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1-formyl-4-(methylsulfonyl)piperazine | 139605-60-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-formyl-4-(methylsulfonyl)piperazine
英文别名
1-Piperazinecarboxaldehyde, 4-(methylsulfonyl)-;4-methylsulfonylpiperazine-1-carbaldehyde
1-formyl-4-(methylsulfonyl)piperazine化学式
CAS
139605-60-0
化学式
C6H12N2O3S
mdl
MFCD09225431
分子量
192.239
InChiKey
KWZZJCDZLWFHNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.6±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:edf8f45b33e8b54f0d71563f9ed64dce
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基磺酰氯1-甲醛哌嗪1-formyl-4-(methylsulfonyl)piperazine盐酸 在 ice 作用下, 以 三乙胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以to obtain 1-methanesulfonylpiperazine.hydrochloride的产率得到N甲磺酰基哌嗪盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound
    摘要:
    本发明提供一种脂肪族含氮5元环化合物,其化学式表示为[I]:其中A代表—CH2—或—S—,R1代表氢原子、低碳基、羟基低碳基或低碳氧基低碳基,X代表—N(R3)—、—O—或—CO—,其中R3代表氢原子或低碳基,R2代表(1)可以被取代的环状基团,或(2)可以被取代的氨基团,或其药学上可接受的盐,以及制备上述化合物的方法和包含上述化合物作为有效成分的药物组合物。
    公开号:
    US07160877B2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic derivatives and their use as antithrombotic agents
    摘要:
    本发明涉及抗血栓化合物,包括Q基团,其中Q具有化学式(I),其中亚结构(i)是从(a、b和c)中选定的结构,其中X为O或S;X′独立地为CH或N;m为0、1、2或3;其中基团Q通过氧原子或可选择取代的氮或碳原子结合,或其药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物具有治疗活性,特别是抗血栓作用剂。
    公开号:
    US06194409B1
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文献信息

  • [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE MODULATEURS DU RECEPTEUR CB2
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004029026A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    The present invention relates to novel pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.
    本发明涉及新型吡啶衍生物,含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病,特别是由大麻素受体活性增加或减少直接或间接引起的疾病中的应用。
  • [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:WO2012143144A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
    本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮氨酸重复的激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体的化合物的新颖化合物(I)的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:WO2012143143A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
    本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮氨酸重复激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体的化合物的新颖化合物(I)的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
  • [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION DU MÉTHYLE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014151142A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.
    本文提供了用于调节甲基修饰酶的药剂、组合物及其用途。
  • Fused-ring compounds and use thereof as drugs
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:US20030050320A1
    公开(公告)日:2003-03-13
    The present invention provides a fused ring compound of the following formula [I] 1 wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a therapeutic agent for hepatitis C, which contains this compound. The compound of the present invention shows an anti-hapatitis C virus (HCV) action based on the HCV polymerase inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent or prophylactic agent for hepatitis C.
    本发明提供了以下式子的融合环化合物I1,其中每个符号如规范所定义,其药用盐,以及包含该化合物的治疗丙型肝炎的治疗剂。本发明的化合物显示出基于HCV聚合酶抑制活性的抗丙型肝炎病毒(HCV)作用,并且可用作治疗或预防丙型肝炎的药物。
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