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3e,4e-dihydroxy-1e,3a-dimethyl-6e-(2-tolyl)-4a-ethynylpiperidine | 120729-77-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3e,4e-dihydroxy-1e,3a-dimethyl-6e-(2-tolyl)-4a-ethynylpiperidine
英文别名
cis-1,3-Dimethyl-4-ethynyl-6-(2-methylphenyl)-3,4-piperidinediol;(3S,4R,6S)-4-ethynyl-1,3-dimethyl-6-(2-methylphenyl)piperidine-3,4-diol
3e,4e-dihydroxy-1e,3a-dimethyl-6e-(2-tolyl)-4a-ethynylpiperidine化学式
CAS
120729-77-3
化学式
C16H21NO2
mdl
——
分子量
259.348
InChiKey
FMAGWKAYDCDLFC-JYJNAYRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:6138ba82cb61694403853980e21d25ca
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文献信息

  • Synthesis and pharmacological activity of acetylenic piperidinediols
    作者:A. S. Zakharevskii、A. M. Zvonok、A. P. Lugovskii、L. A. Melentovich、L. S. Stanishevskii、E. V. Yushkevich
    DOI:10.1007/bf00764463
    日期:1989.2
    We have now extended this investigation to the synthesis and pharmacological activity of aromatic ring-substituted stereoisomeric 6-aryl-3,4dihydroxypiperidines containing ethyny! sub stituents in the 4-position of the piperidine ring. The starting 3e-hydroxy-6e-aryl-l,3adimethyl-4-piperidones (X-XVI) were obtained by reacting 6-aryl-2-methyl-l,2-epoxypent-4-en-3ones (I-VII) with methylamine in propan-2-ol
    我们现在将这项研究扩展到含有乙炔的芳香环取代立体异构 6-芳基-3,4-二羟基哌啶的合成和药理活性!哌啶环 4 位的取代基。起始 3e-羟基-6e-芳基-1,3a 二甲基-4-哌啶酮 (X-XVI) 通过 6-芳基-2-甲基-1,2-环氧戊-4-烯-3 酮 (I-VII) 反应获得在丙-2-醇[3]中用甲胺在20~和(VIII)通过在150~的密封安瓿中加热苯中的组分合成3a-羟基-1-苄基-3e-甲基-6e苯基-4-哌啶酮 (IX) 已有报道 [6]。
  • STANISHEVSKIJ, L. S.;ZAXAREVSKIJ, A. S.;ZVONOK, A. M.;YUSHKEVICH, E. V.;M+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 114-117
    作者:STANISHEVSKIJ, L. S.、ZAXAREVSKIJ, A. S.、ZVONOK, A. M.、YUSHKEVICH, E. V.、M+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and pharmacological properties of certain 3,4-dihydroxypiperidines
    作者:L. S. Stanishevskii、A. S. Zakharevskii、A. M. Zvonok、E. V. Yushkevich、L. A. Melentovich、A. P. Lugovskii
    DOI:10.1007/bf00766856
    日期:1990.2
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