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8-ethyl-2-(4-formyl-piperazin-1-yl)-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester | 51940-42-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-ethyl-2-(4-formyl-piperazin-1-yl)-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
2-(4'-Formylpiperazino)-5-oxo-6-carbethoxy-8-ethyl-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine;2-N-Formylpiperazino-6-carbethoxy-8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydropyrido<2,3-d>pyrimidin;ethyl 8-ethyl-2-(4-formylpiperazin-1-yl)-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
8-ethyl-2-(4-formyl-piperazin-1-yl)-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
51940-42-2
化学式
C17H21N5O4
mdl
——
分子量
359.385
InChiKey
YICMJGWIOVHVFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙基2-氯-8-乙基-5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯1-甲醛哌嗪乙醇 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以yields 8.9 g (82%) of 2-(4'-Formylpiperazino)-5-oxo-6-carbethoxy-8-ethyl-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine which的产率得到8-ethyl-2-(4-formyl-piperazin-1-yl)-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    8-Alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids and
    摘要:
    有价值的抗菌剂8-烷基-5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸,其中一些是新化合物,通过一种包括与氨基酯缩合,环化,卤代,脱卤化和皂化的过程从相应的嘧啶制备而成。
    公开号:
    US03950338A1
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文献信息

  • 8-Alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids and
    申请人:Laboratoire Roger Bellon
    公开号:US03950338A1
    公开(公告)日:1976-04-13
    Valuable antibacterial 8-alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids, some of which are new compounds, are made from corresponding pyrimidines by a process involving condensation with an amino-ester, cyclization, halogenation, dehydrohalogenation, and saponification.
    宝贵的抗菌性8-烷基-5-氧基-5,8-二氢吡啶(2,3-d)嘧啶-6-羧酸,其中一些是新化合物,通过涉及与氨基酯的缩合、环化、卤代、脱卤和皂化的过程从相应的嘧啶制备而成。
  • US3950338A
    申请人:——
    公开号:US3950338A
    公开(公告)日:1976-04-13
  • US4034094A
    申请人:——
    公开号:US4034094A
    公开(公告)日:1977-07-05
  • US4129737A
    申请人:——
    公开号:US4129737A
    公开(公告)日:1978-12-12
  • 8-Alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids for
    申请人:Laboratoire Roger Bellow
    公开号:US04034094A1
    公开(公告)日:1977-07-05
    Valuable antibacterial 8-alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids, some of which are new compounds, are made from corresponding pyrimidines by a process involving condensation with an amino-ester, cyclization, halogenation, dehydrohalogenation, and saponification.
    有价值的抗菌8-烷基-5-氧代-5,8-二氢-吡啶[2,3-d]嘧啶-6-羧酸,其中一些是新化合物,通过将相应的嘧啶与氨基酯缩合,环化,卤代反应,脱卤化和皂化的过程制成。
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