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triethoxy-(1-vinylsulfanyl-ethyl)-silane | 69974-62-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
triethoxy-(1-vinylsulfanyl-ethyl)-silane
英文别名
Triaethoxy(1-(vinylthio)aethyl)silan;1-Ethenylsulfanylethyl(triethoxy)silane
triethoxy-(1-vinylsulfanyl-ethyl)-silane化学式
CAS
69974-62-5
化学式
C10H22O3SSi
mdl
——
分子量
250.434
InChiKey
ONJMAWKOHKLKEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • The catalytic reactions of triethyl- and triethoxy-silane with unsaturated sulphides
    作者:M.G. Voronkov、N.N. Vlasova、S.A. Bolshakova、S.V. Kirpichenko
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)90626-0
    日期:1980.5
    di-alkenyl sulphides of the type RS(CH2)nCHCH2 (R = C2H5, CH2CH, CH2CHCH2, C3H7, n = 0, 1 and 4) by triethyl- and triethoxy-silane, catalyzed by H2PtCl6·6 H2O, (Ph3P)3RhCl and (PhCN)2PdCl2·Ph3P, has been studied. The addition of hydrosilane to the double bond of alkenyl sulphide leads to a mixture of two isomeric monoadducts. The hydrosilane can cleave the CS bond of the initial sulphides giving the
    该类型的RS的单-和二-烯基硫化物的氢化硅烷化(CH 2)Ñ CHCH 2(R = C 2 H ^ 5,CH 2 CH,CH 2 CHCH 2,C 3 ħ 7,Ñ = 0 H 1 PtCl 6 ·6 H 2 O,(Ph 3 P)3 RhCl和(PhCN)2 PdCl 2 ·Ph 3催化三乙基-和三乙氧基-硅烷(1和4)P,已被研究。在链烯基硫的双键上加氢硅烷会导致两种异构单加合物的混合物。氢硅烷可以切割初始硫化物给予thiosilanes的相应衍生物的CS键,X 3 SIS(CH 2)Ñ CHCH 2(X = C 2 H ^ 5,C 2 H ^ 5 O)。烯基硫的氢化硅烷化伴随着一些副反应,例如脱氢缩合,还原和聚合。研究了催化剂性质,氢化硅烷和链烯基硫化物的结构对反应路线的影响。
  • VORONKOV M. G.; CHVALOVSKY V.; KIRPICHENKO S. V.; VLASOVA N. N.; BOLSHAKO+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1979, 44, NO 3, 742-749
    作者:VORONKOV M. G.、 CHVALOVSKY V.、 KIRPICHENKO S. V.、 VLASOVA N. N.、 BOLSHAKO+
    DOI:——
    日期:——
  • VORONKOV M. G.; VLASOVA N. N.; BOLSHAKOVA S. A.; KIPRICHENKO S. V., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 190, 335-341
    作者:VORONKOV M. G.、 VLASOVA N. N.、 BOLSHAKOVA S. A.、 KIPRICHENKO S. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Voronkov,M.G. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1979, vol. 44, p. 742 - 749
    作者:Voronkov,M.G. et al.
    DOI:——
    日期:——
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