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8-{3-[4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-propylcarbamoyl}-3-methyl-2-dimethylcarbamoyl-4-oxo-4H-1-benzopyran | 335087-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-{3-[4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-propylcarbamoyl}-3-methyl-2-dimethylcarbamoyl-4-oxo-4H-1-benzopyran
英文别名
8-N-[3-[4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-2-N,2-N,3-trimethyl-4-oxochromene-2,8-dicarboxamide
8-{3-[4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-propylcarbamoyl}-3-methyl-2-dimethylcarbamoyl-4-oxo-4H-1-benzopyran化学式
CAS
335087-07-5
化学式
C28H33ClN4O5
mdl
——
分子量
541.047
InChiKey
DRBGBHGREFJXNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    91.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-Carboxy-2-dimethylcarbamoyl-3-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran 以51%的产率得到8-{3-[4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-propylcarbamoyl}-3-methyl-2-dimethylcarbamoyl-4-oxo-4H-1-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Benzopyran derivatives
    摘要:
    该发明涉及公式I的新型苯并吡喃衍生物,它们的N-氧化物及其药用可接受的盐。这些化合物具有增强的α1-肾上腺素受体选择性和降低血压活性较低。这些化合物在治疗下尿路梗阻综合症,包括良性前列腺增生(BPH),以及治疗下尿路症状(LUTS),神经源性下尿路功能障碍(NLUTD)和其他疾病方面是有用的。
    公开号:
    US06403594B1
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文献信息

  • BENZOPYRAN DERIVATIVES
    申请人:RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.p.a.
    公开号:EP1222183B1
    公开(公告)日:2003-04-23
  • US6403594B1
    申请人:——
    公开号:US6403594B1
    公开(公告)日:2002-06-11
  • [EN] BENZOPYRAN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOPYRANE
    申请人:RECORDATI CHEM PHARM
    公开号:WO2001029022A1
    公开(公告)日:2001-04-26
    Benzopyran derivatives (I) (R = phenyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, CONH2, CONH(alkyl), CON(alkyl)2, CN or alkoxycarbonylamino; R2 = alkyl, alkoxy, polyfluoroalkoxy, OH or CF3SO2O; each of R4 and R5 independently = H, halogen, polyfluoroalkyl, polyfluoroalkoxy, CN or CONH2; n is 0, 1 or 2; but if R = Ph and both of R4 and R5 = H or hologen atoms, then R2 = polyfluoroalkoxy or CF3SO2O) and their N-oxides and pharmaceutically acceptable salts are endowed with adrenergic antagonist activity and, in particular, with high selectivity for the α1-adrenergic receptor as compared to the 5-HT1A receptor. This activity profile suggests the use of these benzopyran derivatives in the treatment of obstructive syndromes of the lower urinary tract, including BPH, without side-effects associated with hypotensive activity.
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