2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-4(5H)-one | 132354-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-4(5H)-one
• 英文别名: 2-pyrrolidino-thiazolin-4-one；2-Pyrrolidin-1-yl-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 132354-24-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂OS
• 分子量: 170.235
• InChiKey: VCGSSAGNGZCUPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  276.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4,5-二氟苯甲醛 、 2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-4(5H)-one 以A yellow solid was obtained in 86% yield的产率得到(5Z)-5-[(4,5-difluoro-2-hydroxyphenyl)methylidene]-2-(pyrrolidin-1-yl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  ARYLMETHYLIDENE HETEROCYCLES AS NOVEL ANALGESICS

  摘要：

  本发明涉及芳基甲基亚胺杂环，包含芳基甲基亚胺杂环的组合物，以及用于治疗或预防疼痛的方法，其中包括给予有效量的芳基甲基亚胺杂环。本发明的化合物、组合物和方法也适用于治疗或预防炎症。

  公开号：

  US20090275538A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硫氰酸基乙酸乙酯 、 吡咯烷乙酸 反应 2.0h， 以67%的产率得到2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Zimmermann, T.; Fischer, G. W.; Olk, B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 4, p. 540 - 546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ARYLMETHYLIDENE HETEROCYCLES AS NOVEL ANALGESICS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES D'ARYLMÉTHYLIDÈNE COMME NOUVEAUX ANALGÉSIQUES
  申请人：CHLORION PHARMA INC

  公开号：WO2009097695A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to Arylmethylidene heterocycles, compositions comprising an Arylmethylidene heterocycle, and methods useful for treating or preventing pain comprising administering an effective amount of an Arylmethylidene heterocycle as depicted by the formula (Ia).The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating or preventing inflammation.

  本发明涉及芳基甲基亚甲基杂环化合物，包括含有芳基甲基亚甲基杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防疼痛的方法，包括给予如公式(Ia)所示的芳基甲基亚甲基杂环化合物的有效量。该发明的化合物、组合物和方法也适用于治疗或预防炎症。
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• JP6023630
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ZIMMERMANN, T.;FISCHER, G. W.;OLK, B., J. PRAKT. CHEM., 332,(1990) N, C. 540-546
  作者：ZIMMERMANN, T.、FISCHER, G. W.、OLK, B.

  DOI：——

  日期：——
• Zimmermann, T.; Fischer, G. W.; Olk, B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 4, p. 540 - 546
  作者：Zimmermann, T.、Fischer, G. W.、Olk, B.

  DOI：——

  日期：——