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(1R,2R)-N-[2-(4-formylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]acetamide | 824938-94-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2R)-N-[2-(4-formylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]acetamide
英文别名
Acetamide, N-[(1R,2R)-2-(4-formyl-1-piperazinyl)cyclohexyl]-;N-[(1R,2R)-2-(4-formylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]acetamide
(1R,2R)-N-[2-(4-formylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]acetamide化学式
CAS
824938-94-5
化学式
C13H23N3O2
mdl
——
分子量
253.345
InChiKey
AFBKPWQWPLKLRJ-CHWSQXEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    140-142 °C
  • 沸点:
    484.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:22607a4e7d4e485e361f6ded6cddc9ef
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲醛哌嗪 在 Candida antarctica lipase B 、 甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 (1R,2R)-N-[2-(4-formylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    化学活性的光学活性反式环-环己烷-1,2-二胺衍生物的制备:镇痛药U-(-)-50,488的有效合成。
    摘要:
    (+/-)-反-N,N-环己烷-1,2-二胺((+/-)-4 ag)的立体定向合成是从相应的(+/-)-反-N,N-通过连续用甲磺酰氯和氨水处理二烷基氨基环己醇。立体化学结果表明形成了中叠氮鎓离子中间体。二胺(+/-)-4的动力学拆分可有效地完成南极假丝酵母脂肪酶B催化的氨解反应,其中乙酸乙酯为溶剂和酰基供体。分离出的乙酰胺和其余的二胺作为苄氧羰基衍生物,具有很高的ee值(92-99%)。一种氨基甲酸酯用作镇痛剂U-(-)-50,488的前体。
    DOI:
    10.1002/chem.200400607
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文献信息

  • Chemoenzymatic Preparation of Optically Active<i>trans</i>-Cyclohexane-1,2-diamine Derivatives: An Efficient Synthesis of the Analgesic U-(−)-50,488
    作者:Javier González-Sabín、Vicente Gotor、Francisca Rebolledo
    DOI:10.1002/chem.200400607
    日期:2004.11.19
    Stereoespecific syntheses of (+/-)-trans-N,N-cyclohexane-1,2-diamines ((+/-)-4 a-g) were carried out from the corresponding (+/-)-trans-N,N-dialkylaminocyclohexanols by successive treatment with mesyl chloride and aqueous ammonia. The stereochemical outcome indicates the formation of a meso-aziridinium ion intermediate. Kinetic resolutions of diamines (+/-)-4 were efficiently accomplished in aminolysis
    (+/-)-反-N,N-环己烷-1,2-二胺((+/-)-4 ag)的立体定向合成是从相应的(+/-)-反-N,N-通过连续用甲磺酰氯和氨水处理二烷基氨基环己醇。立体化学结果表明形成了中叠氮鎓离子中间体。二胺(+/-)-4的动力学拆分可有效地完成南极假丝酵母脂肪酶B催化的氨解反应,其中乙酸乙酯为溶剂和酰基供体。分离出的乙酰胺和其余的二胺作为苄氧羰基衍生物,具有很高的ee值(92-99%)。一种氨基甲酸酯用作镇痛剂U-(-)-50,488的前体。
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