1-butyl-3-piperidinemethanol | 149442-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-butyl-3-piperidinemethanol
• 英文别名: N-butyl-3-piperidinemethanol；(1-Butyl-[3]piperidyl)-methanol；(1-butylpiperidin-3-yl)methanol
• CAS: 149442-05-7
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• mdl: MFCD16152611
• 分子量: 171.283
• InChiKey: RTIOLVPUNMOYQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲醇 、 正溴丁烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到1-butyl-3-piperidinemethanol
  参考文献：
  名称：

  Diesters of carbonic acid endowed with antiviral and anti-inflammatory

  摘要：

  碳酸二取代基的二酯，其与一级、二级或三级胺基形成的药用盐，以及它们作为抗病毒和抗炎药物的用途。

  公开号：

  US05827881A1

文献信息

• Diesters of carbonic acid endowed with antiviral and anti-inflammatory
  申请人：Italfarmaco S.P.A.

  公开号：US05827881A1

  公开（公告）日：1998-10-27

  Diesters of carbonic acid disubstituted with primary, secondary or tertiary amine groups, pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use as antiviral and inti-inflammatory agents.

  碳酸二取代基的二酯，其与一级、二级或三级胺基形成的药用盐，以及它们作为抗病毒和抗炎药物的用途。
• Indane derivatives as dermal anesthetic agents
  申请人：Bridge Pharma, Inc.

  公开号：EP1658847A2

  公开（公告）日：2006-05-24

  The present invention relates to new aminoindane piperidine compounds, the method of using aminoindane compounds as local anesthetics, said compounds having particularly valuable properties as dermal and topical anesthetics in mammals, including man, as well as compositions containing said compounds.

  本发明涉及新的氨基茚满哌啶化合物、使用氨基茚满化合物作为局部麻醉剂的方法（所述化合物作为哺乳动物（包括人类）的皮肤和局部麻醉剂具有特别宝贵的特性）以及含有所述化合物的组合物。
• Substituted imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines, substituted imidazo[1,2-a]pyridines and substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as PI3K-gamma inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10479795B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们是 PI3K-γ 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
• Sandborn; Marvel, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 565
  作者：Sandborn、Marvel

  DOI：——

  日期：——
• 5-HT4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0600955A1

  公开（公告）日：1994-06-15