6-methyl-2-<(trimethylsilyl)oxy>-1,5-heptadiene | 59058-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-methyl-2-<(trimethylsilyl)oxy>-1,5-heptadiene
• 英文别名: 6-methyl-2-trimethylsiloxyhept-1,5-diene；Trimethyl[(6-methylhepta-1,5-dien-2-YL)oxy]silane；trimethyl(6-methylhepta-1,5-dien-2-yloxy)silane
• CAS: 59058-13-8
• 化学式: C₁₁H₂₂OSi
• 分子量: 198.381
• InChiKey: SRJRVQUFTHOIKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-<(trimethylsilyl)oxy>-1,5-heptadiene 在 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到1-氯-6-甲基庚-5-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of .alpha.-chloroketones by reaction of silyl enol ethers with copper(II) chloride and iron(III) chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a062
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 、 lithium;tert-butyl(5,5-dimethylhexyl)azanide 生成 6-methyl-2-<(trimethylsilyl)oxy>-1,5-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  COREY, E. J.;GROSS, A. W., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 5, 495-498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly selective, kinetically controlled enolate formation using lithium dialkylamides in the presence of trimethylchlorosilane
  作者：E.J. Corey、Andrew W. Gross

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99920-9

  日期：1984.1

  The deprotonation of ketones and esters with lithium dialkylamides in the presence of trimethylchlorosilane leads to enhanced selectivity for the kinetically generated enolate. Lithium -octyl--butylamide is shown to be superior to lithium diisopropylamide in the regio-selective generation of enolates and in the stereoselective formation of enolates.

  在三甲基氯硅烷的存在下，酮和酯用二烷基酰胺锂进行去质子处理会提高动力学生成的烯醇化物的选择性。在烯醇盐的区域选择性生成和烯醇盐的立体选择性形成中，锂-辛基-丁酰胺显示出优于二异丙基氨基锂。
• Synthesis of dioxabicyclo[3.2.1]octanes and oxepanes
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04276216A1

  公开（公告）日：1981-06-30

  The synthesis of C-4 alkyl analogs of racemic (1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonenyl)-4-methyl-3,8-dioxabicyc lo[3.2.1]octane-1-acetic acid and the corresponding (1RS,4RS,5RS)- derivative is described. The dioxabicyclo[3.2.1]octanes are useful as contragestational agents.

  描述了C-4烷基类似物的合成，其为racemic(1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-二甲基-5-羟基-7-壬烯基)-4-甲基-3,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-乙酸和相应的(1RS,4RS,5RS)-衍生物。这些二氧杂双环[3.2.1]辛烷对于避孕有用。
• A General Synthesis of<i>Se</i>-(β-Oxoalkyl)<i>O,O</i>-Dialkyl Selenophosphates
  作者：Piotr Dybowski、Ewa Krawczyk、Aleksandra Skowrońska

  DOI：10.1055/s-1992-26173

  日期：——

  A general synthesis of a new class of compounds Se-(β-oxoalkyl) O,O-dialkyl selenophosphates based on selenophosphorylation of silyl enol ethers with the chloroselenotrialkoxyphosphonium chlorosulfide 3 is described.

  本论文描述了一种新化合物 Se-(δ-oxoalkyl) O,O-二烷基硒磷酸盐的一般合成方法，该方法基于硅基烯醇醚与氯硒三烷氧基鏻氯硫化物 3 的硒磷化反应。
• Photochemical Reaction of 2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone with Enol Silyl Ethers
  作者：Kazuhiro Maruyama、Seiji Tai、Hiroshi Imahori

  DOI：10.1246/bcsj.59.1777

  日期：1986.6

  2-Oxoalkylated 1,4-naphthoquinones were obtained in the photochemical reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with 2-trimethylsiloxy-1-alkenes. Application of this method afforded a wide variety of functionalized 2-oxoalkylated 1,4-naphthoquinones. The photochemical reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with 1-alkyl-2-(trimethylsiloxy)ethylenes gave naphthol derivatives. However, 1,1-d

  2-氧烷基化的 1,4-萘醌是在 2,3-二氯-1,4-萘醌与 2-三甲基甲硅烷氧基-1-烯烃的光化学反应中获得的。该方法的应用提供了多种功能化的 2-氧代烷基化 1,4-萘醌。2,3-二氯-1,4-萘醌与1-烷基-2-(三甲基甲硅烷氧基)乙烯的光化学反应得到萘酚衍生物。然而，1,1-二烷基-2-(三甲基甲硅烷氧基)乙烯没有产生任何产物。
• Synthesis of Fluoromonoterpenoids as potential suicide substrates for plant cells
  作者：D. V. Banthorpe、M. J. Ireland

  DOI：10.1002/prac.19963380154

  日期：——