二十多年来,甲
硅烷基
乙炔功能化方案已被用于在线性并苯和杂并苯中诱导强 π 堆叠相互作用。作为我们努力更好地理解甲
硅烷基
乙炔功能化的晶体工程方面的一部分,以及对研究环拓扑对杂并苯的电子和光学性质的影响的兴趣,我们在这里描述了
噻吩的整合[3,2- b ]
噻吩(众所周知的
蒽二
噻吩的非线性异构体)进入我们完善的晶体工程方案。通过利用与不对称增溶基团(异
丙烯基
二异丙基甲
硅烷基
乙炔)偶联的
噻吩并
噻吩部分,我们能够实现高达 0.22 cm 2 V的电荷载流子迁移率 ( μ )-1秒-1。基于它们增加的稳定性和有希望的初始迁移率,使用这种
噻吩并
噻吩部分可能为形成具有超过 5 个芳环的更大杂并苯类似物提供一种新方法。