tributyl(isopropoxymethyl)stannane | 393863-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tributyl(isopropoxymethyl)stannane
• 英文别名: tributyl (isopropoxymethyl)tin；Tri-n-butyl-isopropoxymethyl-stannane；tributyl(propan-2-yloxymethyl)stannane
• CAS: 393863-27-9
• 化学式: C₁₆H₃₆OSn
• 分子量: 363.171
• InChiKey: MYARHZGZFPTKKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(isopropoxymethyl)stannane 、 8-Chloro-2-methyl-10-(trifluoromethyl)-pyrimido[5,4-b]quinolin-4(3H)-one 在 zinc(II) chloride 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到8-Chloro-10-(isopropoxymethyl)-2-methyl-10-(trifluoromethyl)-5,10-dihydropyrimido[5,4-b]quinolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic 2-pyrimidone compounds useful as HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的三环2-嘧啶酮化合物，其立体异构体形式、立体异构体混合物或其药学上可接受的盐形式，其可用作HIV反转录酶的抑制剂，以及包含其的制药组合物和诊断试剂盒，以及使用其治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。

  公开号：

  US20030162800A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基(碘甲基)锡烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以32%的产率得到tributyl(isopropoxymethyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  EP1782811

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tricyclic-2-pyridone compounds useful as HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020107261A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention relates to tricyclic 2-pyridone compounds of formula (I): 1 or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及式(I)的三环2-吡啶酮化合物，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或其药用可接受盐形式，这些化合物可用作HIV反转录酶的抑制剂，以及包含它们的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为检测标准或试剂的方法。
• Novel antifungal agent containing heterocyclic compound
  申请人：Nakamoto Kazutaka

  公开号：US20070105943A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides an antifungal agent represented by the formula: [wherein A 1 represents a 3-pyridyl group which may have a substituent, a quinolyl group which may have a substituent, or the like; X 1 represents a group represented by the formula —NH—C(═O)—, a group represented by the formula —C(═O)—NH—, or the like; E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a phenyl group, a pyridyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group or a pyrazolyl group; with the proviso that A 1 may have 1 to 3 substituents, and E has one or two substituents].

  本发明提供了一种抗真菌剂，其表示为以下式子： [其中A1表示一个3-吡啶基团，可能具有取代基，喹啉基团，可能具有取代基或类似物；X1表示由公式—NH—C（═O）—，由公式—C（═O）—NH—或类似物表示的基团；E表示呋喃基团，噻吩基团，吡咯基团，苯基团，吡啶基团，四唑基团，噻唑基团或吡唑基团；但A1可能具有1到3个取代基，E具有一个或两个取代基。]
• Novel Antimalarial Agent Containing Heterocyclic Compound
  申请人：Nakamoto Kazutaka

  公开号：US20090227799A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed is an antimalarial agent containing a compound represented by the formula: [wherein A 1 represents a 3-pyridyl group that may have a substituent, a 6-quinolyl group that may have a substituent, or the like; X 1 represents a group represented by the formula —C(═O)—NH— or the like; E represents a furyl group, a thienyl group or a phenyl group; with the proviso that A 1 may have one to three substituents, and E has one of two substituents] or a salt thereof or hydrates thereof.

  揭示了一种抗疟疾剂，其包含由下式表示的化合物： [其中A1表示一个3-吡啶基团，可以有取代基，一个6-喹啉基团，可以有取代基或类似物；X1表示一个由公式-C（═O）-NH-或类似物表示的基团；E表示一个呋喃基团，噻吩基团或苯基团；但前提是A1可以有1到3个取代基，E有两个取代基之一]或其盐或水合物。
• NOVEL ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：NAKAMOTO Kazutaka

  公开号：US20110195999A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention provides an antifungal agent represented by the formula: wherein A 1 represents a 3-pyridyl group which may have a substituent, a quinolyl group which may have a substituent, or the like; X 1 represents a group represented by the formula —NH—C(═O)—, a group represented by the formula —C(═O)—NH—, or the like; E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a phenyl group, a pyridyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group or a pyrazolyl group; with the proviso that A 1 may have 1 to 3 substituents, and E has one or two substituents.

  本发明提供一种抗真菌剂，其化学式如下： 其中，A1代表3-吡啶基，可以有取代基，喹啉基，也可以有取代基等；X1代表由公式—NH—C（═O）—，由公式—C（═O）—NH—等表示的基团；E代表呋喃基，噻吩基，吡咯基，苯基，吡啶基，四唑基，噻唑基或吡唑基；但要求A1可能有1到3个取代基，E有1或2个取代基。
• Antifungal agent containing heterocyclic compound
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07932272B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  The present invention provides an antifungal agent represented by the formula: [wherein A1 represents a 3-pyridyl group which may have a substituent, a quinolyl group which may have a substituent, or the like; X1 represents a group represented by the formula —NH—C(═O)—, a group represented by the formula —C(═O)—NH—, or the like; E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a phenyl group, a pyridyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group or a pyrazolyl group; with the proviso that A1 may have 1 to 3 substituents, and E has one or two substituents].

  本发明提供了一种抗真菌剂，其化学式如下：[其中A1代表3-吡啶基，可以具有取代基，喹啉基，也可以具有取代基等；X1代表由公式—NH—C（═O）—，由公式—C（═O）—NH—等表示的基团；E代表呋喃基，噻吩基，吡咯基，苯基，吡啶基，四唑基，噻唑基或吡唑基；限制条件是A1可以有1到3个取代基，E有一个或两个取代基]。