2-(3-甲基苄基)哌啶 | 383128-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(3-甲基苄基)哌啶
• 英文名称: 2-(3-methylbenzyl)piperidine
• 英文别名: 2-(3-Methyl-benzyl)-piperidine；2-[(3-methylphenyl)methyl]piperidine
• CAS: 383128-55-0
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: JHOMCRVWZINNGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲基苄基)哌啶 、 [4-(1H-indazol-3-yl-methyl)-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-6H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-6-yl]acetic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(1H-indazol-3-ylmethyl)-6-{2-[2-(3-methylbenzyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}-1-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4 TRIAZOLO [4, 3 -A] [1,5] BENZODIAZEPIN-5 (6H) -ONES AS AGONISTS OF THE CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR (CCK-IR)
  [FR] 1,2,4 TRIAZOLO[4,3-A][1,5] BENZODIAZÉPIN-5(6H)-ONES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA CHOLÉCYSTOKININE-1 (CCK-1R)

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中的CCK-1 R激动剂，其中R1-R5和X如规范中所定义，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用方法。这些化合物在治疗肥胖症、2型糖尿病及相关疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2010067233A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-Methylphenyl)hex-5-yn-1-amine 在 Cp*Ti(NXylN)(Me)2 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以97%的产率得到2-(3-甲基苄基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  带有2-氨基吡咯啉酮观众配体的钛氢化胺化催化剂：监测各个反应步骤。

  摘要：

  制备了一系列新的钛半三明治复合物，其中含有2-氨基吡咯啉基配体{N（Xyl）N}（-）作为辅助配体，并被证明是炔烃加氢胺化的预催化剂。{N（Xyl）N}（-）与钛的配位反应是通过[Cp * TiMe（3）]与部分配体N（Xyl）NH反应得到[Cp * Ti（N（Xyl）N）（Me） ）（2）]（）。在配合物与过量的叔丁胺反应后，形成亚氨基配合物[Cp * Ti（N（Xyl）N）（N（t）Bu）（NH（2）（t）Bu）]（）。后者为合成一系列N-芳基取代的亚氨基络合物提供了准备。亚胺基配体与2,6-二甲基苯胺，2,4,6-三甲基苯胺以及2,6-二异丙基苯胺的交换在干净的反应中得到了相应的芳基酰亚胺络合物。钛亚氨基络合物[Cp * Ti（N（Xyl）N）（N（t）Bu）（NH（2）（t）Bu）]与末端芳基乙炔，例如苯乙炔和甲苯基乙炔的反应导致CH活化和炔基/酰胺基络合物的形成，而芳基酰亚胺基络合物又干净地进行了{2

  DOI：

  10.1039/b902038a

文献信息

• [EN] PIPERIDIN-1- YL-N-PYRYDI NE-3-YL-2-OXOACET AM IDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MTAP-DEFICIENT AND/OR MT A-ACCUMULATING CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-1-YL-N-PYRYDINE-3-YL-2-OXO-ACÉTAMIDE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS DÉFICIENTS EN MTAP ET/OU ACCUMULANT MTA
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022026892A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式（I）提供化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• Discovery of new piperidine amide triazolobenzodiazepinones as intestinal-selective CCK1 receptor agonists
  作者：Kimberly O. Cameron、Elena E. Beretta、Yue Chen、Margaret Chu-Moyer、Dilinie Fernando、Hua Gao、Jeffrey Kohrt、Sophie Lavergne、Paul Da Silva Jardine、Angel Guzman-Perez、Christopher Hoth、David A. Perry、John R. Hadcock、Denise Gautreau、Michael Makowski、Sylvie Perez、Jana Polivkova、Lucy Rogers、Dennis O. Scott、Andrew G. Swick、Lucinda Thiede、Catherine E. Trebino、Richard V. Trilles、Julie Wilmowski、Yingxin Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.049

  日期：2012.4

  New cholecystokinin-1 receptor (CCK1R) agonist 'triggers' were identified using iterative library synthesis. Structural activity relationship studies led to the discovery of compound 10e, a potent CCK1R agonist that demonstrated robust weight loss in a diet-induced obese rat model with very low systemic exposure. Pharmacokinetic data suggest that efficacy is primarily driven through activation of CCK1R's located within the intestinal wall. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.