酮盐酸盐；2,6-二甲基六氢吡啶-4-酮盐酸盐
• 英文名称: 2,6-dimethylpiperidin-4-one hydrochloride
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-piperidone hydrochloride；2,6-Dimethylpiperidin-1-ium-4-one;chloride；2,6-dimethylpiperidin-1-ium-4-one;chloride
• 化学式: C₇H₁₃NO*ClH
• mdl: MFCD11656348
• 分子量: 163.647
• InChiKey: NGNMAFCFQYPWAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基哌啶-4-酮盐酸盐 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 、 苯 为溶剂， 生成 10-[3-(7,9-dimethyl-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-propyl]-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Beitr�ge zur Entwicklung psychotroper Stoffe, 4. Mitt.: Diphenylamin-Derivate mit piperidylsubstituierten Seitenketten

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905909
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,6-dimethyl-4-oxopiperidine-3,5-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,6-二甲基哌啶-4-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Urotensin II receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及尿苷II受体拮抗剂。更具体地，本发明涉及某些新颖化合物以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法。还描述了使用本发明的化合物治疗或改善尿苷II介导的疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080039454A1

文献信息

• 4-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)-3,6-DIHYDROPYRIDINE-1-(2H)-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS LIMK AND/OR ROCK KINASES INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP3915990A1

  公开（公告）日：2021-12-01

  The present invention concerns a compound of formula (I), in particular as LIMK and/or ROCK kinases inhibitors. The present invention also concerns these new inhibitors for use for the treatment of a condition selected in the group consisting of: cancers, virion infections, ocular hypertension and glaucoma formation, Neurofibromatosis type 1 and 2, psoriatic lesions, inflammatory diseases and hyperalgesia, central sensitization and chronic pain, reproduction erectile dysfunction, and neuronal diseases. The present description discloses the syntheses and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 32 to 127; examples 1 to 96; families 1 to 8; compounds; biological studies; tables). An exemplary compound is e.g. 4-(5-m ethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N-phenyl-3,6-dihydropyridine-1-(2H)-carboxamide (example 1; compound 5).

  本发明涉及一种化合物，特别是作为LIMK和/或ROCK激酶抑制剂的化合物（I）的公式。本发明还涉及这些新抑制剂的用途，用于治疗所选组中的疾病，包括：癌症、病毒感染、眼压增高和青光眼形成、神经纤维瘤病1和2型、银屑病损、炎症性疾病和过敏症、中枢敏化和慢性疼痛、生殖勃起功能障碍和神经疾病。本说明披露了示例化合物的合成和表征，以及其药理学数据（例如第32至127页；示例1至96；家族1至8；化合物；生物学研究；表格）。一个示例化合物是4-(5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-N-苯基-3,6-二氢吡啶-1-(2H)-甲酰胺（示例1；化合物5）。
• Benzo[1,4]oxazin-3-one, benzo[1,4]thiazin-3-one and quinolin-2-one urotensin II receptor antagonists
  申请人：Shyamali Ghosh

  公开号：US08759342B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  The invention is directed to benzo[1,4]oxazin-3-one, benzo[1,4]thiazin-3-one and quinolin-2-one Urotensin II receptor antagonists useful in treating or ameliorating a Urotensin-II mediated disorder. More specifically, the present invention relates to certain novel benzo[1,4]oxazin-3-one, benzo[1,4]thiazin-3-one and quinolin-2-one compounds and methods for preparing compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof. Pharmaceutical compositions and methods for treating or ameliorating a Urotensin-II mediated disorder using compounds of the invention are also described.

  本发明涉及苯并[1,4]噁嗪-3-酮，苯并[1,4]噻嗪-3-酮和喹啉-2-酮尿激肽II受体拮抗剂，用于治疗或改善尿激肽II介导的疾病。更具体地说，本发明涉及某些新型苯并[1,4]噁嗪-3-酮，苯并[1,4]噻嗪-3-酮和喹啉-2-酮化合物及其制备方法，组成物，中间体和衍生物。还描述了使用本发明化合物治疗或改善尿激肽II介导的疾病的药物组合物和方法。
• Heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10280184B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了式（I）化合物的药学上可接受的盐、原药、生物活性代谢物、立体异构体和异构体，其中变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170114077A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
• US8759342B2
  申请人：——

  公开号：US8759342B2

  公开（公告）日：2014-06-24