tert-butyl (3S)-3-[[[2-(3,4-dichloroanilino)-5-nitropyrimidin-4-yl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylate | 1021693-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-[[[2-(3,4-dichloroanilino)-5-nitropyrimidin-4-yl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1021693-42-4
• 化学式: C₂₁H₂₆Cl₂N₆O₄
• 分子量: 497.381
• InChiKey: CDJALWFAXKRQHG-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[[[2-(3,4-dichloroanilino)-5-nitropyrimidin-4-yl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylate 在 sodium dithionite 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到tert-butyl (3S)-3-[[[5-amino-2-(3,4-dichloroanilino)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51826

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate 、 3,4-二氯苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到tert-butyl (3S)-3-[[[2-(3,4-dichloroanilino)-5-nitropyrimidin-4-yl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51826

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PURINES AS PKC-THETA INHIBITORS
  申请人：Neagu Irina

  公开号：US20110046131A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A chemical genus of purines, which are useful as PKCθ inhibitors, is disclosed. The genus is represented by the formula (I); A representative example is: (II)

  揭示了一种嘌呤的化学属，其作为PKCθ抑制剂具有用处。该属由公式（I）表示；代表性例子为：（II）。
• [EN] PURINES AS PKC-THETA INHIBITORS<br/>[FR] PURINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PKC-THETA
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2008051826A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] A chemical genus of purines, which are useful as PKC? inhibitors, is disclosed. The genus is represented by the formula (I); A representative example is: (II)
  [FR] L'invention concerne un genre chimique de purines, qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de PKC-theta. Le genre est représenté par la formule I. Un exemple représentatif est la dormule II.