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<2-((trimethylsilyl)methyl)-2-propenyl>amine | 126266-15-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<2-((trimethylsilyl)methyl)-2-propenyl>amine
英文别名
(2-trimethylsilanylmethyl-allyl)amine;2-(Trimethylsilylmethyl)prop-2-en-1-amine
<2-((trimethylsilyl)methyl)-2-propenyl>amine化学式
CAS
126266-15-7
化学式
C7H17NSi
mdl
MFCD19204725
分子量
143.304
InChiKey
NUPBRONJXTXCOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    176.6±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.803±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <2-((trimethylsilyl)methyl)-2-propenyl>amine 在 sodium hydride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 N-benzyl-N-<3-(pivaloyloxy)-2-<2'-(2-(benzyloxy)ethyl)-4',5'-(methylenedioxy)phenyl>cyclopent-2-enylidene>-N-<2-<(trimethylsilyl)methyl>-2-propenyl>ammonium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    Application of a set-induced photospirocyclization methodology to harringtonine ring construction
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80685-7
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    四丁基三苯基二氟硅酸铵(TBAT)开始将烯丙基硅烷分子内加成到2,3-二氢-4-吡啶酮中。吲哚并立胺系统立体选择性构建的新途径
    摘要:
    已经开发了通用且制备上简单的多取代吲哚并咪唑的途径。关键步骤涉及2,3-二氢-4-吡啶酮与位于侧链的烯丙基硅烷的氟离子诱导的分子内反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01678-2
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文献信息

  • Two Interrelated Strategies for Cephalotaxine Synthesis
    作者:Xiaodong Lin、Robert W. Kavash、Patrick S. Mariano
    DOI:10.1021/jo961179s
    日期:1996.1.1
    interrelated strategies for the synthesis of members of the cephalotaxus alkaloid family have culminated in a concise route for the preparation of the parent member cephalotaxine (1). As part of efforts exploring the use of an SET-promoted photocyclization reaction of aryl-substituted silylallyliminium salts to generate the spirocyclic DE unit of the target, we noted that attempts to generate the pentacyclic
    对两种相互关联的头孢类生物碱家族成员合成策略的研究最终以简洁的方法制备了亲本头孢他辛(1)。作为探索使用SET促进的芳基取代的甲硅烷基烯丙二胺盐的光环化反应以生成靶标的螺环DE单元的一部分,我们注意到,通过烯醇酯20的脱酰作用生成五环氨基酮23的尝试导致了产生23和大环氨基烯酮24的混合物。显示23和24之间存在快速平衡,有利于后者的开环形式。这与desmethylcephalotaxinone(22)的行为相反,desmethylcephalotaxinone(22)是几种早期头孢他辛合成中的关键晚期中间体,已知以闭环形式存在。
  • Furman; Frelek; Dziedzic, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 12, p. 1919 - 1928
    作者:Furman、Frelek、Dziedzic、Kaminska
    DOI:——
    日期:——
  • KAVASH, ROBERT W.;MARIANO, PATRICK S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 4185-4188
    作者:KAVASH, ROBERT W.、MARIANO, PATRICK S.
    DOI:——
    日期:——
  • Application of a set-induced photospirocyclization methodology to harringtonine ring construction
    作者:Robert W. Kavash、Patrick S. Mariano
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80685-7
    日期:1989.1
  • Tetrabutylammonium triphenyldifluorosilicate (TBAT) initiated intramolecular addition of allylsilanes to 2,3-dihydro-4-pyridones. A novel route for the stereoselective construction of indolizidine systems
    作者:Bartłomiej Furman、Magdalena Dziedzic
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)01678-2
    日期:2003.8
    A general and preparatively simple access to multisubstituted indolizidines has been developed. The key step involves the fluoride ion induced intramolecular reaction of 2,3-dihydro-4-pyridones with allylsilane located in the side-chain.
    已经开发了通用且制备上简单的多取代吲哚并咪唑的途径。关键步骤涉及2,3-二氢-4-吡啶酮与位于侧链的烯丙基硅烷的氟离子诱导的分子内反应。
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