1-Benzyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin | 783-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin
• 英文别名: 1-benzyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine；1-Benzyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• CAS: 783-76-6
• 化学式: C₁₆H₂₅N
• 分子量: 231.381
• InChiKey: BSSPSGCZOKGRCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.5-138.5 °C
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 氯化苄 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以71.5%的产率得到1-Benzyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼对 N-杂芳烃进行无金属 CH 硼化。

  摘要：

  有机硼化合物是现代 C−C 偶联反应中必不可少的试剂。它们通过主族元素催化 C−H 硼基化的合成正在成为替代过渡金属催化的有力工具。在此，报道了从 BF 3和杂芳烃直接无金属合成芳基二氟硼烷。该反应由位阻胺和催化量的硫脲辅助。根据计算研究，该反应通过受挫路易斯对（FLP）机制进行。通过将获得的芳基二氟硼烷转化为相应的空气稳定的有机三氟硼酸四甲基铵，进一步稳定其免受破坏性的原脱硼化。

  DOI：

  10.1002/chem.202001436
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 三氟二甲基硫醚络合物 在 1-Benzyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-(difluoroboranyl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼对 N-杂芳烃进行无金属 CH 硼化。

  摘要：

  有机硼化合物是现代 C−C 偶联反应中必不可少的试剂。它们通过主族元素催化 C−H 硼基化的合成正在成为替代过渡金属催化的有力工具。在此，报道了从 BF 3和杂芳烃直接无金属合成芳基二氟硼烷。该反应由位阻胺和催化量的硫脲辅助。根据计算研究，该反应通过受挫路易斯对（FLP）机制进行。通过将获得的芳基二氟硼烷转化为相应的空气稳定的有机三氟硼酸四甲基铵，进一步稳定其免受破坏性的原脱硼化。

  DOI：

  10.1002/chem.202001436

文献信息

• METHOD FOR PRODUCTION OF HYDROXYCARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND NOVEL ARYLBORONIC ACID COMPOUND
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION NAGOYA UNIVERSITY

  公开号：US20150011766A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  A method for production of hydroxycarboxylic acid amide compounds, including performing amide condensation between an α- or β-hydroxycarboxylic acid compound and an amine compound in the presence as a catalyst of an alkylboronic acid represented by R 3 B(OH) 2 (wherein R 3 is a primary alkyl group) or an arylboronic acid compound to produce a hydroxycarboxylic acid amide compound, the arylboronic acid compound being represented by Formula (1): (in Formula (1), —(CH 2 ) n NR 1 R 2 is bonded at an ortho position or a para position, n is 1 or 2, R 1 is a tertiary alkyl group, R 2 is a secondary or tertiary alkyl group, and —NR 1 R 2 may be a ring).
• US3975357A
  申请人：——

  公开号：US3975357A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US9162972B2
  申请人：——

  公开号：US9162972B2

  公开（公告）日：2015-10-20
• Metal‐Free C−H Borylation of N‐Heteroarenes by Boron Trifluoride
  作者：Vladimir Iashin、Dénes Berta、Konstantin Chernichenko、Martin Nieger、Karina Moslova、Imre Pápai、Timo Repo

  DOI：10.1002/chem.202001436

  日期：2020.11.2

  Organoboron compounds are essential reagents in modern C−C coupling reactions. Their synthesis via catalytic C−H borylation by main group elements is emerging as a powerful tool alternative to transition metal based catalysis. Herein, a straightforward metal‐free synthesis of aryldifluoroboranes from BF3 and heteroarenes is reported. The reaction is assisted by sterically hindered amines and catalytic

  有机硼化合物是现代 C−C 偶联反应中必不可少的试剂。它们通过主族元素催化 C−H 硼基化的合成正在成为替代过渡金属催化的有力工具。在此，报道了从 BF 3和杂芳烃直接无金属合成芳基二氟硼烷。该反应由位阻胺和催化量的硫脲辅助。根据计算研究，该反应通过受挫路易斯对（FLP）机制进行。通过将获得的芳基二氟硼烷转化为相应的空气稳定的有机三氟硼酸四甲基铵，进一步稳定其免受破坏性的原脱硼化。