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2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-cyclopropylamino-4-pyrimidinyl)-5-(4-(2-hydroxy-2-methyl)propyl-1-piperazinyl)imidazo[4,5-b]pyridine | 337902-57-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-cyclopropylamino-4-pyrimidinyl)-5-(4-(2-hydroxy-2-methyl)propyl-1-piperazinyl)imidazo[4,5-b]pyridine
英文别名
1-[4-[1-[2-(Cyclopropylamino)pyrimidin-4-yl]-2-(4-fluorophenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol
2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-cyclopropylamino-4-pyrimidinyl)-5-(4-(2-hydroxy-2-methyl)propyl-1-piperazinyl)imidazo[4,5-b]pyridine化学式
CAS
337902-57-5
化学式
C27H31FN8O
mdl
——
分子量
502.595
InChiKey
LADVUOQYQNQMDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • Thiazole and imidazo (4,5-B) pyridine compounds and their pharmaceutical use
    申请人:——
    公开号:US20040082604A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    Compounds of formula (I) 1 and pharmaceutically-acceptable and pharmaceutically-acceptable and -cleavable esters thereof and acid addition salts thereof, wherein the symbols are as defined are MAP kinase inhibitors, useful pharmaceutically for treating TNF&agr; and IL-1 mediated diseases such as rheumatoid arthritis and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.
    公式(I)1的化合物及其药学上可接受和可分解酯和酸盐加合物是MAP激酶抑制剂,对于治疗由TNF&agr;和IL-1介导的疾病如类风湿性关节炎和骨代谢疾病,例如骨质疏松症,在药学上是有用的。其中符号的定义如上所述。
  • THIAZOLE AND IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1224185A1
    公开(公告)日:2002-07-24
  • US6608072B1
    申请人:——
    公开号:US6608072B1
    公开(公告)日:2003-08-19
  • US6891039B2
    申请人:——
    公开号:US6891039B2
    公开(公告)日:2005-05-10
  • [EN] THIAZOLE AND IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSES THIAZOLE ET IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2001030778A1
    公开(公告)日:2001-05-03
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically-acceptable and -cleavable esters thereof and acid addition salts thereof, wherein the symbols are as defined are MAP kinase inhibitors, useful pharmaceutically for treating TNFα and IL-1 mediated diseases such as rheumatoid arthritis and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.
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