2-(1-环戊基-4-哌啶基)乙胺 | 132740-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(1-环戊基-4-哌啶基)乙胺
• 英文名称: 2-(1-cyclopentylpiperidin-4-yl)ethanamine
• CAS: 132740-61-5
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂
• 分子量: 196.336
• InChiKey: SQPZDQJSVACOTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiobenzyl-3-formyl quinoline 、 2-(1-环戊基-4-哌啶基)乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以14 %的产率得到N-((2-(benzylthio)quinolin-3-yl)methyl)-2-(1-cyclopentylpiperidin-4-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  喹啉 ATP 合酶抑制剂的胺碱度驱动对铜绿假单胞菌的抗菌活性

  摘要：

  铜绿假单胞菌(PA) 是一种革兰氏阴性病原体，是医院感染的常见原因，特别是在免疫功能低下和囊性纤维化患者中。 PA 由于其紧密堆积的阴离子脂多糖外膜、外排泵和形成生物膜的能力，对许多当前处方的抗生素具有本质上的抵抗力。 PA 可以通过突变和水平基因转移获得额外的抗性。 PA ATP 合酶是抗生素开发的一个有吸引力的靶标，因为即使在发酵条件下，它对于细胞生存也至关重要。此前，我们开发了两种喹啉先导化合物，它们能够选择性抑制PA ATP合酶，并可作为针对多重耐药PA的抗菌剂。在此，我们通过18种喹啉衍生物的合成和评价，对先导化合物进行构效关系分析。这些化合物充当新的抗菌剂，同时提供对促进细胞进入同时维持 PA ATP 合酶抑制所需的物理特性的平衡的深入了解。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00480

文献信息

• Amine Basicity of Quinoline ATP Synthase Inhibitors Drives Antibacterial Activity against <i>Pseudomonas aeruginosa</i>
  作者：Katie T. Ward、Alexander P. L. Williams、Courtney A. Blair、Ananya M. Chatterjee、Abirami Karthikeyan、Addison S. Roper、Casey N. Kellogg、P. Ryan Steed、Amanda L. Wolfe

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00480

  日期：2024.1.11

  to many currently prescribed antibiotics due to its tightly packed, anionic lipopolysaccharide outer membrane, efflux pumps, and ability to form biofilms. PA can acquire additional resistance through mutation and horizontal gene transfer. PA ATP synthase is an attractive target for antibiotic development because it is essential for cell survival even under fermentation conditions. Previously, we developed

  铜绿假单胞菌(PA) 是一种革兰氏阴性病原体，是医院感染的常见原因，特别是在免疫功能低下和囊性纤维化患者中。 PA 由于其紧密堆积的阴离子脂多糖外膜、外排泵和形成生物膜的能力，对许多当前处方的抗生素具有本质上的抵抗力。 PA 可以通过突变和水平基因转移获得额外的抗性。 PA ATP 合酶是抗生素开发的一个有吸引力的靶标，因为即使在发酵条件下，它对于细胞生存也至关重要。此前，我们开发了两种喹啉先导化合物，它们能够选择性抑制PA ATP合酶，并可作为针对多重耐药PA的抗菌剂。在此，我们通过18种喹啉衍生物的合成和评价，对先导化合物进行构效关系分析。这些化合物充当新的抗菌剂，同时提供对促进细胞进入同时维持 PA ATP 合酶抑制所需的物理特性的平衡的深入了解。