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N-propylpiperidine-4-carboxamide | 200267-73-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-propylpiperidine-4-carboxamide
英文别名
——
N-propylpiperidine-4-carboxamide化学式
CAS
200267-73-8
化学式
C9H18N2O
mdl
MFCD08444678
分子量
170.25
InChiKey
CFJIWUIQOQCGKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340.1±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E SYNTHASE-1 (MPGES1) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROSTAGLANDINE E SYNTHASE-1 (MPGES1) MICROSOMALE
    申请人:NOVASAID AB
    公开号:WO2011023812A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    A compound of formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is useful for the treatment of disorder selected from inflammatory diseases, nociceptive pain, auto-immune disease, breathing disorders, fever, cancer, inflammation related anorexia, Alzheimer's disease and cardiovascular diseases.
    公式(I)的化合物,以及其药用盐,以及包括该化合物的药物组合物。该化合物用于治疗选择自炎性疾病、伤害性疼痛、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、发热、癌症、与炎症相关的厌食症、阿尔茨海默病和心血管疾病的紊乱。
  • [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE ET LEUR APPLICATION EN MEDECINE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2004089913A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof wherein the variables haue the meanings as defined in the specification. Further disclosed are a method of inhibiting IKK activity using a compound of formula I, a method of inhibiting production of TNF using a compound of formula I, a compound of formula I for use as a pharmaceutical, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I, and use of a compound of formula I in the manufacture of a medicament for use as an immunosuppressant or anti-inflammatory agent.
    具有公式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药,其中变量的含义如规范中所定义。进一步披露了使用公式I的化合物抑制IKK活性的方法,使用公式I的化合物抑制TNF生成的方法,用于药用的公式I的化合物,包含公式I的化合物的药物组合物,以及使用公式I的化合物制造用作免疫抑制剂或抗炎药物的药物的用途。
  • [EN] LOW MOLECULAR WEIGHT 2,5-DISUBSTITUTED THIOPHENE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE 2,5-DISUBSTITUÉS DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
    申请人:NOVASAID AB
    公开号:WO2009098282A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    A compound of formula (I). The compound is useful for the treatment of disorders such as pain, fever, inflammation and cancer. A method for preparing the compound.
    一种化合物的化学式(I)。该化合物可用于治疗疼痛、发热、炎症和癌症等疾病。一种制备该化合物的方法。
  • HETEROCYCLIC TRPML1 AGONISTS
    申请人:Libra Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3821947A1
    公开(公告)日:2021-05-19
    The invention relates to a compound of formula (I) or a stereoisomer thereof, or a salt of any of the foregoing and to processes for its preparation. The compounds of formula (I) are useful in the treatment TRPML1- mediated disorders or diseases.
    该发明涉及公式(I)的化合物或其立体异构体,或任何上述化合物的盐,以及其制备的过程。公式(I)的化合物在治疗TRPML1介导的疾病或疾病中有用。
  • [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO1997046553A1
    公开(公告)日:1997-12-11
    (EN) The present invention provides a compound of general formula (I) in which Y is a primary or secondary amino group; R2 is the residue of a natural or synthetic amino acid; R3 is hydrogen or a C1-C8 alkyl chain which may be substituted by hydroxy or halogen; and X is (CH2)n where n is 1, 2, or 3, or is CH2N or represents a fused phenyl ring which is optionally substituted by one or two methoxy groups or a salt thereof.(FR) L'invention concerne un composé de formule générale (I), ou son sel, formule dans laquelle Y est un groupe amino primaire ou secondaire; R2 est le résidu d'un acide aminé naturel ou synthétique; R3 est hydrogène ou une chaîne alkyle C1-C8 qu'on peut substituer par hydroxy ou halogène; et X est (CH2)n où n est égal à 1, 2 ou 3, ou bien est CH2N ou représente un noyau phénylique condensé éventuellement substitué par un ou deux groupes méthoxy.
    本发明提供了通式(I)的化合物,其中Y是一级或二级氨基团;R2是天然或合成氨基酸的残基;R3是氢或C1-C8烷基链,可以被羟基或卤素取代;X是(CH2)n,其中n为1、2或3,或者是CH2N或代表一个融合的苯环,该环可以选择地被一个或两个甲氧基取代,或其盐。
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