3,5-bis-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]-4-{[2-(t-butyldimethylsilyl)oxy]-ethyl}-cyclohexanone | 681433-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,5-bis-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]-4-{[2-(t-butyldimethylsilyl)oxy]-ethyl}-cyclohexanone
• 英文别名: (3R,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 681433-82-9
• 化学式: C₂₆H₅₆O₄Si₃
• 分子量: 516.985
• InChiKey: LJXGTTFYJOVMDU-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三甲基硅基)乙酸甲酯 、 3,5-bis-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]-4-{[2-(t-butyldimethylsilyl)oxy]-ethyl}-cyclohexanone 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.42h， 以89%的产率得到(3R,5R)-{3,5-bis-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]-4-{[2-(t-butyldimethylsilyl)oxy]-ethyl}-cyclohexylidene}-methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1559708

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]cyclohexan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 以89%的产率得到3,5-bis-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]-4-{[2-(t-butyldimethylsilyl)oxy]-ethyl}-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  EP1559708

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1559708
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——