1,8,8-Trimethyl-2-azabicyclo<3.2.1>octan | 55654-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1,8,8-Trimethyl-2-azabicyclo<3.2.1>octan
• 英文别名: 1,8,8-trimethyl-2-aza-bicyclo[3.2.1]octane；1,8,8-Trimethyl-2-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 55654-31-4
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: JCERCCUMOILQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  camphor oxime 、 (2R,4S)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-胺 、 (2R,4S)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-胺 、 1,8,8-Trimethyl-2-azabicyclo<3.2.1>octan 、 4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-imine 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GIRAULT Y.; DECOUZON M.; AZZARO M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 1-2, PART. 2, 385-388,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  樟脑 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1,8,8-Trimethyl-2-azabicyclo<3.2.1>octan
  参考文献：
  名称：

  [EN] RSV ANTIVIRAL PYRAZOLO- AND TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO- ET TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANTIVIRAUX DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)

  摘要：

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代吡唑并三唑基嘧啶化合物，其化学式为(I)，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。

  公开号：

  WO2016174079A1

文献信息

• RSV antiviral pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10208048B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及具有抗病毒活性，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）的复制具有抑制活性的新型取代式吡唑和三唑并嘧啶化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• RSV ANTIVIRAL PYRAZOLO- AND TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US20180105529A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.