(cyclo-C6H11)2SnH2 | 7529-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (cyclo-C6H11)2SnH2
• 英文别名: dicyclohexyltin dihydride；(cyclohexyl)2SnH2；dicyclohexylstannane
• CAS: 7529-52-4
• 化学式: C₁₂H₂₄Sn
• 分子量: 287.033
• InChiKey: RCEUTMUZEBCUEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclo-C6H11)2SnH2 、 二环己基二氯锡 以 not given 为溶剂， 生成 锡烷,氯二环己基-
  参考文献：
  名称：

  三-反应Ñ与二有机锡二氯化物-butyltin氢化

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(68)80038-5
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 二环己基二氯锡 以 not given 为溶剂， 生成 (cyclo-C6H11)2SnH2
  参考文献：
  名称：

  三-反应Ñ与二有机锡二氯化物-butyltin氢化

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(68)80038-5

文献信息

• Direct Access to Unsymmetrical Tin Hydrides through (Hydridodiorganostannio)lithiums
  作者：Marie-Françoise Connil、Bernard Jousseaume、Michel Pereyre

  DOI：10.1021/om960444x

  日期：1996.10.15

  temperature. Further reaction with alkyl halides led to functional unsymmetrically substituted alkyldiorganostannanes, R12R2SnH. Tin hydrides with an ω-unsaturated substituent were stable at room temperature. With a 4-pentyl chain, they underwent a specific cyclization process, giving a stannacyclohexane under radical reaction conditions. A tin hydride with a tin−silicon bond could also be prepared.

  diorganostannanes的金属化- [R 1 2 SNH 2由二异丙基氨基锂，得到相应的（hydridodiorganostannio）lithiums，R 1 2 SnHLi，其分别稳定在低的温度。与卤代烷的进一步反应产生功能性不对称取代的烷基二有机锡烷，R 1 2 R 2 SnH。具有ω-不饱和取代基的氢化锡在室温下稳定。它们带有一个4-戊基链，经过特定的环化过程，在自由基反应条件下得到一个锡环己烷。也可以制备具有锡硅键的氢化锡。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.5.4.7, page 62 - 63
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Neumann, W. P.; Pedain, J.; Sommer, R., Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 694, p. 9 - 18
  作者：Neumann, W. P.、Pedain, J.、Sommer, R.

  DOI：——

  日期：——
• Une méthode simple et efficace de préparation des dihydrures organotanniques
  作者：H. Deleuze、B. Maillard

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05356-g

  日期：1995.3

  A new and efficient method of preparation of R(2)SnH(2) is proposed. Organodioxastannolanes were used as starting materials, these compounds being easily obtained by azeotropic distillation of water from a solution of diorganotin oxides and 1,2 diols in cyclohexane. Their reduction by commercial BH3/THF complex gave raw dialkyltin dihydrides with excellent yields and high purity degrees.
• Straightforward preparation of unsymmetrical triorganotin hydrides through new (diorganostannyl)lithiums
  作者：Marie Francoise Connil、Bernard Jousseaume、Nicolas Noiret、Michel Pereyre

  DOI：10.1021/om00013a010

  日期：1994.1

  Metalation of diorganostannanes R12SnH2 by lithium diisopropylamide afforded the corresponding (diorganostannyl)lithiums, R12SnHLi. Further reaction with halides led to unsymmetrically substituted alkyl-diorganostannanes, R12R2SnH. In situ stepwise dimetalation of diorganostannanes R12SnH2 gave the expected dialkylation products R12R22Sn with organic halides, aldehydes, and epoxides.