tris(trimethylsilyl)tetrahedranyllithium | 619310-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tris(trimethylsilyl)tetrahedranyllithium
• CAS: 619310-38-2
• 化学式: C₁₃H₂₇LiSi₃
• 分子量: 274.555
• InChiKey: KYIQVWRDPZWOSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)tetrahedranyllithium 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 phenyl tris(trimethylsilyl)tetrahedranyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  硫代四面体

  摘要：

  通过三（三甲基甲硅烷基）四面体基锂 1 分别与二硫化二苯、双（4-硝基苯基）二硫化物和双（2,4-二硝基苯基）二硫化物反应合成稳定的硫取代四面体衍生物 2-4核磁共振谱和 X 射线晶体学。苯磺酰基四面体 5 由 2 和间氯过苯甲酸反应制备。2-4 的紫外可见吸收光谱表明四面体核心的 σ 轨道与硫原子上的孤对电子相互作用，而没有发现 5 的相互作用。还报告了 2 和 5 的热反应；2 分裂成两个乙炔分子，而 5 得到相应的环丁二烯。

  DOI：

  10.1021/ja205361a
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(trimethylsilyl)tetrahedrane 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tris(trimethylsilyl)tetrahedranyllithium
  参考文献：
  名称：

  硫代四面体

  摘要：

  通过三（三甲基甲硅烷基）四面体基锂 1 分别与二硫化二苯、双（4-硝基苯基）二硫化物和双（2,4-二硝基苯基）二硫化物反应合成稳定的硫取代四面体衍生物 2-4核磁共振谱和 X 射线晶体学。苯磺酰基四面体 5 由 2 和间氯过苯甲酸反应制备。2-4 的紫外可见吸收光谱表明四面体核心的 σ 轨道与硫原子上的孤对电子相互作用，而没有发现 5 的相互作用。还报告了 2 和 5 的热反应；2 分裂成两个乙炔分子，而 5 得到相应的环丁二烯。

  DOI：

  10.1021/ja205361a

文献信息

• Tetrahedranyllithium:  Synthesis, Characterization, and Reactivity
  作者：Akira Sekiguchi、Masanobu Tanaka

  DOI：10.1021/ja030476t

  日期：2003.10.1

  The first representative of stable tetrahedranyl anion, tris(trimethylsilyl)tetrahedranyllithium (3), has been synthesized by the reaction of tetrakis(trimethylsilyl)tetrahedrane (2) with methyllithium in tetrahydrofuran. The structural characterization of the tetrahedranyllithium has been achieved by X-ray crystallography, showing that the structure of 3.(TMEDA)1.5 represents a stretched tetrahedron

  稳定四面体阴离子的第一个代表，三（三甲基甲硅烷基）四面体基锂（3），是通过四（三甲基甲硅烷基）四面体（2）与甲基锂在四氢呋喃中的反应合成的。四面体基锂的结构表征已通过 X 射线晶体学实现，表明 3.(TMEDA)1.5 的结构代表拉伸的四面体。内环 C(Li)-C(SiMe3) 键长范围为 1.5408(15) 到 1.5441(15) A (av 1.5425(15) A)，并且比内环 C(SiMe3)-C(SiMe3) 键长长度，范围从 1.4961(15) 到 1.5009(15) A (av 1.4986(15) A)。甲基和氢取代的四面体也分别通过 3 与硫酸二甲酯和环戊二烯的反应制备。