1-(1-oxo-3,4-decadienyl)-piperidin | 88855-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-oxo-3,4-decadienyl)-piperidin
• 英文别名: 1-(Piperidin-1-YL)deca-3,4-dien-1-one
• CAS: 88855-29-2
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: BWHMDFANOCRHPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-oxo-3,4-decadienyl)-piperidin 在 aluminum oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到deca-2E,4Z-dienoic acid piperidide
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 3,4-dienamides by the reaction of propargyl alcohols with cyclic amide acetals, and their stereoselective rearrangement to 2(E),4(Z)-dienamides promoted with alumina. Total synthesis of isochavicine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a012
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌啶 生成 1-(1-oxo-3,4-decadienyl)-piperidin
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 3,4-dienamides by the reaction of propargyl alcohols with cyclic amide acetals, and their stereoselective rearrangement to 2(E),4(Z)-dienamides promoted with alumina. Total synthesis of isochavicine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a012

文献信息

• A facile synthesis of 3,4-dienamides by the reaction of propargyl alcohols with cyclic amide acetals, and their stereoselective rearrangement to 2(E),4(Z)-dienamides promoted with alumina. Total synthesis of isochavicine
  作者：Sadao Tsuboi、Yuji Nooda、Akira Takeda

  DOI：10.1021/jo00181a012

  日期：1984.4