3-(1-benzyl-4-piperidyl)propanoic acid | 339333-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(1-benzyl-4-piperidyl)propanoic acid
• 英文别名: ethyl 3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propionic acid；3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propionic acid；3-(1-Benzylpiperidin-4-YL)propanoic acid
• CAS: 339333-00-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• mdl: MFCD11899363
• 分子量: 247.337
• InChiKey: KMSCTVASFWGIKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-benzyl-4-piperidyl)propanoic acid 在 盐酸 、 dirhodium tetraacetate 、 4-acetamidobenzenesulfonyl azide 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 8-benzyl-2-ureido-8-azaspiro[4.5]dec-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'HORMONE DE LIBÉRATION DES GONADOTROPHINES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂及包括其的药物组合物，可用于预防或治疗与性激素相关的疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、红斑狼疮、多毛症、性早熟、身材矮小、痤疮、脱发、性腺类固醇依赖性肿瘤、促性腺激素产生性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕症，以及阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013129879A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-propan-1-ol 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(1-benzyl-4-piperidyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Elarofiban、RWJ-50042、替罗非班和帕罗西汀中4-取代哌啶环的合成研究

  摘要：

  一种合成 4-取代哌啶环的新策略使用正式的 [3+3] 环加成反应作为关键方案。该方法提供了一种方便的正式合成 elarofiban、RWJ-50042、tirofiban 和帕罗西汀的方法。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200156

文献信息

• Diaza-spiropiperidine derivatives
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20050154000A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to compounds of formula wherein A—B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined herein; and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I may be used in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及以下式的化合物 其中 A—B，R 1 ，R 2 ， R 3 ，R 4 和n如本文所定义；以及其药学上可接受的盐。 式I的化合物可用于治疗神经系统和神经精神疾病。
• [EN] GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'HORMONE DE LIBÉRATION DES GONADOTROPHINES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：SK CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2013129879A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention provides gonadotropin releasing hormone receptor antagonists and the pharmaceutical composition comprising the same, which can be useful in preventing or treating a sex hormone-related disease such as endometriosis, amenorrhea, irregular menstruation, uterine myoma, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, lupus erythematous, hypertrichosis, precocious puberty, short stature, acne, alopecia, gonadal steroid-dependent neoplasms, gonadotropin-producing pituitary adenoma, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hyperplasia, contraception, and infertility, as well as Alzheimer disease.

  本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂及包括其的药物组合物，可用于预防或治疗与性激素相关的疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、红斑狼疮、多毛症、性早熟、身材矮小、痤疮、脱发、性腺类固醇依赖性肿瘤、促性腺激素产生性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕症，以及阿尔茨海默病。
• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE PYRROLIDINE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DES CHIMIOKINES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059503A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿ and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和n的定义如下），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Dual-Target Inhibitors of Acetylcholinesterase (AChE) and Phosphodiesterase 9A (PDE9A) for the Treatment of Alzheimer’s Disease
  作者：Jinhui Hu、Ya-Dan Huang、Tingting Pan、Tianhua Zhang、Tao Su、Xingshu Li、Hai-Bin Luo、Ling Huang

  DOI：10.1021/acschemneuro.8b00376

  日期：2019.1.16

  A series of dual-target AChE/PDE9A inhibitor compounds were designed, synthesized, and evaluated as anti Alzheimer's Disease (AD) agents. Among these target compounds, 11a (AChE: IC50 = 0.048 mu M; PDE9A: IC50 = 0.530 mu M) and lib (AChE: IC50 = 0.223 mu M; PDE9A: IC50 = 0.285 mu M) exhibited excellent and balanced dual-target AChE/PDE9A inhibitory activities. Meanwhile, those two compounds possess good blood-brain barrier (BBB) penetrability and low neurotoxicity. Especially, 11a and 11b could ameliorate learning deficits induced by scopolamine (Scop). Moreover, 11a could also improve cognitive and spatial memory in A beta(25-35)-induced cognitive deficit mice in the Morris water-maze test. In summary, our research developed a series of potential dual-target AChE/PDE9A inhibitors, and the data indicated that 11a was a promising candidate drug for the treatment of AD.
• Synthesis of Substituted Oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives
  作者：Jean-Yves Mérour、Valérie Grumel、Gérald Guillaumet

  DOI：10.3987/com-01-9213

  日期：——