(S)-3-(4-(3,4-dimethylphenyl)piperidino)-1-(2-(5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzo(b)furan-4-yloxy)-2-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-3-(4-(3,4-dimethylphenyl)piperidino)-1-(2-(5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzo(b)furan-4-yloxy)-2-propanol
• 英文别名: (2S)-1-[4-(3,4-dimethylphenyl)piperidin-1-yl]-3-[[2-(5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-benzofuran-4-yl]oxy]propan-2-ol
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₄
• 分子量: 475.588
• InChiKey: GLCZTTODXFGRGO-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(4-(3,4-dimethylphenyl)piperidino)-1-(2-(5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzo(b)furan-4-yloxy)-2-propanol 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-3-(4-(3,4-dimethylphenyl)piperidino)-1-(2-(5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzo(b)furan-4-yloxy)-2-propanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PHENOXYPROPYLAMINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1188747B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4-glycidyloxybenzo (b) furan-2-yl)-5-ethyl-1,3,4-oxadiazole 、 4-(3,4-dimethylphenyl)piperidine 生成 (S)-3-(4-(3,4-dimethylphenyl)piperidino)-1-(2-(5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzo(b)furan-4-yloxy)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  PHENOXYPROPYLAMINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1188747B1

文献信息

• US7196199B2
  申请人：——

  公开号：US7196199B2

  公开（公告）日：2007-03-27