5-bromo-N-ethylthiophene-2-sulfonamide | 81597-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-bromo-N-ethylthiophene-2-sulfonamide
• CAS: 81597-53-7
• 化学式: C₆H₈BrNO₂S₂
• mdl: MFCD05086722
• 分子量: 270.171
• InChiKey: WJJJCUWEUWPHDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.665±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 5-bromo-N-ethylthiophene-2-sulfonamide 在 氧气 、 sodium hydroxide 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到5-bromo-N-ethyl-N-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化吡咯的无金属CH磺酰胺化

  摘要：

  我们报告了一步法从磺酰胺和吡咯制备N-（2-吡咯）-磺酰胺的过程。反应使用可见光，,啶染料作为光催化剂，氧气作为末端氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c6cc06111g
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-磺酰氯 、 乙胺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到5-bromo-N-ethylthiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化吡咯的无金属CH磺酰胺化

  摘要：

  我们报告了一步法从磺酰胺和吡咯制备N-（2-吡咯）-磺酰胺的过程。反应使用可见光，,啶染料作为光催化剂，氧气作为末端氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c6cc06111g

文献信息

• BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20130324529A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention is related to novel benzimidazole compounds of formula (I) having cannabinoid receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals, in particular humans.

  本发明涉及具有大麻素受体激动性质的新型苯并咪唑化合物（I）的公式，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与大麻素受体在动物中介导相关的疾病，特别是人类中的用途。
• MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Augeri David John

  公开号：US20120225857A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders.

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。
• MST1 kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Augeri David John

  公开号：US08440652B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders. Particular compounds are of the formula:

  本发明揭示用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症或自身免疫疾病或紊乱方面使用它们的方法。特定的化合物的公式为：
• Exploring novel aryl/heteroaryl-isosteres of phenylthiazole against multidrug-resistant bacteria
  作者：Mariam Omara、Mohamed Hagras、Mohamed M. Elsebaie、Nader S. Abutaleb、Hanzada T. Nour El-Din、Maria O. Mekhail、Ahmed S. Attia、Mohamed N. Seleem、Marwa T. Sarg、Abdelrahman S. Mayhoub

  DOI：10.1039/d3ra02778c

  日期：——

  Twenty-three compounds of novel phenylthiazole derivatives were synthesized utilizing the Suzuki coupling reaction. Antibacterial activity in an in vivo model against MRSA USA300 was evaluated, as it reduced the burden of MRSA USA300 in skin-infected mice.

  利用铃木偶联反应合成了 23 种新型苯基噻唑衍生物化合物。评估了该化合物在体内模型中对 MRSA USA300 的抗菌活性，因为它减轻了皮肤感染小鼠体内 MRSA USA300 的负担。
• US8440652B2
  申请人：——

  公开号：US8440652B2

  公开（公告）日：2013-05-14