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2,4,6-tris(prop-2-ynylthio)-1,3,5-triazine | 642086-14-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4,6-tris(prop-2-ynylthio)-1,3,5-triazine
英文别名
2,4,6-tris(prop-2-yn-1-ylthio)-1,3,5-triazine;2,4,6-Tris[(prop-2-yn-1-yl)sulfanyl]-1,3,5-triazine;2,4,6-tris(prop-2-ynylsulfanyl)-1,3,5-triazine
2,4,6-tris(prop-2-ynylthio)-1,3,5-triazine化学式
CAS
642086-14-4
化学式
C12H9N3S3
mdl
——
分子量
291.422
InChiKey
CIVJNKKTIGPJAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-叠氮-1-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷2,4,6-tris(prop-2-ynylthio)-1,3,5-triazinecopper(l) iodideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 以53%的产率得到2,4,6-tris(1-(β-D-galactopyranosyl)triazol-4-ylmethylthio)-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    Expeditive synthesis of trithiotriazine-cored glycoclusters and inhibition of Pseudomonas aeruginosa biofilm formation
    摘要:
    基于三嗪核心的低价值糖团集合体,带有D-半乳糖和L-岩藻糖表位,能够抑制铜绿假单胞菌的生物膜形成。这些多价配体易于合成,溶解性高,可以是同功能或异功能的。装饰有半乳糖的团簇对铜绿假单胞菌凝集素lecA表现出良好的亲和力。它们是研究lecA和lecB在生物膜形成中作用的便利生物探针。
    DOI:
    10.3762/bjoc.10.206
  • 作为产物:
    描述:
    三聚硫氰酸3-溴丙炔potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.17h, 以97%的产率得到2,4,6-tris(prop-2-ynylthio)-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    通过点击反应 有效且可控制地合成过磺酰化的G1树状大分子†
    摘要:
    我们相信,这项工作提出了关于使用芳族和杂芳族核以​​及过磺酰化树突的可控树状大分子的受控合成的第一份报告。由于过磺酰化树突的热稳定性差,因此在室温下将CuAAC反应条件标准化。在三齿螯合配体的存在下,Cu(PPh 3)3 Br配合物的点击反应顺利进行,并以优异的收率生产了无铜的G1树状大分子。该方法现在通过一步点击反应就揭示了具有过磺酰基基团的新一代POPAM树状聚合物的外围装饰。
    DOI:
    10.1039/c6ra09929g
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文献信息

  • MONOMERS AND POLYMERS FOR OPTICAL ELEMENTS
    申请人:JETHMALANI Jagdish
    公开号:US20080068723A1
    公开(公告)日:2008-03-20
    An optical element includes a first lens; a cover; and a cured matrix polymer sandwiched between the first lens and the cover; the matrix polymer, prior to curing, having a monomer mixture dispersed therein; the matrix polymer being selected from the group consisting of polyester, polystyrene, polyacrylate, thiol-cured epoxy polymer, thiol-cured isocyanate polymer, and mixtures thereof; and the monomer mixture comprising a thiol monomer and at least one second monomer selected from the group consisting of ene monomer and yne monomer.
    一种光学元件包括第一透镜;盖子;以及夹在第一透镜和盖子之间的固化基质聚合物;在固化之前,基质聚合物中分散有单体混合物;所述基质聚合物选自聚酯,聚苯乙烯,聚丙烯酸酯,醇固化环氧聚合物,醇固化异氰酸酯聚合物和其混合物的群组;以及所述单体混合物包括醇单体和选自烯单体和炔单体的至少第二单体。
  • Cyanuric and thiocyanuric esters as carriers of boron-containing fragments and their fragmentation in mass spectrometry
    作者:Yuri A. Azev、Thomas Dülcks、Detlef Gabel
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.09.153
    日期:2003.11
    Tripropargylic esters 2 and 10 of cyanuric and thiocyanuric acids were synthesized. Interaction of these compounds with disubstituted amines gives monoaminoderivatives of dipropargyloxy-s-triazine 4 and 11. Diamino substituted propargyloxy-s-triazine 6 was prepared from the corresponding diaminochloroderivative 5. First examples of boron-containing s-triazines 7, 8, 12, 13 were prepared by reaction of propargyl esters 4, 6, 10, 11 with decaborane. New rearrangements of the molecular ions of the 2-aminoderivatives of 4,6-dipropargyloxy-1,3,5-triazine in mass spectrometry were found. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US7371804B2
    申请人:——
    公开号:US7371804B2
    公开(公告)日:2008-05-13
  • US7821719B2
    申请人:——
    公开号:US7821719B2
    公开(公告)日:2010-10-26
  • [EN] POLYTHIOL COMPOUND FOR OPTICAL MATERIAL AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND METHOD FOR PREPARING POLYOL COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ POLYTHIOL POUR MATÉRIAU OPTIQUE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ POLYOL<br/>[KO] 광학재료용 폴리티올 화합물 및 이의 제조방법, 및 폴리올 화합물의 제조방법
    申请人:SKC CO LTD
    公开号:WO2017095119A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    삼중결합을 2개 이상 갖는 설파이드 화합물을 머캅토기를 갖는 알콜 화합물과 반응시켜 황을 함유하는 4관능 이상의 폴리올 화합물을 제조한 뒤, 티오우레아와 반응 및 가수분해시켜 얻은 일 실시예의 폴리티올 화합물은, 이소시아네이트 화합물과의 반응을 통해, 굴절률 및 아베수와 같은 광학특성 뿐만 아니라 내열성과 내충격성도 우수한 폴리티오우레탄계 화합물을 제공할 수 있어, 안경 렌즈, 카메라 렌즈 등의 광학재료의 제조에 유용하게 사용될 수 있다. 다른 실시예의 제조방법에 따르면, 반응 시간을 단축시키면서 수율과 순도가 향상된 무색투명한 폴리올을 제조할 수 있고, 상기 폴리올을 이용하여 황색도가 낮고 선명한 광학용 렌즈를 제조할 수 있다.
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