(R)-2-(2-Bromo-acetylamino)-3-tritylsulfanyl-propionic acid methyl ester | 647026-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-2-(2-Bromo-acetylamino)-3-tritylsulfanyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(2-bromoacetyl)amino]-3-tritylsulfanylpropanoate
• CAS: 647026-15-1
• 化学式: C₂₅H₂₄BrNO₃S
• 分子量: 498.44
• InChiKey: HSMROYLNAWSLAQ-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(2-Bromo-acetylamino)-3-tritylsulfanyl-propionic acid methyl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (10R,23R)-1,14-Dihydroxy-3,16-dimethoxy-4,17-dimethyl-5,8,18,21-tetraoxo-5,8,9,10,11,13,18,21,22,23,24,26-dodecahydro-7H,20H-6,19-dioxa-12,25-dithia-9,22-diaza-dibenzo[a,l]cyclodocosene-10,23-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Geiwiz, J.; Goetschi, E.; Hebeisen, P., Synthesis, 2003, # 11, p. 1698 - 1704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 S-trityl-L-cysteine methyl ether 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-2-(2-Bromo-acetylamino)-3-tritylsulfanyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Geiwiz, J.; Goetschi, E.; Hebeisen, P., Synthesis, 2003, # 11, p. 1698 - 1704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Geiwiz, J.; Goetschi, E.; Hebeisen, P., Synthesis, 2003, # 11, p. 1698 - 1704
  作者：Geiwiz, J.、Goetschi, E.、Hebeisen, P.

  DOI：——

  日期：——