1-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)piperidine | 1223092-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)piperidine
• 英文别名: Trimethyl-[2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethynyl]silane；trimethyl-[2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethynyl]silane
• CAS: 1223092-22-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NSi
• 分子量: 195.38
• InChiKey: VKAXMAFRBKDWFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 三甲基乙炔基硅 在 1-hydroxytetraphenylcyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) 作用下， 反应 20.0h， 以65%的产率得到1-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  非活化脂肪胺的α-官能化：钌催化的炔基化和烷基化。

  摘要：

  报道了未活化的脂族胺与甲硅烷基化的炔烃的新型催化α-官能化。在Shvo催化剂的存在下，烷基化和炔基化高度选择性地进行到支链胺上。

  DOI：

  10.1039/b924674f

文献信息

• α-Functionalization of non-activated aliphatic amines: ruthenium-catalyzed alkynylations and alkylations
  作者：Irina Jovel、Saisuree Prateeptongkum、Ralf Jackstell、Nadine Vogl、Christoph Weckbecker、Matthias Beller

  DOI：10.1039/b924674f

  日期：——

  Novel catalytic alpha-functionalizations of non-activated aliphatic amines with silylated alkynes are reported. In the presence of the Shvo catalyst alkylations and alkynylations proceed highly selectively to the branched amines.

  报道了未活化的脂族胺与甲硅烷基化的炔烃的新型催化α-官能化。在Shvo催化剂的存在下，烷基化和炔基化高度选择性地进行到支链胺上。