methyldisilane | 13498-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyldisilane
• 英文别名: Methyl(silyl)silane；methyl(silyl)silane
• CAS: 13498-43-6
• 化学式: CH₈Si₂
• 分子量: 76.2455
• InChiKey: IQCYANORSDPPDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.52
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyldisilane 、 1,3-丁二烯 生成 1-methyl-1-silacyclopent-3-ene
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基和亚二甲基亚砜与1,3-丁二烯的反应

  摘要：

  通过1，3-丁二烯与由乙硅烷热解产生的SiH 2，ClSiH和CH 3 SiH反应获得Sila-3-环戊烯。由1,3-丁二烯的有Si的反应在接近等量得到1- Silylsila -3-环戊烯和1,2-二硅杂-4-环己烯2 ħ 4（H 3 SiSiH或H 2 SiSiH 2）产生由Si 3 H 6的热解得到。SiH 2与1,3-丁二烯和Si 2 H 6的竞争反应以及GeH 2与1,3-丁二烯和狄格曼的竞争反应表明，SiH 2除了1，3-丁二烯之外的GeH 2与插入到Si 2 H 6中可以有利地竞争，除了1，3-丁二烯之外的GeH 2与Ge 2 H 6插入也没有竞争。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89825-3
• 作为产物：
  描述：

  甲基硅烷 在 硅烷 作用下， 生成 methyldisilane
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of atomic silicon. III. Reactions of electron bombardment produced silicon vapor with silanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00770a046

文献信息

• Time-resolved studies of the temperature dependence of the gas-phase reactions of methylsilylene with silane and the methylsilanes
  作者：Rosa Becerra、H. Monty Frey、Ben P. Mason、Robin Walsh

  DOI：10.1039/ft9938900411

  日期：——

  initio theory (for the reaction of SiH2 with SiH4) these show that the electrophilic interaction probably precedes the nucleophilic interaction, although the latter is important in the rate-determining (second) step for the insertion reactions of both MeSiH and SiMe2. Combination of MeSiH insertion rate constants with the reverse unimolecular decomposition rate constants of the product disilanes enable the

  业已发现，气相1,2-二甲基乙硅烷的193 nm激光闪光光解能在454-515 nm波长范围内提供宽带吸收，这可能是由于瞬态物质甲基亚甲硅烷基MeSiH所致。通过进行标题研究，对MeSiH进行了首次直接动力学研究，获得了MeSiH与SiH 4，MeSiH 3，Me 2 SiH 2和Me 3 SiH在温度范围为360-580的反应的二级速率常数。K.反应很快，但显示出负活化能，从SiH 4的–7.5 kJ mol –1增加到Me 3的–18.4 kJ mol –1。SiH。数据被解释为是通过一个中间复合物进行的，该中间复合物的重排在较高温度下决定了速率。MeSiH与其他甲硅烷基的反应活性的比较揭示了这些配合物的甲基取代基作用的一般模式。结合从头算理论（对于SiH 2与SiH 4的反应），这些表明亲电相互作用可能先于亲核相互作用，尽管后者在速率确定（第二步）对于两个MeSiH的插入反应均很重要和SiMe
• Preparation of oligosilanes containing perhalogenated silyl groups and their hydrogenation by stannanes
  作者：U. Herzog、G. Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00323-9

  日期：1997.10

  SiX3-SiXiMe3−i (i = 0, 1, 2; X = Cl, Br), trisilanes SiX2(SiXiMe3−i) (i = 0, 1) and branched tetrasilanes SiX(SiXMe2)3 were synthesized and their behavior towards the Lewis-base catalyzed hydrogenation by stannanes was investigated. In the case of methylchlorodisilanes SiCl3-SiCliMe3−i Si-Si bond cleavage competes with the hydrogenation reaction.

  从methylphenylsubstituted低聚的乙硅烷起始的SiX 3 -SiX我我3-我（我= 0，1，2; X =氯，溴），三硅烷的SiX 2（SIX我我3-我）（我= 0，1）和合成了支链四硅烷SiX（SiXMe 2）3，研究了它们对锡烷对路易斯碱催化加氢反应的行为。在methylchlorodisilanes的SiCl的情况下3 -SiCl我我3-我与氢化反应的Si-Si键裂解竞争。
• Lobreyer, Thomas; Sundermeyer, Wolfgang; Oberhammer, Heinz, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 11, p. 2111 - 2116
  作者：Lobreyer, Thomas、Sundermeyer, Wolfgang、Oberhammer, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Zech, Joachim; Schmidbaur, Hubert, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2087 - 2091
  作者：Zech, Joachim、Schmidbaur, Hubert

  DOI：——

  日期：——
• Ballestri Marco, Chatgilialoglu Chryssostomos, Guerra Maurizio, Guerrini +, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1993) N 3, S 421-425
  作者：Ballestri Marco, Chatgilialoglu Chryssostomos, Guerra Maurizio, Guerrini +

  DOI：——

  日期：——