溴化铑(III)水合物 | 123333-87-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 溴化铑(III)水合物
• 中文别名: 溴化铑n水
• 英文名称: rhodium tribromide trihydrate
• 英文别名: Rhodium(III) bromide hydrate；tribromorhodium;hydrate
• CAS: 123333-87-9
• 化学式: Br₃Rh*3H₂O
• 分子量: 396.663
• InChiKey: WMUVAMXULTVKIW-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解，不存在已知的危险反应。避免与氧化物、水分等接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。确保工作环境中具备良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 溴化铑(III) 水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Br3Rh·xH2O
分子式
: 342.62 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
根据当时情况和周围环境采用适合的灭火措施。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
溴化氢气, 铑/氧化铑
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
此物质本身不燃烧。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化铑(III)水合物 在 氢气 作用下， 生成 铑
  参考文献：
  名称：

  Goloubkine, G., Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 100, p. 45 - 45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  铑 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 溴化铑(III)水合物
  参考文献：
  名称：

  Goloubkine, G., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1910, vol. 24, p. 389 - 389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium(III) complexes containing unidentate amines
  作者：Steve P. Dagnall、Martin P. Hancock、Brian T. Heaton、D. Huw Vaughan

  DOI：10.1039/dt9770001111

  日期：——

  constants and activation parameters for the substitution of chloride by bromide in [Rh(NRH2)5Cl]2+ and trans-[Rh(NRH2)4Cl2]+(R = Me, Et, or Prn) have been determined and are compared with data on related complexes of RhIII, CoIII, and CrIII.

  便捷合成[Rh（NRH 2）5 X] 2+（R = Me，Et，Pr n，Bu n或Bu i ; X = Cl或Br），反式-[Rh（NR'H 2）4 Cl 2 ] +（R'= PR我，环己基，或pH），和反式- [铑（PYR）4氯2 ] +（PYR =吡咯烷）的报告和铑[Rh（NRH 2）5 CL] 2+被示出成为合成反式-[Rh（NRH 2）的方便原料4 Cl 2 ] +。报告了极谱半波降低电势以及物理和光谱性质。反式-[Rh（NMeH 2） 4 Cl 2 ] +中氨基质子的交换速率以及[Rh（NRH 2） 5 Cl] 2+和反式中溴化物取代氯的速率常数和活化参数-[Rh（NRH 2） 4 Cl 2 ] +（R = Me，Et或Pr n）已确定，并与Rh相关配合物的数据进行比较III，Co III和Cr III。
• Reactions involving transition metals. Part IX. The structure and isomerism of some dihalogenohydridotris(ligand)rhodium(III) complexes
  作者：Christopher E. Betts、Robert N. Haszeldine、R. V. (Dick) Parish

  DOI：10.1039/dt9750002215

  日期：——

  The isomers α- and β-[L3RhHX2](L = tertiary phosphine or arsine. X = Cl or Br) are shown to have the same structures as the corresponding iridium complexes, i.e. a mer-configuration for the neutral ligands and hydride trans to halogen (α-form) or to the neutral ligand (β-form). The isomerisation β→α is enhanced by heat and light, but is inhibited in the presence of the free neutral ligand. indicating

  异构体α和β-[L 3 RhHX 2中示出]（L =叔膦或胂。X = Cl或Br），以具有相同的结构相应的铱络合物，即一个聚体构型的中性配位体和氢化物的反式对卤素（α型），或中性配体（β型）。异构化β → α受热和光照增强，但在游离中性配体的存在下被抑制。表明解离机制。庞大的配体Ph n（C 6 H 11）3- n P（n = O-3）和Ph 3作为具有可变化学计量的产物，但是似乎只有两个中性配体与金属配位。
• Reactions involving transition metals. Part X. Reactions of the complexes α- and β-[L3RhHX2](L = tertiary phosphine or arsine, X = Cl or Br)
  作者：Christopher E. Betts、Robert N. Haszeldine、R. V. (Dick) Parish

  DOI：10.1039/dt9750002218

  日期：——

  The reactions of the complexes α- and β[LnRhHX2](n= 2 or 3; L = tertiary phosphine or arsine; X = Cl or Br) with acidic, basic, oxidising, and reducing reagents have been investigated. The α-isomers are inert to acids (except nitric acid) but are rapidly dehydrohalogenated by bases. With weak bases, equilibria are established, the positions of which show that stability to dehydrohalogenation increases

  研究了配合物α-和β[L n RhHX 2 ]（n = 2或3； L =叔膦或a； X = Cl或Br）与酸性，碱性，氧化和还原试剂的反应。α-异构体对酸（硝酸除外）呈惰性，但会被碱迅速脱卤化氢。在弱碱的情况下，建立了平衡，其位置表明，在系列L = Ph 2 RP
• Transition-metal complexes containing phosphorus ligands. Part IV. Convenient syntheses of some phosphine (and arsine) halogenonitrosyl derivatives of rhodium and iridium
  作者：S. D. Robinson、M. F. Uttley

  DOI：10.1039/j19710001254

  日期：——

  Convenient, single-stage syntheses involving addition of rhodium or iridium halides and N-methyl-N-nitrosotoluene-p-sulphonamide to a solution of the appropriate phosphine (or arsine) in a boiling alcoholic solvent have been used to prepare a selection of the halogenonitrosyl complexes, MX2(NO)(PR3)2 and MX2(NO)(AsPh3)2(M = Rh or Ir; X = Cl, Br, or I; R = alkyl, aryl, or mixed alkyl aryl). A mechanism

  方便的单阶段合成涉及将铑或铱的卤化物和N-甲基-N-亚硝基甲苯-对磺酰胺添加到沸腾的醇溶剂中的合适的膦（或a）溶液中，用于制备卤代亚硝基配合物MX 2（NO）（PR 3）2和MX 2（NO）（AsPh 3）2（M = Rh或Ir; X = Cl，Br或I; R =烷基，芳基或混合的烷基芳基）。涉及铑（III）和铱（III）氢化物MX 2 H（PR 3）3的亚硝酰基形成机理，作为中间体进行了讨论。还报道了在这些反应中使用亚硝酸戊酯作为亚硝酰基配体的来源。
• Hydride and related complexes of rhodium(III) with nitrogen donor ligands
  作者：N.M. Nanje Gowda、G.K.N. Reddy

  DOI：10.1016/0022-1902(74)80159-4

  日期：1974.12

  isomeric series (α and β) of complex hydrides of rhodium of the type RhHX2L3 (X is a halogen and L is a tertiary arsine or phosphine) with the nitrogen donor ligands 2,2′-dipyridyl (N-N) and 1,10-phenanthroline (N-N) have been investigated. In presence of perchloric acid the α hydrides give new hydrido compounds of the type [RhHX(N-N)L2]ClO4, while the β hydrides give complexes of the type [RhX2(N-N)L2]ClO4

  RhH X 2 L 3类型的铑（X是卤素，L是叔series或膦）的两个氢化物的异构体系列（α和β ）与氮供体配体2,2'-联吡啶的反应（N - N）和1,10-菲咯啉（N - N）已被研究。在高氯酸存在下，α氢化物生成[RhH X（N - N）L 2 ] ClO 4类型的新氢化物，而β氢化物生成[Rh X 2（N- Ñ）大号2 ] CLO 4。在相似的条件下，Rh X 3 L 3类型的铑的三卤代化合物也得到类似于从相应的β氢化物获得的化合物的化合物。阳离子物质的构型已根据ir和NMR测量的结果进行了分配。