piperazine-1-carbaldehyde hydrochloride | 260252-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: piperazine-1-carbaldehyde hydrochloride
• 英文别名: N-formyl-piperazine hydrochloride；Piperazin-1-yl-methanone hydrochloride；piperazine-1-carbaldehyde;hydrochloride
• CAS: 260252-88-8
• 化学式: C₅H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 150.608
• InChiKey: BGQLKIRZQYRJPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperazine-1-carbaldehyde hydrochloride 在 三氯氧磷 作用下， 反应 26.0h， 以23%的产率得到diethyl(diethoxyphosphoryl)(piperazin-1-yl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  New Amino-Bisphosphonate Building Blocks in the Synthesis of Bisphosphonic Derivatives Based on Lead Compounds

  摘要：

  A facile procedure for the synthesis of new aminobisphosphonate building blocks has been developed. The latter were used in the preparation of conjugates with ursolic, betulonic, betulinic, folic acids, and trolox-the promising antitumor agents.

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.979989
• 作为产物：
  描述：

  1-甲醛哌嗪 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 piperazine-1-carbaldehyde hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New Amino-Bisphosphonate Building Blocks in the Synthesis of Bisphosphonic Derivatives Based on Lead Compounds

  摘要：

  A facile procedure for the synthesis of new aminobisphosphonate building blocks has been developed. The latter were used in the preparation of conjugates with ursolic, betulonic, betulinic, folic acids, and trolox-the promising antitumor agents.

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.979989
• 作为试剂：
  描述：

  4Thiomorpholino-2,6-dichloro-pyrimidine 、 1-甲醛哌嗪 、 1,4-二氧六环 在 piperazine-1-carbaldehyde hydrochloride 、 水 、 ice 、 1,4-二氧六环 作用下， 反应 2.5h， 生成 2-Formyl-piperazino-4-thiomorpholino-6-chloro-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4,5,6-Tetrasubstituted pyrimidines and salts thereof

  摘要：

  化合物的公式为##SPC1##其中R.sub.1是1到3个碳原子的烷氧基，吗啡环，硫代吗啡环，1-氧代硫代吗啡环，1,1-二氧代硫代吗啡环或##EQU1##其中A是氢，1到4个碳原子的烷酰基，2到4个碳原子的烯酰基，甲氧基-(1到4个碳原子的烷酰基)，羧基-(1到4个碳原子的烷酰基)，乙酰基-(1到4个碳原子的烷酰基)，甲氧基-(2到4个碳原子的烯酰基)，羧基-(2到4个碳原子的烯酰基)，乙酰基-(2到4个碳原子的烯酰基)，氨基羰基，单(1到4个碳原子的烷基)-氨基羰基，双(1到4个碳原子的烷基)-氨基羰基，甲氧甲基氨基羰基，吡啶酰基，水杨酰基，呋喃酰基或(1到3个碳原子的烷基)-磺酰基，R.sub.2是吗啡环，硫代吗啡环，1-氧代硫代吗啡环，1,1-二氧代硫代吗啡环，哌嗪或N'-[乙酰-(1到3个碳原子的烷酰基)]-哌嗪，R.sub.3是氢，氯，溴，硝基，氰基，甲酰基，乙酰基或2到4个碳原子的羧基烷氧基，R.sub.4是氢，氯，溴，氰基，2到4个碳原子的羧基烷氧基，1到6个碳原子的烷基，单(2到4个碳原子的羧基烷氧基)-1到6个碳原子的烷基，双(2到4个碳原子的羧基烷氧基)-1到6个碳原子的烷基，羟基，丙烯氧基，1到6个碳原子的烷氧基，巯基，丙烯基巯基，(1到6个碳原子的烷基)-巯基，1-氧代硫代吗啡环，或--NHB，其中B是氢，1到3个碳原子的烷基，环己基，苯基，氯苯基，羧基苯基，羧甲氧基苯基或吡啶基，以及其无毒、药理学上可接受的酸盐；这些化合物及其盐可用作抗血栓药。

  公开号：

  US03975384A1

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016034134A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are heteroaryl derivatives, pharmaceutical composition and uses in the manufacture of a medicine for treating respiratory diseases, especially for chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公开的是杂芳基衍生物、药物组合物及其在制造用于治疗呼吸道疾病、特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE FASN
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014164749A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，其合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239848A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• Piperazine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：US08039463B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。
• Compounds and compositions for inhibition of FASN
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10399951B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to compounds and compositions for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes.

  本发明涉及抑制 FASN 的化合物和组合物、其合成、应用和解毒剂。